您的位置: 专家智库 > >

王斌

作品数:28 被引量:32H指数:2
供职机构:南阳医学高等专科学校更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金南阳市科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 5篇心肌
  • 5篇心肌缺血
  • 5篇缺血
  • 4篇细胞
  • 3篇多糖
  • 3篇药理
  • 3篇再灌注
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇脓毒
  • 3篇脓毒症
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇缺血再灌注损...
  • 3篇灌注
  • 3篇灌注损伤
  • 2篇动物
  • 2篇动物试验
  • 2篇心肌缺血再灌
  • 2篇心肌缺血再灌...
  • 2篇心肌缺血再灌...
  • 2篇药材

机构

  • 28篇南阳医学高等...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇南阳医学高等...

作者

  • 28篇王斌
  • 8篇王中晓
  • 7篇胡清茹
  • 7篇马瑜红
  • 6篇薛娣
  • 4篇曲震理
  • 4篇王方
  • 3篇郭双
  • 3篇侯玉林
  • 3篇邹红霞
  • 3篇刘庆春
  • 3篇宋彬
  • 3篇李玲
  • 2篇赵晓航
  • 2篇杨峰
  • 2篇薛士鹏
  • 2篇钮林霞
  • 2篇马凤巧
  • 2篇邱晓梅
  • 2篇曲伟峰

传媒

  • 3篇中国老年学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇中医临床研究

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
艾叶提取物对阿霉素所致大鼠心肌损伤的预防保护作用被引量:1
2021年
阿霉素是目前较为常用的抗肿瘤药物,但阿霉素长期使用可导致心肌损害并出现心脏毒性症状,影响恶性肿瘤患者的预后,这种心脏毒性损害与氧化损伤有关[1~3]。为了减轻其心脏毒性,在应用阿霉素时给予相应药物来减轻对心脏的毒性损伤。艾叶提取物是从中药艾叶中提取而得。现代药理学研究表明[2],艾叶提取物具有抗自由基及抗氧化损伤的作用。艾叶提取物中有咖啡酸酯、艾叶多糖。
王中晓曲震理王斌薛娣薛士鹏魏严刘庆春
关键词:心脏毒性现代药理学阿霉素毒性损伤抗氧化损伤抗自由基
一种治疗心肌缺血的中草药
本发明公开了一种治疗心肌缺血的中草药,它是由栝楼、薤白、丹参、檀香、川芎、黄芪、蜀椒、白芍、三七、木香、当归、党参、熟地、赤石脂、甘草15味纯生态中草药材配制而成。该中草药配伍精当,具有活血化瘀,补血凉血,通经止痛,强肾...
马瑜红李玲马凤巧王斌王卫娜张峰刘庆春
文献传递
一种便于分类的档案存放架
本实用新型公开了一种便于分类的档案存放架,包括上基层和下基层,所述上基层中间设有一存放架口,所述上基层位于存放架口两侧设有一凹槽,该凹槽内设有一橡胶层,所述上基层与下基层之间固定安装一个以上的挡板,所述挡板内侧面均设有一...
马凤波王斌周毕军龚如东陈改敏黄川锋夏曼
文献传递
山楂叶总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞的影响被引量:16
2018年
目的观察山楂叶总黄酮(HLF)对心肌缺血再灌注损伤(MRI)大鼠心肌细胞的影响。方法在结扎大鼠冠状动脉左前降支半小时再灌注120 min后制备MRI模型,观察HLF对大鼠心功能、心肌酶谱等指标的影响。结果两组ST均明显抬高,再灌注60~120 min观察组ST段抬高水平较同时期对照组水平明显减低,两组同时期比较差异有统计学意义(P<0. 05);左心室内压(LVSP)和左心室内压最大变化速率(±dp/dtmax)两组均逐级下降,但观察组再灌注60~120 min下降水平较对照组下降更加显著(P<0. 05或P<0. 01);两组治疗后颈动脉收缩压(SAP)、颈动脉舒张压(DAP)均进行性下降,但观察组下降幅度显著低于对照组,两组再灌注60~120 min SAP、DAP差异显著(P<0. 05或P<0. 01);对照组Na^+-K^+-ATP酶、丙二醛(MDA)较观察组显著提高,而超氧化物歧化酶(SOD)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)较观察组显著下降(P<0. 05)。结论 HLF可通过改善能量代谢障碍和抑制、消除氧自由基从而保护MRI大鼠心肌功能。
邱晓梅赵晓航王斌马瑜红
关键词:山楂叶总黄酮心肌缺血再灌注损伤心肌细胞
PD-L1对细菌脓毒症免疫抑制的影响及其机制被引量:2
2021年
目的:探讨在脂多糖(LPS)所致细菌脓毒症免疫抑制中树突状细胞(DCs)程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达情况及其相关信号通路。方法:细菌脂多糖刺激骨髓来源树突状细胞诱导淋巴细胞免疫抑制模型,实验分为5组:对照组(Con)、脂多糖组(LPS)、2-(4-吗啉基)-8-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮+脂多糖组(LY294002+LPS)、吡咯烷二硫代甲酸铵盐+脂多糖组(PDTC+LPS)和脂多糖+封闭PD-L1组(LPS+αPD-L1)。小鼠骨髓来源单核细胞用含粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF 10 ng/ml)和白介素4(rmIL-41 ng/ml)的10%胎牛血清1640培养基于CO_(2)培养箱37℃静置培养4 d后,LPS(10 ng/ml)处理DCs静置12 h获得PD-L1高表达的DCs作为免疫抑制刺激细胞。通路抑制剂LY294002(10μmol/L)、PDTC(20μmol/L)作用1 h阻断PI3K和NF-κB信号。采用流式细胞分析、激光共聚焦显微成像检测LPS诱导树突状细胞PD-L1表达及磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸苏氨酸激酶B(PI3K/AKT)信号通路活化情况;BrdU细胞增殖实验和γ-干扰素酶联免疫斑点实验检测LPS诱导树突状细胞PD-L1表达上调对抗原特异性T细胞增殖反应及细胞毒性T细胞杀伤作用的影响。结果:与对照组比较,LPS组DCs表面PD-L1阳性细胞百分比升高(P<0.01),PD-L1荧光信号强度增强,且主要分布于细胞表面和细胞质,DCs介导的T细胞增殖水平降低(P<0.01),γ-干扰素斑点形成细胞数下降(P<0.01)。与LPS组比较,LY294002+LPS组、PDTC+LPS组和LPS+αPD-L1组PD-L1荧光信号强度降低,T细胞增殖水平升高(P<0.01),γ-干扰素斑点形成细胞数上升(P<0.01),改善树突状细胞介导的T细胞免疫抑制现象。结论:PD-L1是介导脂多糖所致细菌脓毒症免疫抑制的关键分子,PI3K信号、NF-κB信号也参与此免疫抑制过程。
王方杨沐雨王斌曲震理胡清茹
关键词:细菌脓毒症脂多糖树突状细胞
一种基础医学用检验取样装置
本实用新型公开了一种基础医学用检验取样装置,包括取样管,所述取样管的底部设有取样头,所述取样管的顶部设有抽取装置,所述取样管的表面等距离开设有三个出液口,所述取样管的表面对应出液口的位置设有取样容器。该基础医学用检验取样...
王斌侯玉林邹红霞王中晓王方
文献传递
一种移动式医学试验箱
本实用新型公开了一种移动式医学试验箱,包括移动座,移动座上设有试验箱箱体,试验箱箱体的端部上设有密封盖,试验箱箱体的正面设有玻璃窗,玻璃窗上设有玻璃门,试验箱箱体的一内侧壁上设有第一限位板,试验箱箱体的另一内侧壁上设有第...
王斌徐晓杰周路坦
文献传递
细菌性脓毒症树突状细胞的抗原交叉提呈研究
2021年
目的:探讨细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对细菌性脓毒症树突状细胞(Dendritic Cells,DCs)的胞饮作用及抗原交叉提呈作用的影响。方法:以脂多糖刺激骨髓来源树突状细胞,建立脓毒症免疫麻痹模型,采用流式细胞分析法检测树突状细胞对荧光黄(Lucifer Yellow,LY)的胞饮能力、共刺激分子CD80和CD86的表达水平以及抗原交叉提呈作用。结果:与对照组相比,模型组DCs胞饮LY阳性细胞百分率显著升高(P<0.01),CD80、CD86阳性细胞百分率显著升高(P<0.01),并且交叉提呈SIINFEKL-H2Kb的阳性百分率显著升高(P<0.001)。结论:脂多糖可上调树突状细胞免疫共刺激分子CD80、CD86表达,显著促进树突状细胞的胞饮作用以及抗原交叉提呈能力。
胡清茹王方王斌王中晓
关键词:脂多糖脓毒症
医用导管盆
1.本外观设计产品的名称:医用导管盆。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于放医用导管的容器。;3.本外观设计产品的设计要点:整体形状。;4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:立体图1。
杨峰刘宇张云涵贾松伟王中晓王斌
一种药理实验瓶
本实用新型涉及一种医疗用具,特别是涉及一种药理实验瓶,包括瓶体、瓶盖,所述瓶体开口处设有固定臂,所述固定臂用于固定顶针,所述瓶体底部设有固定座,所述固定座用于固定控制臂,所述瓶体底部设有固定套,所述固定套用于固定止流阀,...
李玲马瑜红王斌侯艳丽曲伟峰
文献传递
共3页<123>
聚类工具0