刘超
- 作品数：29 被引量：125H指数：8
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- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 高糖高脂促进人脐静脉内皮细胞间充质转化
- 2024年
- 目的探究高糖高脂刺激对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)间充质转化的影响。方法将培养至第6代的HUVEC设为对照组(CON组),以常用的间充质转化诱导剂TGF-β1为阳性对照(TGF-β1组),给予33mmol/L高糖加0.1mmol/L棕榈酸模拟高糖高脂环境对HUVEC进行刺激为HG+HP组,显微镜下观察细胞形态变化。并通过免疫荧光、Western-blot法检测内皮细胞特异性的标记因子VE-Cadherin和CD31,以及平滑肌细胞特异性标记因子α-SMA和N-Cadherin等蛋白的表达情况。结果显微镜下观察发现,HUVEC经过TGFβ1培养处理72h后,细胞形态由饱满圆润的短梭形逐渐变成了长梭形,细胞间隙变大,与CON组相比有明显改变,而HG+HP组细胞形态与TGF-β1组相似。免疫荧光和Western-blot结果显示,与CON组相比,HG+HP组内皮细胞标记物VE-Cadherin和CD31表达量显著下降(P<0.05),而平滑肌细胞标记物α-SMA和N-Cadherin表达量显著上升(P<0.05)。结论高糖高脂刺激可以促进人脐静脉内皮细胞的间充质转化。
- 宁宇阳尧青徐魁刘超
- 关键词：高糖高脂糖尿病内皮功能障碍
- Sigma-1颉颃剂与三环类抗抑郁药的协同镇痛作用
- 2016年
- 为了探讨sigma-1受体颉颃剂BD1047与三环类抗抑郁药物在治疗小鼠腹痛模型中的协同作用,试验采用醋酸诱导小鼠腹痛模型,观察了单药的镇痛效果及协同镇痛效果。结果表明:sigma-1受体颉颃剂BD1047在100 nmol浓度下,可以显著抑制醋酸诱导的腹痛反应;氟西汀、帕罗西汀、尼索西汀均呈现浓度依赖性镇痛效果,而分别取中间剂量与BD1047联合应用时,其镇痛效果均强于单独应用组。说明sigma-1受体颉颃剂与三环类抗抑郁药物具有协同镇痛作用。
- 李晶吴宁华刘超
- 复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响被引量：13
- 2017年
- 目的探讨复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的保护作用。方法 15只7周龄的♂C57BL/6小鼠普通饮食为正常对照组;75只7周龄的♂ApoE基因敲除小鼠高脂饮食,随机分为5组:模型组、辛伐他汀组、低剂量复方总黄酮组、中剂量复方总黄酮组、大剂量复方总黄酮组。灌胃16周造模完成后,采集血清,分离胸主动脉。HE染色检查胸主动脉斑块,检测血脂4项(TC、TG、LDL-C、HDL-C)和血清SOD;ELISA检测IL-1β、NF-κB值。结果模型组胸主动脉斑块明显,复方总黄酮组斑块均不同程度变小。复方总黄酮组的TC、TG、LDL-C、IL-1β、NF-κB明显降低,HDL-C、SOD含量明显升高,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方总黄酮对小鼠早期动脉粥样硬化有良好的保护作用,可能与其降脂抗炎作用有关。
- 祝晓庆杨洁邵娟刘超吴基良
- 关键词：APOE基因敲除小鼠动脉粥样硬化脂质代谢斑块炎症
- 糖尿病心肌病线粒体损伤的研究进展被引量：10
- 2013年
- 糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的发病机制非常复杂,该文就DCM发病机制中线粒体损伤导致线粒体能量代谢异常、ROS产生增加、线粒体依赖性的凋亡途径激活、线粒体的分裂和融合紊乱以及心磷脂含量及结构改变的研究进展做一综述。
- 余薇刘超吴基良
- 关键词：糖尿病心肌病线粒体损伤氧化应激凋亡心磷脂
- 高糖诱导的血脑屏障损伤的分子基础和机制
- 目的:在细胞水平探讨AMPK→NADPH氧化酶→氧化应激→紧密连接蛋白→血脑屏障之间的内在联系,研究AMPK对氧化应激、紧密连接相关蛋白及血脑屏障的调控作用,明确糖尿病引起血脑屏障通透性改变的分子基础和机制。方法和结果:...
- 刘超
- 文献传递
- 桃仁红花煎对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的影响被引量：10
- 2011年
- 目的探讨桃仁红花煎对慢性全脑缺血诱导的血管性痴呆大鼠的作用。方法大鼠双侧颈总动脉永久结扎建立慢性不完全性全脑缺血模型,实验组每日灌胃桃仁红花煎,假手术组和模型组每天分别给予等体积0.9%氯化钠溶液。30 d后进行水迷宫行为学检测。结果与假手术组找到平台的潜伏期(20.1±2.5)s比较,模型组大鼠找到平台的潜伏期明显延长([33.4±3.9)s,P<0.05;]与模型组比较,实验组大鼠找到平台的潜伏期显著缩短([24.5±3.1)s,P<0.05]。模型组在平台所在象限的探索时间为(37.5±3.3)s,较假手术组在平台所在象限的探索时间([20.3±4.0)s]明显延长(P<0.05),实验组在平台所在象限的探索时间为(29.1±3.6)s,较模型组明显缩短(P<0.05)。海马组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)检测显示,模型组MDA水平较假手术组明显升高,而SOD和CAT活性明显降低,实验组有效地逆转了上述改变。形态学检测显示桃仁红花煎能有效减轻慢性全脑缺血诱导的海马组织神经元的损害。结论桃仁红花煎可有效改善慢性全脑缺血诱导的血管性痴呆大鼠的学习和记忆能力,这种效应可能与其抗氧化作用有关。
- 虞冬辉王秀虹王柳青欧阳昌汉刘超
- 关键词：桃仁红花煎超氧化物歧化酶丙二醛
- 星形胶质细胞U251稳转FOXO1基因细胞系构建及其蛋白互作生物素验证
- 2022年
- 蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interactions,PPIs)是细胞生命活动的基础,以BioID和APEX为代表的蛋白质邻近标记技术逐渐被应用于蛋白质相互作用研究[1,2]。由于蛋白的相互作用大多是依靠氢键、盐键和疏水相互作用力进行,它们的空间距离都非常的短,所以通常认为互作的蛋白必定相互邻近[3]。TurboID是一种比BioID或APEX具有更高催化效率的蛋白质(标记时间从18 h缩短至10 min),由于很多蛋白发挥的结合与催化作用是很短暂的,理论上利用这个技术可以找到一些比较新颖的结合蛋白[4]。大量研究表明,FOXO1调控许多靶点,如参与细胞凋亡和自噬的基因、抗氧化酶、细胞周期阻滞基因以及代谢和免疫调节因子[5-6],被认为是一种具有复杂活性的超级转录因子。因此,我们将利用TurboID的高效性来寻找FOXO1的互作蛋白。
- 曾挺郭媛媛郭婕妤刘超刘武
- 关键词：FOXO1生物素银染色法
- 桃仁红花煎剂对大鼠缺血再灌注后脑组织的保护作用被引量：3
- 2011年
- 目的研究桃仁红花煎剂对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑组织的影响。方法 45只雄性SD大鼠随机平均为给药组、模型组和对照组。采用线栓法阻塞大鼠右侧大脑中动脉,使其缺血2h后再灌注24h建立局灶性脑缺血再灌注模型。术前2h和术后3、12h分3次灌胃给予桃仁红花煎剂,总剂量是40g/kg。通过神经行为评分评定大鼠神经功能变化,按干湿重法测定脑含水量,用氯化三苯基四氮唑法测定脑梗死范围,分光光度法测定缺血区脑组织中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的活性。结果在缺血再灌注3h和24h后,给药组神经行为评分明显高于模型组(P<0.05)。缺血再灌注24h,给药组脑含水量和脑梗死体积明显少于模型组(P<0.05);给药组缺血脑皮层中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性明显高于模型组(P<0.05)。结论桃仁红花煎剂对大鼠缺血再灌注后脑组织有保护作用,其机制可能与其增强Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的活性、减轻脑水肿有关。
- 虞冬辉王秀虹王柳青刘超
- 关键词：脑缺血再灌注脑梗死脑含水量ATP酶
- Sigma1受体颉颃剂与镇痛剂在治疗小鼠腹痛模型中的协同作用研究
- 2016年
- 为了探讨sigma1受体颉颃剂与镇痛剂在治疗小鼠腹痛模型中的协同作用,试验采用醋酸诱导的小鼠腹痛模型观察了单药镇痛效果及协同镇痛效果。结果表明:sigma1受体颉颃剂BD1047在浓度为100 nmol时,可以显著抑制醋酸诱导的腹痛反应;ketamine、morphine、acetaminophen均呈现浓度依赖性镇痛效果,而分别取中间剂量与BD1047联合应用时,其镇痛效果均强于单独应用组。说明sigma1受体颉颃剂对腹痛有镇痛效果,且对传统镇痛剂起到协同镇痛作用。
- 陈丹吴宁华刘超李晶
- 野豌豆全草提取物的抗氧化活性研究
- 2017年
- 为了研究野豌豆全草乙醇提取物的总酚含量及体外化学抗氧化活性,试验采用没食子酸为阳性对照,福林酚测定法测定提取物中的总酚含量;通过2,2-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)、羟自由基(·OH)的清除和铁螯合能力、总抗氧化能力的测定,评价野豌豆提取物的体外抗氧化活性,并与阳性对照二丁基羟基甲苯(BHT)、维生素C、乙二胺四乙酸(EDTA)比较。乙醇提取物的多酚含量以没食子酸计算,总酚含量为111.8 mg没食子酸/g多酚。结果表明:与阳性对照药物相比,全草提取物清除ABTS(IC_(50)=7.286 mg/m L)、铁螯合(IC_(50)=0.459 2 mg/m L)及总抗氧化能力(IC_(50)=1.793 mg/m L)较好,但仍高于阳性对照药物,而·OH(IC_(50)=2.844 mg/m L)显著(P<0.05)低于阳性对照维生素C(IC_(50)=11.32 mg/m L)。说明野豌豆全草提取物具有良好的体外抗氧化活性。
- 甘露珍杨洁张飞雪陈晓吴宁华陈清杰刘超
- 关键词：野豌豆抗氧化ABTS
