张晶
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 一个在小鼠头部特异表达的新基因BSG1 cDNA的克隆及研究被引量：2
- 2004年
- 目的 克隆小鼠头部发育过程中特异表达的新基因并对新基因可能的功能进行初步分析。 方法采用消减差异筛选的方法筛选小鼠头部特异表达的新基因 ,并用生物信息学的方法对克隆到的新基因进行序列分析和蛋白结构域的预测。同时 ,还采用了小鼠胚胎原位杂交、小鼠脑部切片的原位杂交以及鸡胚的原位杂交方法研究BS6 1基因的表达情况。 结果 克隆到 1个与小鼠头部发育相关的新基因BSG1(brainspecificgene 1) ,其GenBank的登录号为AY2 10 4 0 2。该基因包含 1个 2 133bp的完整阅读编码框 ,编码 1个 710aa的C2H2型锌指蛋白。它与人的KIAA0 4 4 1基因在氨基酸水平上有 82 8%的同源性。该基因定位在小鼠的第 10号染色体上 ,含 7个外显子 ,6个内含子。BSG1主要在小鼠胚胎、鸡胚的头部表达 ,并且BSG1在小鼠头部表达的部位局限在海马、齿状回和小脑。 结论 BSG1是 1个可能的转录因子 ,在脑部特异表达。对其研究有助于进一步揭示大脑发育的分子机理。
- 吴婷张晶慈宏亮陈微翟永功桑建利左明雪李亦平
- 关键词：小鼠特异表达新基因克隆锌指结构域
- 转人组织蛋白酶K基因小鼠的Southern杂交鉴定被引量：3
- 2005年
- 目的 用地高辛标记探针的方法进行Southern杂交 ,以检测转人组织蛋白酶K基因小鼠外源DNA的整合情况 ,筛选携带目的基因的阳性小鼠。方法 用地高辛标记探针的方法 ,对转人组织蛋白酶K基因小鼠 (F0代 )及首建阳性鼠与野生型ICR小鼠交配产生的F1代进行Southern杂交 ,对F0代和F1代进行筛选。结果 经显微注射法 ,共获得 2 5只转基因小鼠 ,通过Southern杂交鉴定 ,1只为阳性 ,阳性率为 4 % ;对PCR阳性的F1代小鼠 35只进行Southern杂交 ,结果全部为阳性。结论 外源基因 (人CathepsinK基因 )已整合到小鼠的染色体上 ,并且能够遗传。
- 祝梅香邹星沈洁王嫣徐凤郭金微张晶李亦平
- 关键词：小鼠SOUTHERN杂交组织蛋白酶地高辛标记探针外源DNA
- 小鼠脑特异表达基因Bsg4的克隆及表达
- 2004年
- 利用消减差异筛选的方法获得在小鼠头部特异表达的基因Bsg4 (BrainSpecificGene 4 ) ,基因全长 4 30 8bp .应用生物信息学方法分析基因结构 ,表明该基因定位于小鼠的第 3号染色体 ,包含 2 6个外显子 ,2 5个内含子 ,编码区长 36 39bp .用RT PCR方法扩增编码区 ,并构建到pBlue scriptSK( )载体上 ,然后采用原位杂交技术研究了Bsg4基因在小鼠胚胎发育中的表达情况 .以Bsg4基因编码区为探针的原位杂交结果显示Bsg4基因在小鼠胚胎头部和成年小鼠脑的海马中有特异表达 ,显示Bsg4基因与头部发育和海马的功能有密切关系 .对Bsg4基因的时间和空间表达模式的研究将有助于我们进一步深入地揭示它在脑发育中的作用 .
- 张晶王峦陈微薛鹏陈荣慈宏亮李亦平
- 关键词：成年小鼠特异表达基因编码区胎头脑发育小鼠胚胎
- 转人组织蛋白酶K基因鼠系的PCR检测
- 2004年
- 目的用PCR技术检测转人组织蛋白酶K基因鼠系,筛选携带目的基因的阳性小鼠。方法用PCR技术,对显微注射后出生的转人组织蛋白酶K基因小鼠、首建鼠的F1、F2、F3及F2代与野生型ICR小鼠的回交后代进行检测。结果共检测显微注射后出生的小鼠25只,阳性为1只,阳性率为4%;检测F1、F2、F3代小鼠分别为60、77和69只,阳性仔鼠数为35、56和63只,阳性率分别为550%、727%和913%;对回交后代进行检测,未见纯合的F2代小鼠。结论外源基因(人组织蛋白酶K基因)已经整合到小鼠的染色体上,并且按孟德尔遗传定律中的分离定律进行遗传。
- 祝梅香邹星徐凤沈洁王嫣郭金微张晶李亦平
- 关键词：组织蛋白酶基因PCR技术回交后代PCR检测
