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曾涛: 作品数：34 被引量：126H指数：7; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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主动外排系统AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药性关系研究被引量：10: 2013年; 目的探讨主动外排系统AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药性的关系。方法运用琼脂稀释法检测抗生素和消毒剂对肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度;PCR扩增肺炎克雷伯菌acrA、acrB和toiC基因,分析AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药的关系。结果肺炎克雷伯菌82.55%检出acrA基因,85.37%检出acrB基因,81.60%检出toiC基因,三基因均阳性,三基因均阴性、部分基因阳性分别占71.22%、9.91%和18.87%;AcrAB-TolC阳性组对阿奇霉素、四环素、氯霉素、苯扎溴胺(1︰49)、碘伏(1︰4)、消佳净(1︰49)的耐药率与AcrAB-TolC缺陷组、AcrAB-TolC阴性组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎克雷伯菌对阿奇霉素、四环素、氯霉素及中间工作浓度的消毒剂产生耐药性与携带主动外排系统AcrAB-TolC关系密切。; 刘军赵祖国曾涛郭震徐珠锦谢文熙陈传李国明; 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性

人Kin17蛋白的原核表达及纯化被引量：2: 2013年; 目的:构建重组质粒,在原核系统中表达带His标签的人Kin17融合蛋白,并对表达产物进行纯化及鉴定。方法:以PK3质粒为模板,PCR扩增出全长的KIN17基因,并将PCR产物插入到原核表达载体pET32a中,构建的重组质粒经BamHⅠ/HindⅢ双酶切及DNA测序方法鉴定正确后,转化至大肠杆菌BL21,并用丙基-β-硫代半乳糖苷诱导表达His-Kin17融合蛋白,最后应用Ni-NTA柱亲和层析方法来纯化融合蛋白及经Western免疫印迹鉴定纯化的重组蛋白。结果:双酶切及DNA测序方法证实pET32a-KIN17质粒构建正确,融合蛋白经诱导表达、纯化、鉴定后,得到纯度达到95%以上的His-Kin17重组蛋白。结论:成功构建携带KIN17基因的重组载体,并获得了高纯度的His-Kin17重组蛋白,为深入研究Kin17蛋白的分子结构、功能及其在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。; 曾涛朱正郜红艺吴坤河; 关键词：原核表达纯化

组织多肽特异性抗原检测在肺癌中的诊断价值被引量：9: 2009年; 目的探讨血清组织多肽特异性抗原(TPS)的检测对肺癌的临床诊断价值。方法用酶联免疫吸附试验法分别检测160例肺癌患者与151例健康体检者的血清TPS水平并进行比较分析。结果肺腺癌、肺鳞癌、小细胞肺癌及大细胞肺癌的阳性率分别为81.4%、78.4%、70.0%、72.5%,肺癌的总阳性率为75.6%,健康对照组的阳性率为7.1%。肺癌的总阳性率与各病理类型肺癌的阳性率都明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论肺癌患者血清TPS阳性检出率较高,对肺癌患者的临床诊断有应用价值,是诊断肺癌的一种敏感的肿瘤标志物。; 陆光明曾涛林彦聪张振斌; 关键词：组织多肽特异性抗原肺癌肿瘤标志物

早老症(HGPS)的发病机制与治疗策略被引量：7: 2007年; 早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome,HGPS)是一种早发而严重的过早老化性疾病.它是由于编码A/C型核纤层蛋白的LMNA基因发生点突变而引起.这个突变激活了基因11号外显子上一个隐蔽的剪接位点,产生了一种被截短了50个氨基酸的A型核纤层蛋白.然而,一个广泛分布于核膜上结构蛋白的突变,如何引起HGPS患者的早老表现,目前还不太清楚.最近研究发现,HGPS患者的细胞核结构与功能发生了各种异常,主要表现在:progerin蓄积与核变形、细胞核机械性质的改变、组蛋白修饰方式与外遗传控制的改变、基因表达调控异常、p53信号传导通路激活和基因组不稳定等方面.目前存在机械应激假说和基因表达失控假说两种假说解释HGPS的发病机制.对于HGPS患者,尚无有效的临床干预措施,但有学者提出了一些治疗策略,如应用法尼基化的抑制剂、反义寡核苷酸和RNA干扰方法.HGPS被认为是研究正常衰老机制的一个模型.对HGPS深入研究将有助于阐明A型核纤层蛋白和核膜的正常生理功能,及其在生理衰老和疾病中的作用.; 曾涛刘新光周中军; 关键词：早老症发病机制基因突变

多瘤病毒BK DNA监测在肾移植中的临床应用: 2006年; [目的]探索建立一个简单便捷的血浆多瘤病毒Polyomavirus BK(BKV)感染的筛选方法并探讨其在肾移植中的临床应用。[方法]用PCR方法对40例行肾移植术的患者和15个正常人血浆中BKV DNA进行扩增检测和序列分析。[结果]扩增出的目的基因片段长度为181 bp,扩增结果与预期的片段大小一致。BKV的基因序列与GenBank中病毒的保守序列98%同源。15例正常人中BKV检测结果全部阴性;40例肾移植患者中有6例检测结果阳性,阳性率为15.0%,其中临床确诊为多瘤病毒相关性肾病(PAN)1例,发生率为2.5%。[结果]PCR方法检测血浆BKV DNA是反映肾移植患者术后感染多瘤病毒或体内多瘤病毒被激活并复制及评价肾病高危性的一个良好指标。; 万建新曾涛崔颖鹏姜傥; 关键词：多瘤病毒BK 肾移植聚合酶链反应

一种载药纳米复合物及其制备方法和应用: 本发明提供一种载药纳米复合物及其制备方法和应用，所述纳米复合物包括mPEG‑PLA及包覆在mPEG‑PLA内的DOX和Ag‑Au‑Ag NRs，通过将DOX和Ag‑Au‑Ag NRs加入mPEG‑PLA溶液中，进行乳化、...; 李爱青曾涛; 文献传递

剔除Bcl-2基因对胃癌细胞HGC-27凋亡及5-氟尿嘧啶敏感性的影响被引量：1: 2015年; 目的:探讨剔除Bcl-2表达对胃癌HGC-27细胞凋亡、增殖及5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的影响。方法:将HGC-27细胞分为5组:空白对照组、阴性对照组(对照si RNA)、干扰组(Bcl-2 si RNA)、5-FU组(5-FU)、联合组(Bcl-2 si RNA与5-FU);通过流式细胞术、MTT方法检测HGC-27细胞凋亡、增殖水平,用ELISA法测定半胱氨酸蛋白酶的活力及Cytochrome C释放水平。结果:转染Bcl-2 si RNA能提高HGC-27细胞凋亡率,降低肿瘤细胞的增殖率;相对于5-FU单独处理组,转染Bcl-2 si RNA与5-FU联合组的细胞凋亡水平明显上升,细胞增殖率显著降低,Caspase-3和Caspase-9活力显著升高,Cytochrome C释放水平亦显著增加(P<0.01)。结论:剔除Bcl-2基因能诱导HGC-27细胞凋亡,抑制胃癌细胞增殖,增强5-FU的敏感性。; 欧阳小明吴坤河曾涛; 关键词：胃肿瘤 BCL-2 小干扰RNA 5-氟尿嘧啶

现代检验技术发展中的检验教学模式探讨: 现代检验技术迅猛发展,自动化、仪器程度不断增加,新技术、新方法不断出现,促进检验专业的教学模式须做出相应的转变.本人从师资队伍建设、教学内容更新、教学方式改变、考核方法转变等方面探讨如何培养适应科技发展的高综合素质人才.; 曾涛郑磊; 关键词：医学检验专业教学模式师资队伍; 文献传递

多瘤病毒BK的监测在肾移植中的应用: 2007年; 目的探讨血浆中多瘤病毒BK(BKV)检测在肾移植后患者发生BKV感染以及多瘤病毒相关性肾病(PAN)中的诊断价值。方法对80例行同种异体肾移植术的患者和20例健康对照血浆中BKV DNA进行聚合酶链反应检测和序列分析,对检测结果进行对比分析。结果扩增出的目的DNA片段长度为181bp,与预期的病毒基因片段大小一致,测序结果与该病毒大T抗原的保守区域完全同源。80例肾移植后患者BKV检测为阳性12例(15.0%),最终发展为PAN的患者2例(2.5%);20例健康人BKV检测结果全部为阴性。结论血浆BKV DNA监测是反映肾移植后患者是否发生病毒复制感染,并评价其患肾病的高危性的一个良好指征。对肾移植后患者发生PAN的确诊,需要结合临床上各种因素来综合分析。; 曾涛万建新; 关键词：多瘤病毒BK 聚合酶链反应

临床输血学检验实验教学方法探讨被引量：4: 2014年; 随着医学技术和临床输血学的发展,临床输血学已被设立为一门独立的学科。它涉及的知识面广、实践性强,其实验教学旨在对医学检验本科生的输血理论知识进行强化,提高他们的实际操作能力,培养其临床逻辑思维能力[1-4]。; 阮杰陈亚芹马丽曾涛刘新光; 关键词：临床输血学医学检验专业教学方法探讨血型鉴定临床检验基础交叉配血

曾涛

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