唐锋
- 作品数：33 被引量：3H指数：1
- 供职机构：江苏先声药业有限公司更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 雌激素受体调节剂化合物及其用途
- 本申请提供了一种具有雌激素受体调节活性或功能的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有式(I)结构且具有本申请所述取代基和结构特征。本申请还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述式(I)化合...
- 张雁杨圣伟庞司林丁海敏李刚唐锋吴清萍郝元斌樊静孙钰菖彭少平唐任宏任晋生
- 4-(嘧啶-2-氨基)苯甲酰胺衍生物的设计、合成及Hedgehog信号通路抑制研究被引量：3
- 2014年
- Hedgehog信号通路是近年来抗肿瘤靶向治疗药物研究的一个新热点.本研究以4-(嘧啶-2-氨基)苯甲酰胺为母核,基于先导化合物1的构效关系,设计并合成了14个未见文献报道的4-(嘧啶-2-氨基)苯甲酰胺类Hedgehog信号通路抑制剂,并进行了初步的抗Hedgehog信号通路活性筛选.结果表明:所合成的化合物均表现出较好的Hedgehog信号通路抑制活性,其中化合物8e的活性最好,IC50为5.0 nmol?L-1,高于阳性药GDC-0449;同时在体内药代性质研究中,8e相比化合物1,药代性质均有所改善.
- 张连第辛敏行文珺唐锋涂崇兴沈晗韦萍
- 关键词：HEDGEHOG信号通路抑制活性
- 双环类化合物
- 本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。<Image file="DDA0004113817330000011.GIF" he="499" imgCon...
- 李桢唐锋赵春艳陈平唐任宏任晋生
- 作为HPK1抑制剂的杂环类化合物及其应用
- 本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。<Image file="DDA0004003727250000011.GIF" he="457" imgCont...
- 胡治隆刘力锋唐锋周峰唐任宏任晋生
- 吡啶并吡唑类IGF-1R抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性
- 目的 设计合成一系列新的胰岛素样生长因子1 受体(IGF-1R)抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法 以5-溴-3-碘-1H-吡唑[3,4-b]吡啶为起始原料经对甲苯磺酰基保护、Suzuki 偶联、与异氰酸酯缩合、S...
- 吴刚沈晗唐锋丛欣
- 关键词：IGF-1R肿瘤
- 甾体类化合物、其药物组合物及其应用
- 一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及其在治疗肿瘤、炎性疾病或自身免疫性疾病中的用途。<Image file="DDA0004617664060000011.GIF" he="560" ...
- 刘力锋李桢刘小青赵晓峰柴晓娟唐锋付雅媛曹卓晓唐任宏任晋生
- 一种具有抗肿瘤活性的四氢吡啶并嘧啶类化合物
- 本发明提供了一种式(I)所示的四氢吡啶并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。<Image file="DDA000252631105...
- 唐锋李桢谷晓辉薛黎婷周峰罗木鹏张国宝唐任宏任晋生
- 文献传递
- 嘧啶并五元环类衍生物及其应用
- 本申请提供了式(I)所示的嘧啶并五元环类化合物或其药学可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为JAK3和/或BTK抑制剂的用途。<Image file="DDA0003757459100000011.GIF" he=...
- 张国宝陈家隽周峰蒋蕾严玉玺唐锋古鹏唐任宏任晋生
- 配体-药物偶联物及其用途
- 本公开涉及一类结构新颖的配体‑药物偶联物或其药学上可接受的盐，具体而言，本公开提供了结构通式为Pc‑(L‑D)<Sub>n</Sub>的配体‑药物偶联物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该偶联物的药物组合物、以及其在...
- 付雅媛柴晓鹃刘力锋陈常艳严玉玺唐锋曹卓晓唐任宏
- 哌嗪类化合物及其应用
- 本发明提供了一种式(I)所示的新型的哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。<Image file="DDA00033391117300...
- 唐锋李桢周峰陈平唐任宏任晋生
