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杨俊

作品数：22 被引量：3H指数：1
供职机构：陕西师范大学更多>>
相关领域：理学化学工程文化科学建筑科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇偶联
  • 6篇交叉偶联
  • 4篇三甲基
  • 4篇三甲基硅
  • 4篇三甲基硅基
  • 4篇四嗪
  • 4篇吡咯
  • 4篇金属
  • 4篇环丙烷
  • 4篇甲基
  • 4篇光敏剂
  • 4篇BODIPY
  • 4篇丙烷
  • 4篇催化
  • 4篇催化剂
  • 2篇单分散
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学制备
  • 2篇药物
  • 2篇荧光

机构

  • 22篇陕西师范大学

作者

  • 22篇杨俊
  • 10篇薛东
  • 4篇李建龙
  • 4篇陈蕾
  • 2篇张畅
  • 2篇李飞
  • 2篇石宏伟
  • 2篇石珊
  • 2篇王俊亚

传媒

  • 1篇科教导刊

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2010
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法
本发明公开了一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法，该方法直接以简单易得的溴代芳烃和二醇为原料，采用BODIPY类有机光敏剂与廉价镍源在无外加配体下协同催化二醇与溴代芳烃之间发生交叉偶联，实现选择性单芳基化二醇化合物，单/...
黄治炎孟鸽解昆马俊杰薛东杨俊
文献传递
一种甲基环丙烯合成子及其合成方法和采用该合成子合成的甲基环丙烯核苷衍生物
本发明公开了一种甲基环丙烯合成子的合成方法及采用该合成子合成的甲基环丙烯核苷衍生物，该合成子的结构式为<Image file="DDA0001211017710000011.GIF" he="255" imgConten...
杨俊陈蕾
文献传递
一种甲基环丙烯探针的合成方法
本发明公开了一种甲基环丙烯的合成方法，属于有机小分子荧光探针技术领域。该方法以三甲硅基丙炔醇为原料，其经过还原和羟基保护反应，再采用偕二溴卡宾环加成反应构建环丙烷中间体，然后经过甲基化、脱保护、脱三甲基硅基，即可得到目标...
杨俊陈蕾杜作灵黄治炎
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红藻氨酸的合成方法
本发明公开了一种红藻氨酸的合成方法，该方法以(S)-5-氧代-四氢呋喃-3-氨基甲酸苄酯为原料，采用串联N-烯丙基化-SN2’反应一步构建了红藻氨酸核心骨架-2,3-顺-3,4-反三取代吡咯烷中间体，该中间体中的酯基经还...
杨俊石宏伟石珊李建龙黄治炎
一种原位产生近红外荧光的BODIPY类染料及其制备和应用
本发明公开了一种原位产生近红外荧光的BODIPY类染料及其制备和应用。该染料的结构式为<Image file="DDA0001154974800000011.GIF" he="366" imgContent="drawi...
杨俊杜作灵
一种光/镍协同催化合成二芳胺的方法
本发明公开了一种光/镍协同催化合成二芳胺的方法，该方法无需外加配体，直接以简单便宜的镍盐为金属催化剂，与光敏剂协同催化芳胺与溴代芳烃之间发生交叉偶联。该方法优势在于：1)BODIPY类有机光催化剂用量低，较文献报道的金属...
黄治炎解昆孟鸽马俊杰薛东杨俊
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一种与金属镍协同催化形成C-X键的有机光敏剂及其合成方法
本发明公开了一种与金属镍协同催化形成C‑X键的有机光敏剂及其合成方法，其中X代表C、O或N，该有机光敏剂以常见的氟硼二吡咯(BODIPY)为骨架，在硼原子或骨架上引入芳香基团，衍生得到一类具有优良光氧化还原性质的有机光敏...
黄治炎解昆孟鸽马俊杰薛东杨俊
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一种光/镍协同催化制备氟代联芳烃的方法
本发明公开了一种光/镍协同催化制备氟代联芳烃的方法，该方法以廉价金属镍盐为催化剂，无需外加配体，在可见光照射下与痕量光敏剂协同催化氟代芳基锌试剂与芳基卤代物间发生Negishi交叉偶联，制备氟代联芳烃类化合物。该偶联反应...
黄治炎解昆孟鸽马俊杰王俊亚薛东杨俊
一种甲基环丙烯合成子及其合成方法和采用该合成子合成的甲基环丙烯核苷衍生物
本发明公开了一种甲基环丙烯合成子的合成方法及采用该合成子合成的甲基环丙烯核苷衍生物，该合成子的结构式为<Image file="DDA0001211017710000011.GIF" he="253" imgConten...
杨俊陈蕾
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一种光/镍协同催化合成3-甲硫基二苯胺的方法
本发明公开了一种光/镍协同催化合成3‑甲硫基二苯胺的方法，该方法以廉价的3‑甲硫基苯胺和卤代苯为原料，首次将光/镍协同催化策略应用于构建C‑N键，合成哒嗪类药物关键中间体3‑甲硫基二苯胺。该方法的优势在于：1)光催化剂用...
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