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刘宝发

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:齐鲁工业大学食品科学与工程学院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇饮用
  • 1篇饮用水
  • 1篇脂类
  • 1篇脂类物质
  • 1篇色谱
  • 1篇萃取
  • 1篇相色谱
  • 1篇邻苯
  • 1篇邻苯二甲酸
  • 1篇邻苯二甲酸酯
  • 1篇甲酸
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇固相萃取-高...
  • 1篇二甲酸
  • 1篇苯二甲酸

机构

  • 1篇齐鲁工业大学

作者

  • 1篇何金兴
  • 1篇马雪
  • 1篇张伟
  • 1篇刘宝发

传媒

  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
新型固相萃取-高效液相色谱检测饮用水中的邻苯二甲酸脂类物质被引量:5
2015年
目的建立基于新型高效的样品前处理技术即固相萃取-高效液相色谱联用技术同时检测饮用水中七种邻苯二甲酸酯类物质的方法。方法以3-氨基丙基三乙氧基硅烷作为功能单体,四乙氧基硅烷作为交联体,并加入醋酸,合成新型的高选择性材料,并用作为固相萃取材料,吸附七种邻苯二甲酸脂类物质。结果高效液相色谱等度分析方法的最佳检测条件为:流动相为乙腈和水(96:4,V:V);运行时间20 min;检测波长为230 nm;流速1.0 m L/min;柱温30℃;进样量20μL。目标化合物线性范围较宽,其中DMP、DBP、DIDP为0.5~100 mg/L,DCHP、BBP、DEHP为0.5~25 mg/L,DEP为0.5~10 mg/L;该方法对7种目标化合物的检测限在0.18μg/L^1.86μg/L范围内,6次重复实验精密度在1.18%~5.20%之间,标准添加回收率在63.5%~108.4%之间。结论该方法可以用于饮用水中苯二甲酸脂类物质的定量检测。
何金兴张伟崔一笑刘宝发马雪
关键词:邻苯二甲酸酯固相萃取高效液相色谱饮用水
共1页<1>
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