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刘俊

作品数:24 被引量:63H指数:6
供职机构:无锡市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 16篇超声
  • 14篇胎儿
  • 13篇产前
  • 8篇产前超声
  • 7篇畸形
  • 6篇产前诊断
  • 4篇超声检查
  • 4篇超声诊断
  • 3篇综合征
  • 3篇小脑
  • 2篇动脉
  • 2篇多普勒超声
  • 2篇血管
  • 2篇预后
  • 2篇孕期
  • 2篇增厚
  • 2篇妊娠
  • 2篇乳腺
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统

机构

  • 24篇无锡市妇幼保...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇烟台毓璜顶医...

作者

  • 24篇刘俊
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  • 8篇张屹辉
  • 7篇肖建平
  • 6篇张大娟
  • 5篇王丽春
  • 5篇王云芙
  • 5篇崔玉
  • 4篇王巧云
  • 3篇郭彩琴
  • 3篇赵丽
  • 3篇杜星星
  • 3篇杨岚
  • 3篇唐叶
  • 2篇石锦平
  • 1篇王峻峰
  • 1篇祝海颖
  • 1篇王彦
  • 1篇郑新
  • 1篇赵馨

传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
右位主动脉弓胎儿临床预后分析
2016年
目的研究不同类型右位主动脉弓的产前超声声像图特征、并发心内外畸形、染色体异常及围产期结局.方法对 69 例产前诊断为右位主动脉弓的胎儿的超声图像和临床资料进行回顾性分析.结果69例右位主动脉弓的胎儿中,34例(49%,34/69)为镜像型右位主动脉弓,31例(45%,31/69)为右位主动脉弓并迷走左锁骨下动脉,4例(5%,4/69)为双主动脉弓,34例镜像型右位主动脉弓的胎儿中,32例(95%)合并其它心内外畸形;31例右位主动脉弓并迷走左锁骨下动脉的胎儿中,3例(10%)合并其它心内外畸形,4例双主动脉弓的胎儿均不合并其它心内外畸形.产前共37例胎儿行染色体核型分析,2例异常.69例中,27例引产,6例失访,36例活产儿;36例活产儿中,20例行产后超声心动图检查或CT检查,证实为右位主动脉弓,3例经产后磁共振检查证实为双主动脉弓,2例经外院手术证实.结论镜像型右位主动脉弓的胎儿常合并心内外畸形,右位主动脉弓并迷走左锁骨下动脉及双主动脉弓合并心内外畸形的概率低;右位主动脉弓合并其它心内外异常的预后取决于所合并畸形的严重程度,孤立性右位主动脉弓的预后较好.
杜星星刘俊梁喜张屹辉张大娟王巧云王云芙
关键词:产前超声右位主动脉弓超声心动图心脏畸形
五例猫叫综合征的产前诊断及临床分析
2021年
例1女,26岁,G_(1)P_(0)。胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)1.2 mm,孕中期血清学筛查uE3 MOM0.58,T211/1029,无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)提示5号染色体区域缺失/重复。因NIPT异常行羊水穿刺。
崔玉肖建平赵丽陶荷花唐叶刘俊
关键词:羊水穿刺猫叫综合征血清学筛查胎儿颈项透明层产前诊断
早孕期NT增厚联合鼻骨异常在筛查胎儿染色体异常中的价值被引量:10
2015年
目的探讨早孕期胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚和鼻骨异常在诊断胎儿染色体异常中的价值。方法取头臀长在45~84mm的胎儿的正中矢状切面,测量胎儿NT厚度和观察鼻骨情况,结合孕妇血清学筛查及孕妇年龄评估染色体异常的风险,得出高危病例,建议其做羊膜腔穿刺术,与染色体检查结果比较,评估NT增厚、鼻骨异常在筛查胎儿染色体异常中的价值。结果以NT增厚预测胎儿染色体异常的阳性预测值是15.93%,以鼻骨异常预测胎儿染色体异常的阳性预测值是40.00%,两者联合预测胎儿染色体异常的阳性预测值55.56%。P<0.05,差异有统计学意义。结论胎儿NT增厚和鼻骨发育异常与胎儿染色体异常有较高的相关性,是早孕期超声检出染色体异常的重要指标,两者联合,可进一步提高胎儿染色体异常的检出率,对胎儿染色体异常的筛查具有重要的指导意义。
王丽春梁喜张屹辉郭彩琴张大娟刘俊
关键词:早孕期NT鼻骨染色体异常
43例18-三体综合征的临床分析
18-三体综合征(又称Edwards综合征)是第二常见的常染色体三体异常,仅次于为21-三体综合征。新生儿发生率约为3/10000,中孕期胎儿发生率约为1/2400。由于患儿严重的智能低下伴多发畸形,50%在出生后两个月...
崔玉施楠刘俊肖建平石锦平
胎儿脐尿管未闭合并尿囊囊肿的产前超声诊断及预后
2023年
目的分析胎儿脐尿管未闭合并尿囊囊肿的产前超声特点及预后,探讨产前超声诊断价值。资料与方法回顾性分析2014年10月—2021年12月无锡市妇幼保健院脐尿管未闭合并尿囊囊肿胎儿8例,总结产前超声特点,并随访其孕期及出生后情况。结果胎儿脐尿管未闭合并尿囊囊肿产前超声的特征性表现为:①脐带根部腹壁插入部位囊肿;②囊肿与胎儿膀胱相通,呈哑铃型或沙漏型,中间的通道即未闭的脐尿管;③脐动脉包绕囊肿两侧;④囊肿及未闭的脐尿管大小可随膀胱排尿状态发生改变;⑤尿囊囊肿可随孕周增加而增大,甚至破裂消失。脐尿管未闭合并尿囊囊肿可合并其他结构异常,本组中3例因合并其他结构异常引产。5例为单纯性脐尿管未闭合并尿囊囊肿:1例孕23周胎死宫内引产,3例孕晚期尿囊囊肿消失(1例囊肿消失出现脐膨出),1例尿囊囊肿持续存在且较中孕期增大;此4例胎儿足月分娩,出生后3例诊断为脐尿管瘘,1例脐尿管瘘伴脐膨出。结论胎儿脐尿管未闭合并尿囊囊肿具有特征性的产前超声表现,不伴其他异常者预后良好。
王巧云孔子珍黄璐刘俊王丽春
关键词:脐尿管未闭胎儿
胎儿唇腭裂畸形的超声诊断价值被引量:1
2010年
唇腭裂是最常见的颜面部畸形,我国统计资料显示为1.8‰,它可表现为单纯唇裂或腭裂,也可出现在一些综合征中,超声检查能观察胎儿口唇部的结构,是筛选及诊断胎儿唇腭裂的重要手段,对围生医学优生优育工作具有非常重要的意义。
刘俊
关键词:唇腭裂畸形超声诊断价值胎儿优生优育工作颜面部畸形围生医学
超声诊断妊高症与新生儿缺血缺氧性脑病的临床价值分析被引量:7
2020年
目的探讨超声诊断新生儿缺血缺氧性脑病临床价值。方法选取我院正常分娩的62例妊高症产妇作为研究对象,同时另选取本院同期正常的60例产妇作为正常对照组,通过超声诊断新生儿缺血缺氧性脑病的发生情况并监测大脑中动脉的血流动力学指标。结果妊高症孕妇组新生儿缺血缺氧性脑病的发生率明显高于对照组的发生率,差异具有统计学差异(χ^2=2.381,P<0.05),并且随着妊高症的严重程度,HIE的发生率以及严重程度也相应提升。妊高症组大脑中动脉的血流动力学指标Vs及Vd值均低于正常对照组,PI、RI值均高于正常对照组,差异具有统计学差异(P<0.05)。结论早期诊断新生儿缺血缺氧性脑病并提供大脑中动脉的血流动力学指标参数,提示新生儿缺血缺氧性脑病的发生率与妊高症有一定的关联。
杨淳玮梁喜刘俊王丽春
关键词:超声检查妊高症新生儿缺血缺氧性脑病
辅助受孕后宫内外同时妊娠成功分娩单绒双胎诊治体会
目的:分享一例辅助受孕后宫内外同时妊娠成功分娩单绒双胎病例个人体会,拓展临床诊治思路。方法:本例患者先后两次因输卵管妊娠保守治疗失败切除双侧输卵管术后行IVF,植入鲜胚2枚,并发重度OHSS病情好转后超声诊断宫内外同时妊...
肖建平刘俊张波余建芬
关键词:OHSS宫内外同时妊娠
文献传递
绝经前后三阴性乳腺癌超声特征的对比研究被引量:3
2021年
目的对比分析绝经前后三阴性乳腺癌(TNBC)的超声特征。方法选取我院经手术病理证实的TNBC患者66例,包括绝经前女性40例(绝经前组)和绝经后女性26例(绝经后组),对比分析两组超声及临床病理特征。结果两组肿瘤最大径、位置、组织学等级、Ki-67表达、腋窝淋巴结转移、肿瘤边界、微钙化、内部回声、后方回声比较差异均无统计学意义;两组肿瘤形态、生长方式、边缘、血流分级及乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)分类比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。与绝经后组比较,绝经前组TNBC表现为形态规则、水平生长、边缘微分叶、血流Adler 3级及BI-RADS分类3~4类的占比更高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论绝经前后TNBC声像图特征具有显著差异,超声可为临床鉴别诊断提供参考依据。
朱萍刘俊梁喜
关键词:绝经
等臂双着丝粒Y染色体胎儿的产前诊断、遗传咨询与随访
2024年
目的分析5例等臂双着丝粒Y染色体[idic(Y)]胎儿的产前诊断、遗传咨询与随访结果,为idic(Y)胎儿的临床处理提供参考依据。方法选择2018年1月至2022年8月7347例有产前诊断指征的孕妇,采用常规G显带核型及染色体微阵列分析(CMA)技术检测胎儿羊水,并用荧光原位杂交(FISH)技术验证,亲代染色体核型溯源检测。遗传咨询后跟踪随访妊娠结局。结果共诊断新发的idic(Y)胎儿5例,其中例1胎儿为单纯的idic(Yq),例2~5均为idic(Yq)与X单体的嵌合体。产前超声提示5例胎儿均为男性,除例1胎儿伴双侧马蹄内翻足可能外,其余4例均未见明显结构畸形。结合超声结果并予以个性化咨询后,例1~2选择继续妊娠,例3~5均终止妊娠。随访例1患儿至4周岁,足内翻手术效果良好,轻度发育迟缓经康复训练后好转;随访例2患儿至2周岁,暂未见异常表型;例3已再次受孕并分娩1名健康女婴;例4~5仍在备孕中。结论细胞与分子遗传学技术的联合应用有助于产前诊断idic(Y)胎儿,合理的遗传咨询及长期随访可为其后续的临床诊疗提供重要依据。
郭彩琴赵丽肖建平杨岚唐叶刘俊赵馨
关键词:产前诊断
共3页<123>
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