您的位置: 专家智库 > >

王高峰

作品数:73 被引量:73H指数:5
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇专利
  • 22篇会议论文
  • 13篇期刊文章

领域

  • 42篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 55篇线虫
  • 26篇孢囊
  • 25篇孢囊线虫
  • 24篇基因
  • 18篇禾谷
  • 16篇禾谷孢囊线虫
  • 13篇蛋白
  • 11篇病害
  • 9篇茎线虫
  • 9篇根结线虫
  • 9篇腐烂
  • 9篇腐烂茎线虫
  • 8篇马铃薯
  • 8篇马铃薯腐烂茎...
  • 6篇幼虫
  • 6篇线虫病
  • 6篇小麦
  • 6篇寄生
  • 6篇二龄幼虫
  • 5篇植物

机构

  • 42篇中国农业科学...
  • 34篇华中农业大学
  • 6篇天津师范大学
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇湖北省农业科...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇北京市大兴区...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 72篇王高峰
  • 38篇彭德良
  • 32篇肖炎农
  • 31篇肖雪琼
  • 31篇黄文坤
  • 28篇彭焕
  • 19篇孔令安
  • 11篇龙海波
  • 9篇孟俊峰
  • 8篇刘敬
  • 5篇杨波
  • 4篇王娜
  • 4篇杨波
  • 4篇张臻
  • 4篇王云鹤
  • 4篇黄豆豆
  • 3篇叶文兴
  • 3篇孙建华
  • 3篇谢冲
  • 3篇李新

传媒

  • 4篇植物病理学报
  • 3篇华中农业大学...
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇植物保护
  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物防治...
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 8篇2019
  • 3篇2018
  • 11篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马铃薯腐烂茎线虫L型半胱氨酸蛋白酶新基因(Dd-cpl-1)的克隆与序列分析被引量:6
2011年
L型半胱氨酸蛋白酶基因(Cathepsin L-like cysteine proteinase gene)为与植物寄生线虫寄生能力相关的多功能基因。运用RT-PCR和RACE的方法从马铃薯腐烂茎线虫Ditylenchus destructor中克隆出1个L型半胱氨酸蛋白酶新基因Dd-cpl-1(GenBank登录号为GQ180107)。该基因Dd-cpl-1 cDNA全长序列含有1个1 131 bp的开放性阅读框(ORF),编码376个氨基酸残基,其5′末端及3′末端分别含有29 bp和159 bp的非编码区(UTR)。Dd-cpl-1内含子外显子结构分析结果表明,其基因组序列包含7个内含子,且各内含子两端剪接位点序列遵守GT/AG规则。Dd-cpl-1基因推定的蛋白Dd-CPL-1与松材线虫L型半胱氨酸蛋白酶高度同源,一致性达到77%。以不同物种中L型半胱氨酸蛋白酶氨基酸序列进行比对分析,推测推定的蛋白Dd-CPL-1含有L型半胱氨酸蛋白酶基因家族高度保守的催化三联体(Cys183,His322和Asn343)以及ERFNIN基系和GNFD基系。半胱氨酸蛋白酶系统发育分析表明,Dd-cpl-1属于由L型半胱氨酸蛋白酶组成的进化分支。Dd-cpl-1的这些序列特征进一步表明其为L型半胱氨酸蛋白酶基因。这是首次在马铃薯腐烂茎线虫中克隆到的L型半胱氨酸蛋白酶,为今后在蛋白水平对其进行进一步的功能分析提供基础。
王高峰彭德良孙建华黄文坤彭焕龙海波
关键词:马铃薯腐烂茎线虫
一株防治植物根结线虫的萎缩芽孢杆菌及其应用
本发明公开了一株防治植物根结线虫的萎缩芽孢杆菌及其应用。所述的萎缩芽孢杆菌为<I>Bacillus atrophaeus </I>XZ‑O2*,CCTCC NO:M 2016459。在室内杀线活性测定试验中,XZ‑O2*...
肖炎农袁和奇黄豆豆肖雪琼王高峰
文献传递
大豆孢囊线虫3号和4号生理小种不同龄期差异表达基因分析
大豆孢囊线虫Heterodera glycines是大豆上重要病源线虫,而有关大豆孢囊线虫不同生理小种与寄主互作机理差异的研究仍十分缺乏。本研究通过分析大豆孢囊线虫3号与4号生理小种同大豆高感品种中黄13互作阶段的转录水...
王高峰彭德良高丙利黄文坤孔令安龙海波彭焕简恒
关键词:大豆孢囊线虫生理小种
文献传递
一株氧化假节杆菌及其在缓解植物连作障碍中的应用
本发明属于生物技术领域,公开了一株氧化假节杆菌及其在缓解植物连作障碍中的应用,所述的氧化假节杆菌的保藏编号为CCTCC NO:M2023054。本发明从黄瓜‑辣椒轮作的土壤中分离出一株氧化假节杆菌RH60,该菌株能够有效...
王高峰田甜肖炎农肖雪琼
佛手山药线虫病害发生调查与病原鉴定
2022年
湖北省武穴市佛手山药是“农产品地理标志产品”,近年佛手山药线虫病害严重,为此在病源地采集山药土样进行了病害发生调查及病原鉴定。通过形态特征观察、形态特征测计值比较,以及基于rDNA 28S D2/D3区序列构建短体线虫属线虫群体系统进化树并进行SCAR验证,对引起佛手山药线虫病的病原线虫进行种类鉴定。结果表明:危害佛手山药的病原线虫的群体特征与咖啡短体线虫Pratylenchus coffeae相似。系统进化树显示:该病原群体与中国香港群体(HQ688677.1)聚类在一个分支上,置信度达99%。因此,将该群体线虫鉴定为咖啡短体线虫Pratylenchus coffeae。此外田间调查表明:线虫主要集中分布于10~20 cm深度的土层中,线虫密度随土壤深度的增加而呈递减趋势,且连作1年地较连作2年地的线虫数量少,施用阿维菌素的地块较未施用的线虫数量少。上述结果表明,在佛手山药生产中实行轮作和科学选择药剂防治,避免连作,可降低该线虫发生量。
杨小林李梦欢何中华胡营营王高峰常向前王佐乾肖雪琼肖炎农张舒
关键词:山药线虫病害病原鉴定线虫分布
植物寄生线虫效应蛋白研究进展
植物寄生线虫病害是威胁农作物生产安全的主要病害之一,对于植物线虫寄生和致病机制的研究是目前植物线虫学研究的热点之一.目前,公认植物线虫食道腺分泌物在线虫侵染寄主组织、在植物组织中迁移、建立取食位点、形成取食管、消化寄主细...
彭焕彭德良龙海波王高峰
关键词:植物病害寄生线虫致病机制
一株具有生防作用的贝莱斯芽孢杆菌B6、生防制剂及其应用
本发明涉及植物病害防治技术领域,特别是涉及一株具有生防作用的贝莱斯芽孢杆菌B6、生防制剂及其应用。所述贝莱斯芽孢杆菌B6的保藏编号为CCTCCNO:M20221593。本发明提供的贝莱斯芽孢杆菌B6具有抑菌广谱性,其菌体...
肖雪琼李维萌肖炎农谢甲涛姜道宏王高峰
一种防治真菌病的黑木耳菌及其应用
本发明公开了一种防治真菌病的黑木耳菌及其应用,所述的黑木耳菌为&lt;i&gt;Auricularia?auricula-judae?&lt;/i&gt;DK6;保藏编号:CCTCC?NO:M2016054。利用该菌的发...
肖炎农王娜杨波孟俊峰袁和奇王云鹤王高峰肖雪琼
文献传递
大豆孢囊线虫几丁质合成酶基因及其应用
本发明提供一个从大豆孢囊线虫克隆的几丁质合成酶基因SCN‑CHS,该基因的DNA序列如SEQ ID No.1所示,基因SCN‑CHS的cDNA序列如SEQ ID No.2所示,基因SCN‑CHS的蛋白质序列如SEQ ID...
孔令安石雪彭德良王高峰黄文坤彭焕
文献传递
一种快速高效的植物寄生线虫总RNA提取方法及其应用
本发明涉及一种快速高效的植物寄生线虫总RNA提取方法及其应用。植物线虫组织破碎方法,采用如下步骤:(1)制备玻璃粉末:将普通玻璃破碎后收集过60目筛子的粉末,用浓盐酸洗后再用去离子水洗至pH7.0,再高温去除RNA酶;(...
彭德良王高峰黄文坤孔令安贺文婷崔江宽
文献传递
共8页<12345678>
聚类工具0