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小分子热激蛋白与人类疾病的关系: 2006年; 小分子热激蛋白具有分子伴侣功能,它可以抑制应激诱发的变性蛋白质的聚合,并在条件适宜时促进变性的蛋白质复性,从而维持蛋白质的正常结构与功能,防止疾病的发生。但当其受干扰后又可引起细胞功能障碍,与人类多种疾病的发生密切有关,并可能成为疾病治疗的新靶点。; 李倩王继红; 关键词：小分子热激蛋白分子伴侣疾病

葡萄糖对人肝细胞血管生成素样蛋白3表达的影响被引量：9: 2008年; 目的:观察高浓度葡萄糖对人肝细胞株(L02)及胰岛素抵抗细胞模型(IR-L02)的血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)表达的影响,探讨ANGPTL3与糖尿病(DM)并发高脂血症的关系,在细胞水平分析DM并发高脂血症的分子机制.方法:以L02为研究对象,并建立胰岛素抵抗模型(IR-L02).L02和IR-L02两组细胞分别在含5.6,7.0,11.1,28.0和33.0mmol/L葡萄糖的培养液中培养,5.6mmol/L组作为对照组.用RT-PCR方法检测ANGPTL3的mRNA表达量,并用WesternBlot方法检测ANGPTL3蛋白质表达水平,分析ANGPTL3与DM并发高脂血症的关系.结果:高浓度葡萄糖可促进L02和IR-L02两组细胞ANGPTL3的mRNA和蛋白质表达,并呈一定的量效关系,变化差异均有统计学意义(P<0.0001);IR-L02细胞对葡萄糖的刺激尤为敏感(P<0.0001).结论:高浓度葡萄糖可上调ANGPTL3的基因和蛋白质表达,其在DM并发高脂血症中可能起重要作用.; 李倩王继红程梅王欣曾建涛; 关键词：血管生成素样蛋白3 糖尿病高脂血症葡萄糖胰岛素抗药性

葡萄糖和胆固醇对人肝细胞ANGPTL3基因和蛋白质表达的影响被引量：2: 2008年; 目的观察葡萄糖和胆固醇对人肝细胞株(L02)血管生成素样蛋白3(angiopoietin-like pro-tein3,ANGPTL3)表达的影响,探讨其与糖尿病和高胆固醇血症的关系。方法以L02细胞为研究对象,将其分为葡萄糖组(G)和胆固醇组(CH)。分别在葡萄糖浓度为5.6mmol/L(G1)、7.0mmol/L(G2)、11.1mmol/L(G3)、28.0mmol/L(G4)、33.0mmol/L(G5)的培养液和含胆固醇10μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L的培养液中培养。采用RT-PCR方法检测各组细胞ANGPTL3 mRNA表达量,用Western印迹方法检测其蛋白质表达水平。结果G3～G5组葡萄糖可剂量依赖性地增加ANGPTL3的mRNA表达(P<0.05);在蛋白质表达水平,G2～G5组与G1组比较差异均有统计学意义(P<0.05);G1～G5组各组间两两比较,除G4组与G5组呈现表达量虽升高,但差异无统计学意义(P>0.05)外,其它各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。4种胆固醇浓度均可促进L02细胞ANGPTL3的mRNA和蛋白质表达(P<0.05)。结论在一定浓度范围内葡萄糖可剂量依赖性地促进ANGPTL3 mRNA和蛋白质表达;AN-GPTL3的mRNA和蛋白质表达量还受环境胆固醇浓度影响。ANGPTL3的表达可能与糖尿病、高胆固醇血症密切相关。; 程梅王继红李倩黄家利曾建涛; 关键词：血管生成素样蛋白3 糖尿病葡萄糖胆固醇

Angptl3基因在大鼠高脂模型中组织表达及其与血脂的关系被引量：3: 2008年; 目的探讨Angptl3基因在大鼠高脂模型中各组织表达及其与血脂的关系。方法将60只清洁型SD大鼠随机分为4组:正常对照组、高脂血症组、糖尿病并发高脂血症组、IgA肾病并发高脂血症组。采用定量PCR(SYBR G reenⅠ)方法,检测以上4组大鼠脑、肺、心、胃、肝、肾、脂肪等7种组织中Angptl3 mRNA的表达。结果Angptl3在4组大鼠的肝、肾组织中均有表达,其余5种组织中均未检测出有表达。其中肝表达量占总量的90%左右;并且随着表达总量的增加,肝表达量增加幅度较大。结论Angptl3在成年雄性SD大鼠肝、肾组织中特异表达,且此特异性不随血脂水平的改变而改变。; 王欣王继红黄家利李倩曾建涛商文静; 关键词：高脂血症定量PCR 动物模型

人肝细胞系L02胰岛素抵抗细胞模型的建立及鉴定被引量：11: 2007年; [目的]采用高浓度胰岛素体外诱导培养法建立人肝细胞IR模型,为研究IR的发生发展机制及筛选改善IR的药物提供一种简便可靠的IR细胞模型。[方法]以人肝细胞系L02为研究对象,在含5×10-7 mol/L人胰岛素的培养液培养16 h,未用高浓度胰岛素培养者为对照组。之后两组分别加入0、1、10、50、100、200 ng/ml人胰岛素。采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GOD-POD)法检测培养液中残存葡萄糖含量。[结果]在各浓度的胰岛素刺激下,高胰岛素诱导组培养液中残存葡萄糖含量均显著高于对照细胞(P﹤0.01)。[结论]用含5×10-7 mol/L胰岛素的培养液培养16 h的L02细胞产生胰岛素抵抗,作为IR肝细胞模型可广泛用于胰岛素抵抗的研究。; 李倩王继红王欣曾建涛; 关键词：L02 胰岛素抵抗细胞模型

血管生成素样蛋白3在大鼠体内组织表达的探讨被引量：2: 2007年; [目的]观察Angptl3在SD大鼠高脂模型中的组织分布与表达水平的差异,探讨其与脂类代谢的关系。[方法]采用高脂饲料诱导高脂动物模型,采用Realtime PCR方法检测脑、肺、心、胃、肝、肾、脂肪等7种组织中Angptl3、LPL的表达水平,分析Angptl3基因表达水平与脂类代谢的关系。[结果]仅在肝、肾组织中检测到Angptl3,其余各组织未见其表达;Angptl3表达水平与血脂水平存在密切关系,随血脂水平升高,其表达增强;LPL在体内各组织均有表达,且表达水平随血脂水平的升高而增强。[结论]在SD大鼠体内Angptl3主要在肝、肾组织中表达,脑、肺、心、胃、脂肪组织表达降低;Angptl3在大鼠体内的组织表达特异性并不随血脂水平的改变而改变,但Angptl3、LPL表达水平均随血脂升高而增强,推测Angptl3可能参与了LPL的表达调控。; 王欣王继红李倩曾建涛; 关键词：高脂血症动物模型

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李倩