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许燕

作品数:46 被引量:260H指数:10
供职机构:上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
发文基金:上海市教委高校科技发展基金上海市科学技术委员会科研基金上海市教委科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 21篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 7篇沼虾
  • 7篇病毒
  • 6篇水稻
  • 6篇螯虾
  • 6篇罗氏沼虾
  • 6篇扩增
  • 6篇红螯螯虾
  • 5篇对虾
  • 5篇细胞
  • 4篇同工酶
  • 4篇细胞化学定位
  • 4篇化学定位
  • 4篇环介导等温扩...
  • 4篇感光器
  • 4篇大豆
  • 4篇大麦
  • 3篇蛋白
  • 3篇形态和超微结...
  • 3篇引物
  • 3篇圆环病毒

机构

  • 46篇上海师范大学
  • 11篇上海市农业科...
  • 7篇华东师范大学
  • 4篇上海市农业遗...
  • 3篇宁夏大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇上海佳牧生物...
  • 1篇上海科立特农...

作者

  • 46篇许燕
  • 9篇赵凯
  • 8篇袁维佳
  • 7篇赵云龙
  • 6篇李建粤
  • 5篇孙静秋
  • 4篇章骏
  • 4篇任方方
  • 4篇张慧琦
  • 4篇赵笑
  • 3篇杨洁
  • 3篇唐雪明
  • 3篇俞亚东
  • 3篇胡瑞丽
  • 3篇吴洋洋
  • 3篇王芳
  • 2篇沈光华
  • 2篇胡兴昌
  • 2篇张慧绮
  • 2篇李静

传媒

  • 17篇上海师范大学...
  • 9篇上海农业学报
  • 3篇2004年甲...
  • 2篇Zoolog...
  • 2篇水生生物学报
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇种子
  • 1篇生物学通报
  • 1篇自然杂志
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氧化苦参碱对骨髓来源细胞生长的双向调节作用被引量:2
2013年
目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)对骨髓来源细胞增殖的影响。方法:应用MTT比色法、流式细胞仪检测法、集落形成法和免疫细胞活性测定等方法,检测OMT对白血病细胞K562的抑制作用;骨髓造血干细胞的集落形成实验和脾细胞对肿瘤细胞的杀伤的生物活性试验,检测OMT对小鼠免疫和造血的影响。结果:(1)不同浓度的OMT可明显抑制白血病细胞K562细胞的增殖、集落形成,导致细胞凋亡(P<0.05),且作用呈浓度依赖性。(2)OMT可以促进小鼠骨髓粒系造血,且在0.2475 mg/mL时达到峰值。(3)OMT可抑制小鼠的免疫功能。结论:OMT可抑制白血病K562细胞的增殖并诱导其凋亡,同时抑制小鼠的免疫功能,促进小鼠骨髓CFU-GM的形成,表现出对骨髓来源细胞生长的双向调节作用。
郝彩芹李静李兴玉刘新利许燕张吉旺
关键词:氧化苦参碱粒单系祖细胞
富含β-胡萝卜素转基因水稻EH基因水平转移研究
2016年
以富含β-胡萝卜素转基因水稻EH喂养大鼠,在90 d喂养试验结束后,分别对大鼠十二指肠、回肠、咬肌及肠道微生物进行相关基因PCR扩增,分析特异性片段在大鼠体内的转移情况。结果显示:试验中饲喂含45%转基因大米饲料、含45%亲本‘中花11'大米配合饲料和全价营养饲料的所有大鼠均未发生基因水平转移,表明转基因水稻EH中的外源基因没有向大鼠的组织和肠道微生物进行转移。
吴洋洋许燕胡瑞丽任方方赵凯唐雪明赵笑
关键词:转基因水稻基因水平转移
凡纳对虾体内ACP、AKP酶的细胞化学定位
运用电镜酶细胞化学技术对凡纳对虾体内肝脏(L)、肌肉(M)、心脏(H)和复眼(E)等四种组织的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AEP)进行了细胞化学定位,并与感染病毒的凡纳对虾四种组织中 ACP、AEP 的细胞化学定位...
孙静秋许燕张慧绮叶军强
关键词:凡纳对虾酸性磷酸酶碱性磷酸酶细胞化学定位
文献传递
DGGE技术在动物肠道微生物群落变化检测中的研究进展
2014年
介绍了变性梯度凝胶电泳技术的原理及其在动物肠道微生物群落研究中的应用,并对该技术的应用前景进行了展望。
任方方赵笑赵凯唐雪明吴洋洋许燕
关键词:变性梯度凝胶电泳
凡纳滨对虾病虾体内SOD和PPO同工酶表型的变化被引量:2
2011年
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,显示了健康和患病毒性疾病的凡纳滨对虾(Litopenae-us vannamei)其复眼、肝脏、心脏、鳃和肌肉等5种组织的SOD和PPO同工酶酶谱,其中健康对虾体内的SOD和PPO在各组织中表达的同工酶酶带少,但组织特异性明显.SOD和PPO分别在心脏和肝脏中表达最强,各有3条酶带;复眼和肌肉中最弱,均只有1条酶带.感染病毒后,这两种同工酶的酶谱发生了明显变化,尤其在肝脏和心脏组织中变化显著,表现为病虾心脏中SOD和肝脏中PPO酶带缺失和染色变浅,即酶活性明显下降,而肝脏SOD和心脏中PPO酶活性却明显增强.
王芳许燕孙静秋
关键词:凡纳滨对虾病毒性疾病多酚氧化酶聚丙烯酰胺凝胶电泳
Notch信号通路与血液系统和白血病形成被引量:2
2019年
Notch基因编码着一类进化上高度保守的跨膜受体蛋白家族,其信号通路是由Notch受体、Notch配体、CSL DNA结合蛋白组成。该信号通路能够调节淋巴细胞的发育和分化过程,介导心血管系统的形成,参与肿瘤的发生和发展。近年来有研究表明,Notch信号通路在造血作用及白血病的发生过程中起关键作用。本文综述了Notch信号通路在淋巴细胞及造血干细胞的发育和分化中的作用,进一步探讨了其对造血作用和白血病发生发展的调节,以期能够对临床造血疾病的治疗提供帮助。
马娜尹立志许燕李兴玉李静
关键词:NOTCH信号淋巴细胞造血作用白血病
感染桃拉综合症病毒的凡纳滨对虾体内4种同工酶酶谱的变化被引量:6
2008年
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)成体的复眼、肝脏、心脏、鳃和肌肉等5种组织中的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)4种同工酶进行研究,并将健康虾与感染桃拉综合症病毒(TSV)病虾的同工酶酶谱进行比较。结果表明,这4种同工酶在凡纳滨对虾体内的不同组织均有分布,但在酶活性和条带数量上存在不同程度的组织特异性,其中4种同工酶均在肝脏组织中表达最强,ACP和POD在肌肉中、EST在复眼中表达最弱,AKP在复眼中不表达。感染TSV后,病虾的ACP和AKP均出现酶带数量减少和酶活性降低,如病虾的ACP酶谱在肝脏、心脏和鳃中缺失的酶带数分别为2、1和1条,酶活性也呈现下降;AKP酶谱在肝脏、心脏和肌肉中缺失的酶带数分别为3、4和3条,且酶活性均明显降低;而病虾的EST和POD表达的酶带数和酶活性却均有明显增加,尤其是在肝脏和心脏中,EST分别新增3条和5条酶带,POD各新增1条酶带。总之这4种同工酶的表型在健康虾和病虾之间存在着明显的差异,尤其是在肝脏中的变化最为明显,说明肝脏中这4种同工酶的特异性变化可以作为研究凡纳滨对虾桃拉综合症的生理生化指标。
孙静秋许燕李晓英
关键词:凡纳滨对虾同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳组织特异性
猪圆环病毒2型(PCV2)LAMP现场可视化快速检测试剂盒主要原材料的研究被引量:2
2020年
选择上海闪晶分子生物科技有限公司、南京诺维赞生物科技有限公司、北京蓝谱生物科技有限公司的Bst酶和LAMP反应缓冲液,进一步对猪圆环病毒2型(PCV2)环介导等温扩增(LAMP)试剂盒的原材料进行了研究。结果表明:南京诺维赞生物科技有限公司的试剂较好,该厂家的原材料可实现试剂盒检测性能的最优化。该组合灵敏度高,阳性参考品稀释度为10-11(5个病毒∕μL)可进行反应,且特异性较好。本研究可为后续药证申报奠定基础,同时为其他相关LAMP诊断试剂盒的药证申报提供参考。
张琪张皖静张晓霞赵悦琪吴文静袁文天许燕赵凯
猪圆环病毒2型荧光定量PCR检测试剂盒原材料研究
2021年
通过对比3家公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和UDG酶,对已建立的猪圆环病毒2型(PCV2)荧光定量PCR检测试剂盒中阳性参考品、最低检测限参考品、精密性参考品和阴性参考品进行制备。结果表明:Takara宝生物工程(上海)有限公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和上海博彩生物科技有限公司生产的UDG酶的试剂组合扩增效率最高,荧光增长值的平均值达182464,各组合间Ct值无显著性差异。本试验可为相关荧光定量PCR检测试剂盒的药证申报提供参考。
张晓霞张琪张皖静赵悦琪吴文静杨丹许燕赵凯
关键词:猪圆环病毒2型
基于多重PCR的主要食源性致病菌的快速检测被引量:4
2015年
根据单核增生李斯特菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌0157:H7的特异性序列分别设计4对特异性引物,建立了一种快速检测上述4种常见食源性致病菌的多重PCR方法,并对反应体系中的模板、引物、rTaq酶、MgSO_4添加量以及退火温度进行了优化。结果显示:4对引物序列的特异性均较好,利用单重PCR对4种致病菌的灵敏度进行检测,其检测限均达到10~3copies/mL。多重PCR同时检测4种致病菌的灵敏度为10~3copies/ml,对人工污染猪肉中的4种致病菌的灵敏度检测为10~3cfu/mL。该检测方法不与其他菌产生交叉反应,与传统方法相比大大缩短了检测时间,并提高了检测的准确度。
胡瑞丽任方方吴洋洋许燕赵凯索玉娟邵毅周昌艳
关键词:多重PCR食源性致病菌食品安全
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