- 肺原发性恶性黑色素瘤1例被引量：2
- 2017年
- 患者女性，75岁。查体发现右肺下叶占位2天。查体：有肺呼吸音略减弱，双肺未闻及干湿罗啻；全身表浅淋巴结无肿大，全身皮肤、眼部、肛周及外生殖器未见痣、痔及色素沉着区。
- 岳振营苗杰王慧徐滨李文雪
- 关键词：恶性黑色素瘤病例报道
- 睾丸间质细胞瘤12例临床病理学特征分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨睾丸间质细胞瘤(LCT)的临床病理特征和预后。方法观察12例睾丸LCT的临床病理学和免疫组化染色,并行随访和文献复习。结果本组患者年龄5~43岁(平均28岁),首发症状大多数表现为无痛性睾丸肿物。病理特征为瘤细胞常呈大块实性团状或小梁状、小管状、假滤泡状排列,瘤细胞体积大、呈多角形,轮廓清楚,胞质丰富嗜酸性,内含多量脂质;典型的细胞核呈圆形,伴有单个明显的核仁,偶有核沟,似颗粒细胞,核分裂象稀少或缺如。少数病例可见特征性Reinke结晶体及脂褐素。肿瘤间质常不显著,内含大量薄壁血管。免疫组化vimentin、calretinin和inhibin均(+)。结论睾丸LCT发病率较低,临床易误诊,确诊需依赖病理组织学检查,尤其对儿童和年轻未育者术前行肿物穿刺活检或术中快速冷冻检查有助于手术范围的选择。
- 张波南平岳振营王慧李文雪孙晓辉孙雪梅胡营营董艳光
- 关键词：间质细胞瘤睾丸肿瘤免疫组化
- 甲状腺伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤2例报道
- 2017年
- 甲状腺伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤（spindle cell tumor with thymus-like differentiation,SETTLE）是一种罕见的生长缓慢的甲状腺低度恶性肿瘤,国内报道〈10例。该肿瘤由Chan等于1991年首次报道。本文报道2例甲状腺SETTLE,并复习既往相关文献,以提高对这种甲状腺罕见肿瘤的认识和诊断的敏感性。1材料与方法1.1材料例1女性,32岁。
- 岳振营郭三菊苗杰王慧李文雪董艳光
- 关键词：甲状腺肿瘤免疫组化
- 回肠原发性侵袭性纤维瘤病1例
- 2017年
- 患者女性,62岁。因上腹部不适行CT检查时发现回肠占位入院。各项实验室检查均未见异常。腹腔CT示盆腔内巨大混杂密度肿块影,与肠腔密度相同,其内见环状高密度致密影及气体密度影,病灶最大横截面积6.7 cm×7.4cm;增强扫描病灶明显不均匀强化,CT值约25.0~90.0HU,病灶周围间隙模糊并见多发增大淋巴结,病灶由肠系膜上动脉供血;肝脏、肝内胆管、胆总管、胆囊、胰腺、脾均未见明显异常强化密度影。
- 岳振营郭三菊丁彬董艳光王慧李文雪
- 关键词：侵袭性纤维瘤病回肠
- 淋巴结组织细胞肉瘤1例被引量：1
- 2018年
- 患者女性，81岁。因咳嗽、咳痰半个月，发热1天入院。患者半个月前感冒后出现阵发性咳嗽、咳白色黏痰，无痰中带血。查体：胸廓对称，无畸形，双侧呼吸运动度均等，叩音清，双肺未闻及干湿罗音。双侧腋窝及锁骨上、颌下淋巴结肿大。
- 岳振营郭三菊魏建国王慧徐滨李文雪
- 关键词：组织细胞肉瘤淋巴结诊断病理
- 胃丛状纤维黏液瘤2例临床病理学观察被引量：5
- 2015年
- 目的探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化Eli Vision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34岁;例2,女性,50岁。临床均表现上腹部不适、疼痛。胃镜检查示2例肿瘤均位于胃窦部,肿物向胃腔内突出。镜下见肿瘤在胃壁之间呈丛状或大小不等的多结节状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质;瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显。免疫表型:梭形瘤细胞主要表达α-SMA和MSA,DOG1、CD117、CD34和S-100均阴性。电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化。结论 PAMT是一种罕见的有独特组织学特征的胃间叶性肿瘤,好发于胃窦部,需与其他胃间叶源性肿瘤鉴别。
- 岳振营魏建国董艳光李文雪
- 关键词：胃肿瘤间叶源性肿瘤免疫组织化学
- 肾脏球旁细胞瘤6例临床病理特征分析
- 2020年
- 目的探讨肾脏球旁细胞瘤(juxtaglomerular cell tumor,JGCT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析6例JGCT的临床病理学资料,对切除标本进行常规病理组织学、免疫组化、特殊染色及电镜检查,并复习相关文献。结果6例患者中4例女性,2例男性,年龄32~53岁,2例发生于左侧肾脏,4例发生于右侧肾脏;患者均有持续性、顽固性高血压病史,影像学示肾脏占位。眼观:肿瘤边界清楚,切面呈黄褐色,有完整的纤维性包膜。镜检:瘤细胞呈实性片状分布,中间可见残存肾小管。部分形成血管外皮瘤样结构。间质中血管丰富,血管壁厚、玻璃样变性。同时可见肥大细胞和淋巴细胞浸润,瘤细胞之间界限较清,有颗粒状嗜酸性胞质。部分细胞核周有空晕,细胞核圆形,部分可见核仁,核分裂少见。免疫表型:瘤细胞表达CD34、vimentin和Renin,部分弱表达SMA;Bowie、PAS和甲苯胺蓝染色均阳性,电镜示瘤细胞内见成簇或散在的大小不一的颗粒状结构,有的呈菱形或扁菱形结晶样。结论JGCT临床较罕见,患者多伴高血压病史,属于具有特殊功能的神经内分泌肿瘤。确诊需结合病理学形态及免疫表型;大部分病例表现为良性生物学行为,预后较好。
- 岳振营张波郭晓红苗杰丁彬王慧孙晓辉孙雪梅李文雪董艳光
- 关键词：肾脏肿瘤球旁细胞瘤PAS染色免疫组织化学
- 原发性下消化道上皮样血管肉瘤3例临床病理分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨原发性下消化道上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析3例原发性下消化道EAS的临床病理资料,对根治性切除标本进行常规HE和免疫组化EnVision法染色,并结合相关文献复习,分析其临床病理学特征。结果3例患者年龄68~75岁,男性2例,女性1例;发生于回肠2例,结肠1例;临床均以腹部疼痛就诊。镜下肿瘤均呈侵袭性生长,排列呈蜂窝状、海绵状、脾窦样和裂隙样,裂隙内可见乳头簇形成,瘤细胞呈上皮样,具有显著的异型性,表现为核大空泡状,核仁明显,可见多少不等的核分裂象。免疫表型:瘤细胞CD31、CD34、ERG和Fli-1阳性,Ki-67增殖指数50%~70%。结论原发性下消化道EAS临床罕见,以消化道出血、腹痛和贫血为主要表现,易与消化道癌、胃肠道间质瘤混淆,确诊需结合组织学形态及免疫表型,预后较差。
- 张波岳振营苗杰王慧孙晓辉孙雪梅李文雪董艳光
- 关键词：原发性免疫组织化学
- 膀胱孤立性纤维性肿瘤1例被引量：3
- 2016年
- 患者男性,49岁。因尿频、尿急2年入院。查体：下腹部触及质硬包块,活动度欠佳。实验室检查未见异常。CT示膀胱内后下方见一类圆形软组织肿块影,大小14.5 cm×10.7 cm,增强扫描病灶呈明显不均匀强化,CT值约58-88HU;排泄期扫描膀胱内见巨大充盈缺损。
- 岳振营董艳光胡营营张洪艳徐滨李文雪
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤膀胱
- 肾脏甲状腺滤泡样肾细胞癌2例并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的探讨肾脏甲状腺滤泡样肾细胞癌(thyroid-like follicular renal cell carcinoma)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例甲状腺滤泡样肾细胞癌的临床病理学和影像学资料,将肿瘤标本行常规病理组织学和免疫组化检查,并复习相关文献。结果 2例患者均为女性,年龄分别为25、68岁,临床均以体检时发现肾脏肿块就诊。肿瘤位于肾脏实质内,边界较清楚。镜下见肿瘤由大小不一的滤泡样结构组成,滤泡腔内含嗜酸性胶质样物。免疫表型:肿瘤细胞CK广谱、CK7、EMA弥漫强阳性,CD10散在弱阳性,RCC、TTF-1、TG、AMACR、NSE、Syn和Cg A均阴性。结论肾脏甲状腺滤泡样肾细胞癌是一种罕见的、低度恶性潜能的肾上皮来源的肿瘤,WHO(2016)将其列为肾细胞癌的暂定亚型。确诊主要依赖特征性的组织学表现(内含胶质样物的滤泡结构),预后可能有别于其他肾细胞癌类型。临床病理医师应提高认识水平,避免误诊、误治。
- 岳振营吴秀贞田昭俭宋殿行魏建国李文雪王慧董艳光
- 关键词：肾脏肿瘤免疫组织化学
