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  • 4篇中文期刊文章

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  • 4篇医药卫生

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作者

  • 4篇刘研
  • 4篇宋宇飞
  • 3篇陈江婷
  • 2篇王旭
  • 1篇于树勇
  • 1篇李波
  • 1篇苏成豪
  • 1篇林云
  • 1篇赵艳伟
  • 1篇车雷
  • 1篇张昕伟
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  • 1篇胡志勇
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  • 1篇陈桂娟
  • 1篇刘丽杰

传媒

  • 3篇中国疫苗和免...
  • 1篇中华流行病学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
流行性感冒病毒裂解疫苗安尔来福^(TM)2007~2008年度安全性调查被引量:2
2009年
目的考察流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗安尔来福TM在人群中应用的安全性。方法在14个设区的市,选择婴幼儿、儿童、少年、成人、老年人,按照程序接种流感病毒裂解疫苗,然后进行7d安全性观察,评价不良反应发生情况。结果观察对象2794人,年龄范围为6月龄~90岁。接种疫苗后总不良反应发生率为6.6%,以轻度反应最多,未见严重不良反应及新的、罕见的不良反应。局部反应发生率为2.1%,其中接种部位疼痛发生率为1.7%。全身反应发生率为5.0%,其中发热率为3.8%。结论流感病毒裂解疫苗安尔来福TM安全性良好。
王旭刘研赵艳伟宋宇飞夏明陈翠花陈桂娟范刚胡志勇李锋林新勤林云潘会明苏成豪王茂波王亚龙王艳尤尔科于树勇陈江婷
关键词:流行性感冒病毒裂解疫苗安全性
季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗在老年人中的免疫原性及与甲型H_1N_1流行性感冒病毒的交叉免疫研究被引量:1
2011年
目的评价与分析季节性灭活流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp]在老年人中应用的免疫原性,以及与甲型H1N1流感(甲流)病毒的交叉免疫。方法 2007年10~11月,在湖南省蓝山县进行开放式临床试验,受试者为140名61~75岁健康老人,接种疫苗后对受试者进行安全性观察,应用微量血凝抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)试验对受试者血清进行抗体分型检测,同时检测和分析部分受试人群免疫前、后对甲流病毒的交叉免疫水平。结果 sInfV-Sp免疫后第21d,三个型别的HI抗体阳转率为72.3%~95.4%,抗体几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)增长8.0~41.1倍,保护率为90.0%~100.0%。其中易感人群免疫后,三个型别HI抗体阳转率显著高于非易感人群。该受试人群在sInfV-Sp免疫前、后针对甲流病毒的抗体保护率分别为8.6%和20.0%,免疫后抗体GMT增长倍数和阳转率分别为2.0倍和14.3%。此次试验的不良反应发生率为8.5%(12/140),以全身反应为主,未见严重不良反应。结论 sInfV-Sp在老年人接种后具有良好的免疫原性和安全性,同时能对甲流病毒产生一定的交叉免疫。
肖奇友李放军黄铭华王旭刘研刘清亮唐云员东芳宋宇飞钟翔陈江婷
关键词:免疫原性交叉免疫
流行性感冒病毒裂解疫苗在18岁以上健康人群中应用的安全性及免疫原性研究被引量:5
2011年
目的 评价流感病毒裂解疫苗安尔来福(R)的免疫原性及安全性.方法 2010年8-9月在沈阳市开展开放式临床试验,选择18~60岁及>60岁健康成年人接种安尔来福(R)进行安全性观察,并采集受试者免疫前及免疫后21 d 血清标本,采用血凝抑制试验(HI)进行流感病毒裂解疫苗甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体检测.结果 130名观察对象完成疫苗接种并进行安全性观察,其中120人完成免疫前及免疫后采血.总体不良反应发生率为2.3%(3/130),均为全身不良反应,未出现严重不良反应.接种疫苗后21 d,成年组甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体阳转率分别为82.5%、93.7%、92.1%,GMT增长倍数分别为20.2、32.0、11.4,保护率分别为92.1%、98.4%、98.4%;老年组3个型别抗体阳转率分别为89.5%、91.2%、87.7%,GMT增长倍数分别为23.9、39.8、15.1,保护率分别为93.0%、94.7%、96.5%.结论 疫苗安尔来福(R)接种后甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体各项指标均超过欧盟标准,表明其免疫原性及安全性良好.
王萍张昕伟宋宇飞殷洪博刘丽杰车雷李辉刘研陈江婷
关键词:流感病毒裂解疫苗免疫原性安全性
健康幼儿甲型肝炎灭活疫苗及甲乙型肝炎联合灭活疫苗再免疫血清学效果及安全性研究被引量:4
2013年
目的评价甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(Hepatitis A Vaccine,Inactivated;HepA—I)和甲乙型肝炎联合灭活疫苗(Hepatitis A and B Combined Vaccine,Inactivated;HepAB—I)一剂再免疫的血清学效果和安全性。方法采用开放式临床研究设计,选择210名已经完成乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)全程免疫、且接种甲肝减毒活疫苗(Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L)≥6个月的24-38月龄儿童,分为2个试验组,分别接种1剂HepA—J和HepAB—I,并在免疫前和免疫后1个月,对受试者采血检测抗甲肝病毒抗体(Antibodyto Hepatitis A Virus,Anti—HAV)与抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibodvto Hepatitis B Virtus Surface Antigen,Anti-HBs),并对受试者连续3d测体温,并观察可能发生的任何临床症状和随访,以评价两种疫苗的安全性。结果HepA—I组受试者再免疫1个月后,Anti—HAV阳性[≥20毫国际单位(mIU)/毫升(ml)]率由免疫前的95.1%上升到100.0%,几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)由免疫前的124.41mIU/ml上升到7269.31mIU/ml,增长55.74倍。HepAB—I组,Anti—HAV阳性率由免疫前的88.8%上升到98.9%,GMC由免疫前的98.03mIU/ml上升到5174.76mlU/ml,增长58.35倍。HepAB—I组Anti—HBs阳性[≥10mIU/m1]率由免疫前的72.9%上升到97.8%;GMC由免疫前的22.20mlU/ml上升到1226.14mIU/ml,增长54.49倍。此次试验共观察到12例不良反应,均为发热,发生率为5.7%;未发现其他不良反应。结论在健康幼儿再免疫1剂HepA—I、HepAB—I后,血清学效果和安全性良好。
姜梅李波彭松青刘学恩常琳王永兰宋宇飞王翠华崔伟红刘研
关键词:甲型肝炎灭活疫苗再免疫
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