钱学群
- 作品数：12 被引量：27H指数：4
- 供职机构：泰州市中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 止咳祛痰灵口服液的制备工艺及药理作用研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :初步验证止咳祛痰灵口服液的消痰止咳功效。方法 :采用超声提取工艺、小鼠氨水引咳法以及气管酚红排泌量。结果 :小鼠氨水引咳法验证止咳祛痰灵口服液的镇咳作用 ,气管酚红排泌量验证了止咳祛痰灵口服液的祛痰作用。结论
- 钱学群仲济民
- 关键词：超声提取工艺
- 药物疗效与择时治疗
- 1998年
- 人类生息于天地之间,日月之下,随着四时的变更,昼夜的变动而阴阳消长,气血流注,这就是说,人的正常生理活动存在着广泛的周期性节律变动,而这种节律性变动,谓之人体昼夜节律(Circadianrhythm),或称为生物钟(Biological O'clock)。生理学家则称之为生理节律。
- 钱学群
- 关键词：药物疗效服药时间
- 黄芪致固定性药疹1例被引量：4
- 2008年
- 患者，男性，66岁，因反复双上肢对称性片状红色皮损7月余、发作2d于2007年9月28日来我院门诊就诊。曾于2007年2月23日因白天动辄汗出、易气短乏力而就诊于中医科，服用中药汤剂（黄芪20卧太子参12g、白术10卧煅牡蛎30卧浮小麦20g、麻黄根10g、当归10g、白芍10g、茯神15g、炙甘草3g），
- 王靖钱学群
- 关键词：固定性药疹
- 银杏叶胶囊的制备工艺及质量研究被引量：1
- 2003年
- 对银杏叶胶囊的制备工艺及质量检验进行了研究。为保证银杏叶胶囊的临床疗效 。
- 钱学群仲济民
- 关键词：银杏叶胶囊超声提取工艺
- ICP-OES法测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量
- 2017年
- 目的建立碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量测定方法。方法经过微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法,测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量。结果运用该方法,铋在2~20μg·m L-1范围内线性关系良好(r≥0.9999),回收率为97%~100%,RSD≤1.0%(n=9),平均加样回收率为98.6%。结论所用方法快速、准确、灵敏度高,专属性强,能够有效控制碱式水杨酸铋干混悬剂的质量。
- 黄小琴钱忠义钱学群
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱微波消解铋
- 积极推进ADR监测工作
- 2004年
- 钱学群
- 关键词：ADR
- 盐酸布桂嗪注射液疑致精神障碍1例
- 2008年
- 1临床资料
患者，男，59岁，因“右腹股沟反复性包块30余年”由门诊拟“右腹股沟斜疝”收住人院，既往无药物、食物过敏史，无精神病史，无其他手术、重大外伤史，无输血史。入院后诊断：右侧腹股沟斜疝。2007年4月23日8：30在联合麻醉下行“右侧腹股沟斜疝疝囊高位结扎修补术”，术中麻醉满意，手术顺利，
- 钱学群王靖
- 甲钴胺注射液致呼吸心跳骤停1例被引量：5
- 2007年
- 患者，男，29岁，因头部外伤后十几小时于2005年12月12日15：00由门诊以“脑外伤”收住入院。入院诊断：中医（脑外伤、瘀血停滞），西医（左上颌窦后壁、颧弓骨折、皮肤挫伤），无高血压、糖尿病病史，无肝炎、伤寒等传染病史，无手术外伤史、无药物过敏史。查体36．8℃，P102次／min，R19次／min，BP150／80mmHg。实验室及器械检查：头颅CT（2005—12—12）显示左上颌窦后壁，颧弓骨折。入院后予以观测生命体征，止血，抗感染营养脑神经等治疗，静滴5％葡萄糖注射液250mL＋阿莫西林克拉维酸钾2．4g，2次，d，5％葡萄糖氯化钠注射液250mL＋氨甲环酸注射液1．0g，1次，d，5％葡萄糖氯化钠注射液250mL＋醒脑静20mL，1次，d，20％甘露醇125mL，q8h，2005年12月14日患者症状好转，无耳鼻出血，无眼周继续肿胀迹象，治疗上停止血，脱水减量，转恢复治疗，加用甲钴胺注射液，营养脑神经，
- 钱学群毛跃何国华
- 关键词：甲钴胺注射液呼吸心跳骤停
- 止咳祛痰口服液质量标准的建立被引量：4
- 2017年
- 目的:建立止咳祛痰口服液的质量标准。方法:采用TLC法对桔梗、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对射干的有效成分射干苷进行定量测定,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃,检测波长为265 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。射干苷在0.115~2.880μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为92.44%,RSD为1.83%(n=6)。结论:所建立的方法简便、快速、重复性好,可用于止咳祛痰口服液的质量控制。
- 屈蓉仇雅静钱学群白钢钢陈骁鹏叶慧
- 关键词：桔梗射干苷薄层色谱高效液相色谱
- 维生素B_(12)片溶出度检测方法的建立被引量：1
- 2017年
- 目的建立维生素B_(12)片溶出度测定方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定不同溶出条件下的维生素B_(12)片溶出度。结果通过试验确定了最适合的溶出条件为溶出装置为小杯法,溶出介质为pH 6.8的磷酸盐缓冲液,转速为75r·min^(-1)。结论通过各项试验,如溶出介质、溶出转速的选择,确立了具体的测定方法。
- 段希英钱学群
- 关键词：溶出度反相高效液相色谱法
