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杨瑞霞

作品数:3 被引量:11H指数:3
供职机构:云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇杂环
  • 2篇双环
  • 2篇化合物
  • 1篇一步法
  • 1篇一步法合成
  • 1篇乙二醛
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇杂环烯酮缩胺
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶类
  • 1篇哌嗪
  • 1篇烯胺
  • 1篇烯酮
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇环化
  • 1篇含氟
  • 1篇醋酸

机构

  • 3篇云南大学

作者

  • 3篇严胜骄
  • 3篇林军
  • 3篇杨瑞霞
  • 1篇彭美阳
  • 1篇孔令斌
  • 1篇杜璇璇
  • 1篇赵宇澄

传媒

  • 3篇有机化学

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
含氟双环吡啶类杂环化合物的“一步法”合成被引量:5
2015年
建立了以杂环烯酮缩胺为原料与含氟β-二羰基化合物在酸性条件下"一步法"合成含氟双环吡啶类化合物的方法.以含氟β-二羰基化合物三氟乙酰乙酸乙酯(2)、六氟乙酰丙酮(3)为砌块在1,4-二氧六环溶剂中,醋酸催化下分别与杂环烯酮缩胺1反应,"一步法"简捷高效地合成了一系列新的含氟双环吡啶类化合物4a^4e及5a^5e,产率79%~95%.该方法具有原料易得、合成路线简捷、产率高、后处理简单等优点.
彭美阳杨瑞霞刘昔敏严胜骄林军
关键词:含氟杂环化合物
哌嗪酮取代醌类衍生物的简便合成被引量:5
2016年
建立了一锅法合成哌嗪酮取代醌类衍生物的方法.该方法以哌嗪酮烯胺酯为合成砌块,以乙腈为溶剂,醋酸作催化剂,在室温条件下,通过哌嗪酮烯胺酯1与醌类化合物2的α-C选择性烷基化反应,再经氧化脱氢简洁高效地合成了一系列结构新颖的哌嗪酮醌类衍生物3a^3l,产率70%~88%.该方法具有原料易得、合成路线简洁、产率高和操作简便等特点.
杨瑞霞赵宇澄蒋美妤严胜骄林军
关键词:醋酸
双环吡咯酮类化合物的简便合成被引量:8
2016年
建立了一锅法合成双环吡咯酮化合物的方法.该方法以杂环烯酮缩胺1为合成砌块,在1,4-二氧六环溶剂中,三乙胺作碱,与乙二醛在50℃下反应,一步法关环合成了双环吡咯酮类化合物3a^3i.该方法具有合成路线简洁、后处理简单、原料易得、产率高和操作简便等优点.
孔令斌杨瑞霞杜璇璇严胜骄林军
关键词:杂环烯酮缩胺乙二醛
共1页<1>
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