石金敏
- 作品数：15 被引量：48H指数：5
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 发文基金：十堰市科学技术研究与开发项目北京市自然科学基金中国中医科学院自主选题项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 清肾颗粒中黄连的定性鉴别和定量分析被引量：4
- 2013年
- 目的:制订清肾颗粒中黄连质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别法对黄连进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.033 mol.L-1磷酸二氢钾(25∶75)为流动相,检测波长345 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:在实验条件下,薄层斑点清楚,阴性无干扰,分离效果较好,重复性良好。HPLC方法学考察表明制剂中盐酸小檗碱在0.028～0.892μg(r=0.999 9)峰面积与其进样量线性关系良好,平均回收率为100.16%,RSD 1.87%(n=6)。结论:该方法准确、快速,可重复性好,可用于清肾颗粒中黄连的质量控制。
- 石金敏魏良兵李娆娆贾陆张志杰顾雪竹
- 关键词：清肾颗粒黄连盐酸小檗碱薄层色谱高效液相色谱
- 清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准被引量：5
- 2014年
- 目的：建立清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定制剂中白花蛇舌草的去乙酰车叶草酸甲酯的含量。色谱条件：Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-水（3．5：96．5），流速1．0mL·min^-1，检测波长236nm。结果：薄层色谱清晰，阴性无干扰，重复性良好，去乙酰车叶草酸甲酯在0．042—1．354μg呈良好的线性关系（r=1．0000）平均回收率99．96％（RSD1．66％）。结论：该方法可操作性强．首复性好．可用于清肾颗粒中白花蛇舌革的后量榨制．
- 石金敏高家荣贾陆李娆娆顾雪竹
- 关键词：清肾颗粒白花蛇舌草
- 复方肤清洗剂中赤芍的定性鉴别和定量分析被引量：3
- 2016年
- 目的:制订复方肤清洗剂中赤芍的定性和定量分析方法。方法:采用TLC法对制剂中赤芍进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。色谱条件:乙腈-0.01%磷酸水(13∶87)为流动相,检测波长230 nm,流速:1.0ml·min^(-1),柱温:40℃,进样量:10μl。结果:TLC斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷在0.070~4.500μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.36%,RSD为2.73%(n=6)。结论:该方法准确、快速,重复性好,可用于复方肤清洗剂质量控制。
- 熊辉石金敏周灿邹青伟张晓燕
- 关键词：赤芍芍药苷高效液相色谱
- 黄秋葵氯仿部位化学成分研究被引量：6
- 2012年
- 采用MCI柱色谱、ODS反相硅胶柱色谱和硅胶柱色谱等对黄秋葵Abelmoschus esculentus氯仿部位的化学成分进行研究,共得到12个化合物。依据其波谱数据和理化性质,分别鉴定为槲皮素(1)、3,7-二羟基-5-豆甾烯(2)、熊果酸(3)、达玛-24-烯-3-乙酰氧基-20-醇(4)、达玛-3,25-二醇-20,24-环氧-3-乙酰酯(5)、-棕榈精(6)、黄花菜木脂素A(7)、黄花菜木脂素C(8)、异降香萜烯醇乙酸酯(9)、东莨菪亭(10)、丁香脂素(11)和黑立脂素苷(12),其中化合物2～12均为首次报导从黄秋葵中分离得到。
- 石金敏李震敬林林钟丽君贾陆
- 关键词：氯仿部位核磁共振
- 不同炮制去心法对巴戟天游离蒽醌含量的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:比较不同炮制去心法对巴戟天游离蒽醌含量的影响。方法:采用紫外分光光度法测定,检测波长为498 nm。结果:巴戟天各去心炮制品中游离蒽醌含量高低为:泡法>泡后蒸法>盐蒸法>煮法>润法>清蒸法。结论:采用泡法去心可减少巴戟天中游离蒽醌的损失。
- 陈娥周灿廖莎石金敏
- 关键词：巴戟天游离蒽醌紫外分光光度法
- 正交试验优选二花青叶抗敏洗剂提取工艺被引量：1
- 2016年
- 目的优选二花青叶抗敏洗剂提取工艺条件。方法采用L9(34)正交试验设计,以绿原酸、芍药苷含量和干膏得率为评价指标,筛选最佳提取工艺,采用高效液相色谱法测定绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。结果正交试验所得最佳提取条件为加8倍量水,提取3次,每次1 h。结论该提取工艺合理、可行,可用于二花青叶抗敏洗剂中药材的提取。
- 熊辉石金敏周灿邹青伟张晓燕
- 关键词：正交试验咖啡酸
- 多指标评价不同加工方法对湖北野生川党参质量的影响被引量：7
- 2015年
- 目的:采用多指标评价不同产地加工方法对竹山当地野生党参质量的影响。方法:采用正交设计试验,以干膏得率、党参炔苷含量、党参多糖含量为指标筛选最佳工艺,采用高效液相色谱法测定党参炔苷和党参多糖的含量。结果:采用循环干燥控制温度70℃充分烘干,揉搓1次的加工方法最佳。结论:本试验优选的加工方法简单实用,比较有推广价值。
- 余世荣徐梦菲张晓燕石金敏
- 关键词：党参炔苷党参多糖
- GC法测定炮制辅料羊脂油中油酸的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立炮制辅料羊脂油中油酸的含量测定方法。方法:采用GC法测定,色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(0.25μm×0.25 mm×30 m),进样口温度230℃,FID检测器,检测器温度230℃,柱温初始温度100℃,保持5 min,以8℃.min-1升至180℃,然后以2℃.min-1升至230℃;载气为高纯氮气(99.99%),流速1.0 mL·min-1,分流比20∶1。供试品溶液制备方法为取羊脂油0.4 g,加入0.5 mol.L-1的KOH-甲醇溶液15 mL,于60℃水浴30 min,冷却后,加入14%BF3-乙醚溶液10 mL,于60℃水浴5 min,放置,待其冷却至室温,加入正己烷10 mL和饱和NaCl水溶液10 mL,静置,待其分离,取上清液,以16-烷为内标物,进行测定比较。结果:油酸甲酯在2.02～10.12μg线性关系良好(r=0.999 8);本品按干燥品计算,暂定含油酸不得少于6.0%。结论:该方法操作简便,可重复性强,可用于该辅料的质量标准控制。
- 黄兰岚杨立新石金敏李娆娆顾雪竹麻印莲方婧田甜
- 关键词：炮制辅料甲酯化油酸
- HPLC法同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸、芍药苷的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.02%磷酸水溶液11∶89);流速1.00 m L·min-1;绿原酸和咖啡酸检测波长323 nm,芍药苷检测波长230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:绿原酸1.87~120.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.85%(RSD=0.88%)、咖啡酸1.25~80.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.97%(RSD=2.07%)、芍药苷7.03~450.00μg(r=1.0000),加样回收率为100.42%(RSD=2.20%)。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。
- 石金敏张晓燕胡晓周灿雷龙邹青伟梁晓霞
- 关键词：咖啡酸芍药苷
- 某院2015年新生儿万古霉素血药浓度的监测及应用分析被引量：2
- 2016年
- 目的：分析某院万古霉素的血药浓度监测及临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法：通过临床药学工作站调取该院2015年新生儿科测定万古霉素血药浓度患者的资料,对其基本情况、病原学检查、血药浓度监测结果、合并用药及肝肾功能等指标进行回顾性总结和分析。结果：56例患儿中首诊为新生儿肺炎的比例最高,为25例（44.64%）;病原学送检率为96.43%,阳性率71.43%;万古霉素血药谷浓度范围在5~10μg·m L-1的为56.25%;平均用药时间为（12±3）d,总有效率为75%;治疗期间未有明显不良反应及肝肾功能损害情况。结论：万古霉素血药浓度个体差异较大,需根据药物浓度和患儿的肝肾功能调整剂量,实现个体化用药。
- 胡晓王林海熊辉石金敏
- 关键词：新生儿万古霉素血药浓度监测
