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雷云: 作品数：21 被引量：68H指数：6; 供职机构：贵州大学更多>>; 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省科学技术基金贵州省科技厅重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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鸭源H6N6禽流感病毒贵州株NS基因的克隆及序列分析: 2016年; 为明确贵州地区鸭群中H6N6亚型禽流感病毒(AIV)中非结构蛋白基因(NS)系统进化情况,试验于2014年从贵州省健康三穗鸭体内分离鉴定出的一株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/Guizhou/013/2014(DK/GZ/14),对其禽流感病毒NS基因进行扩增,并克隆到p MD-18T载体中测序,获得NS蛋白的完整编码序列;同时将NS核苷酸序列与Gen Bank中已有的参考序列作比对。结果表明:DK/GZ/14的NS基因与江西毒株2009年鸭源H6N6亚型禽流感病毒同源性最高,达99.5%;由遗传进化树可知,NS基因在遗传进化关系上与2009年广西分离株位于同一分支,而与2005年分离的汕头毒株不处于同一分支,DK/GZ/14与邻省的H6N6毒株亲缘关系较近。; 嵇辛勤陈佳琪段志强阮涌雷云陈强周标彭郁霖武露娟; 关键词：NS基因克隆进化分析

共表达RA OmpA与鸭IL-2重组质粒的构建及免疫研究: 鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer;RA）病是由鸭疫里默氏杆菌感染引起的一种急性、高致病性传染病。目前已呈世界性流行，是严重危害养鸭业的主要细菌性传染病之一。RA的血清型众多，且不同血清型之...; 雷云; 关键词：鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A 白介素-2 免疫增强

1株H6N6亚型禽流感病毒贵州分离株HA和NA基因克隆与序列分析被引量：1: 2016年; 为了解H6亚型禽流感病毒(AIV)在贵州地区的流行情况,本研究对2014年从贵州省三穗鸭体内分离鉴定出的1株H6N6亚型AIV(A/duck/Guizhou/013/2014)HA和NA基因进行了克隆和序列分析。结果显示,A/duck/Guizhou/013/2014的HA基因与华东地区2009年鸭源H6N6亚型AIV同源性最高,达97.5%,HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为P-Q-I-E-T-R-G,符合低致病性AIV的分子特征;而NA基因则与福建2007年鸭源H6N6亚型AIV同源性最高,达98.2%;由遗传进化树分析结果可知,HA和NA基因在遗传进化关系上,与湖南毒株位于同一分支,而与2007年贵州分离的3株H6N6亚型AIV不处于同一分支,说明A/duck/Guizhou/013/2014与本地区的H6N6亚型AIV亲缘关系较远。本研究结果表明当前贵州地区H6N6亚型AIV存在明显的遗传多样性。; 陈佳琪嵇辛勤段志强文明阮涌雷云侯萍; 关键词：禽流感病毒血凝素基因神经氨酸酶基因

不同新城疫疫苗对贵州三穗麻鸭的免疫效果比较: 2017年; 为探讨不同新城疫(ND)疫苗对贵州三穗麻鸭的免疫效果,选用NDⅠ系活疫苗(CS2株)、Ⅳ系灭活疫苗(La Sota株)和重组基因Ⅶ型NDV灭活疫苗(A-Ⅶ株)分别对三穗麻鸭进行免疫实验,检测疫苗最小免疫剂量、免疫鸭的抗体滴度和消长规律,以及病毒感染免疫鸭后的排毒情况。结果显示,活疫苗CS2株、灭活疫苗La Sota株、灭活疫苗A-Ⅶ株的最小免疫剂量分别为1.0 m L/只、0.5 m L/只和0.2 m L/只;3种疫苗2次免疫要高于1次免疫产生的抗体滴度,但各免疫组不同免疫次数鸭的抗体滴度均在第60天达到高峰,其中以灭活疫苗A-Ⅶ株1次或2次免疫诱发的抗体滴度最高(分别为7.5log2和8.1log2),并且抗体持续期长,在免疫后第150天抗体水平仍能达到免疫保护要求;对免疫鸭的排毒检测发现,活疫苗CS2株免疫后的鸭持续排毒,灭活疫苗La Sota株免疫后的鸭排毒量少且时间短,而灭活疫苗A-Ⅶ株免疫后的鸭未检测到排毒。试验结果表明,重组基因Ⅶ型NDV灭活疫苗(A-Ⅶ株)在免疫剂量、免疫次数、免疫鸭的抗体滴度和持续时间,以及抑制免疫鸭排毒方面均明显优于传统ND疫苗。; 胡焱嵇辛勤阮涌赵佳福雷云段志强刘秀梵; 关键词：新城疫病毒新城疫疫苗免疫效果

鸭疫里默氏杆菌贵州分离株OmpA及16S rRNA基因序列分析被引量：3: 2016年; 为了解鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）贵州分离株外膜蛋白A（Omp A）和16 S r RNA基因序列的相关性以及与RA血清型之间的关系,对12株RA贵州分离株通过PCR分别扩增Omp A和16 S r RNA基因,并对其构建系统进化树和分析其系统进化关系。结果显示,12株RA分离株Omp A基因分为2个群,其核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.9%-100.0%和98.4%-100.0%;Omp A蛋白中有规律的变异位点为100（R/G）、143（S/P）、145（T/I）和268（S/P）。12株RA分离株16 S r RNA基因同属1个群,其核苷酸序列同源性为99.4%-100.0%。结果表明,12株RA贵州分离株Omp A基因和16 S r RNA基因序列所属的基因群无明显相关性,并且与RA血清型的分型也无直接关联。; 雷云嵇辛勤段志强阮涌万香萍陈强万彪胡焱龙丹丹; 关键词：鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A RRNA

贵州地区部分养猪场猪瘟抗体效价血清学调查: 引言猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起猪的一种急性、热性、高度接触性传染病,是发生最多、危害最大、流行最广的动物传染病之一,我国将其列为一类传染病。本研究是针对我省部分...; 雷云嵇辛勤李世静刘廷江陈佳琪陈强; 文献传递

鸭源大肠杆菌分离株耐药质粒消除的研究被引量：3: 2015年; 为了了解十二烷胺磺酸钠(SDS)对鸭源大肠杆菌耐药质粒的消除情况,试验选取大肠杆菌分离株E.coil 1,采用质粒小提试剂盒对试验菌进行质粒提取,以质粒DNA为模板进行TEM型耐药基因的PCR检测,采用高温-SDS法对检测结果为阳性者进行耐药质粒消除试验,采用琼脂糖凝胶电泳检测质粒条带图谱并结合药敏试验对质粒消除情况进行判断。结果表明:E.coil 1的TEM型耐药基因存在于质粒上;试验菌经高温-SDS交替处理至第7次时,恢复了对8种β-内酰胺类抗生素的敏感性。说明耐药质粒已成功消除。; 嵇辛勤李世静文明张人俊刘廷江陈佳琪雷云陈强; 关键词：耐药基因

新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌混合感染三穗鸭的诊治被引量：8: 2015年; 文章介绍了2014年冬季贵州省三穗县某三穗鸭养殖基地三穗鸭雏鸭暴发传染性疾病的诊治。根据临床症状、病理剖检和实验室检测,诊断为新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌混合感染。经过及时消毒,疫苗紧急免疫接种结合抗生素治疗,病情得到了有效控制。; 段志强嵇辛勤赵佳福雷云陈佳琪; 关键词：三穗鸭新城疫病毒鸭疫里默氏杆菌

贵州省鸭疫里默氏杆菌血清2型灭活疫苗制备及免疫研究被引量：8: 2016年; 为控制贵州省鸭疫里默氏杆菌(RA)的流行,本研究以实验室分离保存的血清2型RA地方优势流行株为菌种,制备了稳定性和安全性较好的甲醛油乳剂灭活疫苗,以其免疫麻鸭后对其抗体滴度进行检测,并于免疫后以RA分离株进行免疫保护攻毒试验。结果显示,该灭活疫苗诱导麻鸭产生的抗体滴度可达1∶3 200,免疫保护率达87.5%,高于商品化的同类灭活疫苗(62.5%)。结果表明利用贵州地区流行的优势血清型RA菌株所制备的疫苗,对防治RA病效果明显。; 嵇辛勤傅心亮阮涌段志强张人俊主性陈佳琪雷云胡炎; 关键词：鸭疫里默氏杆菌血清2型灭活疫苗免疫保护

鸡importin β1基因的克隆及生物信息学分析被引量：3: 2016年; [目的]对鸡importin β1基因进行克隆和生物信息学分析。[方法]根据Gen Bank公布的鸡importin β1基因序列(XM_015299473)设计合成特异性引物,通过RT-PCR从DF-1细胞中扩增importin β1基因CDS区并进行克隆和测序,利用生物信息学工具对其理化性质、二级结构和系统进化树进行分析。[结果]鸡importin β1基因CDS全长2 268bp,共编码755个氨基酸,该蛋白等电点为4.61,相对分子质量84.15 k Da,分子式为C3712H5901N979O1152S46。蛋白质二级结构预测显示,鸡importin β1蛋白含有丰富的二级结构,以α-螺旋为主(占64.90%)。importin β1基因同源性及系统进化树分析结果表明鸡与鹌鹑的亲缘关系最近。[结论]鸡importin β1基因的克隆和生物信息学分析为进一步研究其功能奠定了基础。; 胡焱段志强嵇辛勤阮涌赵佳福雷云万彪; 关键词：克隆生物信息学

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