谢博文
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 表皮生长因子受体抑制剂联合5-氟尿嘧啶对胆管癌细胞增殖与迁移、侵袭能力的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂AG1478联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对胆管癌细胞体外增殖、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人胆管癌QBC939细胞,分别用AG1478(10μmol/L)、5-FU(100 mg/L)以及联合两药处理24 h后,分别采用CCK-8法、划痕试验、Matrigel侵袭小室法检测细胞增殖、迁移及侵袭情况。结果:AG1478与5-FU单独作用后,QBC939细胞增殖、迁移和侵袭能力均明显降低(均P<0.05),而与任一单独用药比较,联合用药对细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用均明显增强(均P<0.05)。结论:EGFR抑制剂与5-FU联合应用可能是抑制胆管癌细胞生长、迁移和侵袭有效方法。
- 曾杰宏彭思远谢博文刘铮凯陈晨李浩蒋波
- 关键词：胆管肿瘤氟尿嘧啶抗肿瘤联合化疗方案
- 阻断ErbB4受体对人胆管细胞癌QBC939细胞系增殖与转移的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:通过体外培养人胆管癌QBC939细胞系,阻断Erb B4受体,检测肿瘤生物学行为的改变,从而探讨人类第4表皮生长因子(Erb B4)受体介导人胆管细胞癌肿瘤生物学行为的分子机制。方法:体外培养人胆管癌QBC939细胞系细胞,分别加入终浓度为0μmol/L,1μmol/L,5μmol/L,10μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,75μmol/L,100μmol/L的AG1478阻断胆管癌细胞Erb B4受体,使用CCK-8法测量各组胆管癌细胞增殖情况,然后利用SPSS软件计算AG1478对人胆管癌QBC939细胞的半数抑制浓度(IC50值);根据IC50值选择使用0μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,75μmol/L AG1478阻断胆管癌细胞Erb B4受体,使用划痕实验检测各组胆管癌细胞迁移能力的变化。分别使用0μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,75μmol/L浓度AG1478阻断胆管癌细胞Erb B4受体,使用Transwell小室法实验检测各组胆管癌细胞侵袭能力的变化。结果:AG1478以浓度依赖方式抑制QBC939细胞增殖,其IC50值为:49.14μmol/L;AG1478抑制Erb B4受体后,胆管癌QBC939细胞的迁移、侵袭能力减弱。结论:在体外抑制Erb B4受体能使胆管癌肿瘤细胞生长、迁移、侵袭能力减弱;Er Bb4在胆管癌的发生、发展中具有重要的作用,Erb B4可能成为胆管癌分子治疗的新靶点。
- 彭思远曾杰宏谢博文刘铮凯张豹吕品聂盛丹蒋波
- 关键词：胆管癌增殖
- 诱导型一氧化氮合酶抑制剂对胆管癌细胞生物学行为的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨诱导型一氧化氮合酶抑制剂(i NOS)抑制剂对胆管癌细胞生物学行为的影响。方法:不同浓度i NOS抑制剂1400W孵育人胆管癌QBC939细胞24 h后,分别用硝酸还原酶法、MTT比色法检各组细胞中NO浓度与增殖情况,并计算半抑制浓度(IC_(50));根据IC_(50)值,选择合适浓度的1400W处理QBC939细胞24 h后,分别用划痕试验、Transwell小室法检测细胞迁移及侵袭情况。以上实验均以未加1400W培养基处理的QBC939细胞为空白对照。结果:与空白对照组比较,各1400W处理组QBC939细胞中NO含量及增殖率均呈浓度依赖性降低(均P<0.05),IC_(50)值为51.24μmol/L;用_(50)μmol/L的1400 W处理QBC939细胞24 h后,实验组的细胞划痕愈合率(61.7%vs.92.3%)和细胞侵袭数(72.7个vs.128.0个)均较对照组明显降低(均P<0.05)。结论:i NOS抑制剂1400W能抑制胆管癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与NO下游的信号分子变化有关。
- 谢博文吕品聂盛丹曾杰宏刘铮凯彭思远张豹蒋波
- 关键词：胆管肿瘤酶抑制剂肿瘤侵润
- RNA干扰诱导型一氧化氮合酶基因表达对人胆管癌细胞生长的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨RNA干扰诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达对人胆管癌细胞生长的影响。方法:针对iNOS设计并合成3种iNOS-siRNA序列(siRNA1、siRNA2、siRNA3)及阴性对照siRNA序列后,分别转染人胆管癌细胞QBC939细胞,用荧光显微镜下观察转染效率,通过iNOS mRNA与蛋白的变化分析干扰效果,选择干扰效果最为明显的iNOS-siRNA序列,观察其干扰后QBC939细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的变化。实验以无处理的QBC939细胞为空白对照。结果:合成的3种iNOS-siRNA序列均可有效转染人胆管癌QBC939细胞,且转染后均能明显降低QBC939细胞中iNOS mRNA与蛋白的表达(均P<0.05),其中siRNA2对iNOS的抑制作用最为明显,阴性对照siRNA序列对QBC939细胞中iNOS mRNA与蛋白的表达无明显影响(均P>0.05)。转染siRNA2后,QBC939细胞增值明显降低、出现明显的G0/G1期阻滞、凋亡率明显增加(均P<0.05);转染阴性对照siRNA序列的QBC939细胞无上述改变(均P>0.05)。结论:RNA干扰能有效降低iNOS基因在胆管癌细胞中的表达,从而抑制胆管癌细胞的增殖,并促进其凋亡。
- 彭思远吕品谢博文刘苏来蒋波
- 关键词：胆管肿瘤RNA干扰细胞增殖
- 诱导型一氧化氮合酶抑制剂对胆管癌细胞生物学行为的影响
- 第一部分 iNOS在人类胆管癌QBC939细胞系中的表达 目的:研究iNOS受体在人胆管癌QBC939细胞系细胞中的表达情况。 方法:体外培养人胆管癌QBC939细胞系细胞，免疫荧光法检测iNOS在胆管癌细胞中的表达...
- 谢博文
- 关键词：胆管癌一氧化氮合酶生物学行为
- 文献传递
