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陈思慧

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:湛江中心人民医院更多>>
发文基金:湛江市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 2篇患儿
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性骨病
  • 1篇多尿
  • 1篇新生儿呼吸
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇新生儿坏死性...
  • 1篇预后
  • 1篇早产
  • 1篇早产儿
  • 1篇诊疗
  • 1篇重症
  • 1篇重症颅脑
  • 1篇重症颅脑损伤
  • 1篇综合征
  • 1篇小肠
  • 1篇小肠结肠炎

机构

  • 4篇湛江中心人民...

作者

  • 4篇陈思慧
  • 3篇王薪媚
  • 2篇吴文旭
  • 1篇陈素萍
  • 1篇李春晓

传媒

  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇白求恩医学杂...
  • 1篇医学食疗与健...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
重症颅脑损伤患儿低钠性多尿的原因分析及诊疗
2019年
目的探讨重症颅脑损伤患儿低钠性多尿的原因及诊疗方法。方法回顾性分析湛江中心人民医院2013年1月—2018年7月收治的40例重症颅脑损伤后低钠血症患儿临床资料,分析其诊治过程,探讨其发病原因及治疗方法。结果20例诊断为脑性耗盐综合征(CSWS),10例诊断为中枢性尿崩(CDI),10例诊断为CSWS合并CDI。在积极治疗原发颅脑损伤的基础上,给予补液补钠、维持水电解质平衡、去氨加压素、氢化可的松等治疗,CSWS患儿中治愈18例(90.00%),死亡2例(10.00%),CDI患儿中治愈8例(80.00%),永久性尿崩未愈1例(10.00%),死亡1例(10.00%),CSWS合并CDI患儿中治愈7例,死亡3例。结论重症颅脑损伤患儿低钠性多尿原因有多种,应尽早监测血钠、24小时尿钠、血渗透压及尿液渗透压,辨明原因,对症治疗,可获得较好的预后。
陈思慧吴文旭王薪媚
关键词:重症颅脑损伤脑性耗盐综合征
影响新生儿坏死性小肠结肠炎患儿预后的危险因素研究被引量:6
2019年
目的研究影响新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿预后的危险因素。方法回顾性分析2016年7月~2018年7月我院新生儿科治疗的NEC患儿92例,根据预后结果将其分为治愈组56例与恶化组36例。以统计学方法评价两组患儿一般资料、个人史、合并症与其他资料,分析其中影响预后的危险因素。结果单因素分析显示,治愈组个人史(产时窒息)、合并症(呼吸窘迫综合征、肺炎、肝功能损害、肾功能损害、代谢性酸中毒、败血症、腹膜炎)、其他资料(母乳喂养、病前口服益生菌、NEC分期)与恶化组比较具有显著差异(P<0.05),上述指标是影响NRC患儿预后的单因素;logistics回归分析显示,肾功能损害、代谢性酸中毒、败血症、腹膜炎、NEC分期是影响NEC患儿预后的危险因素(P<0.05)。结论通过分析影响新生儿NEC预后的危险因素,纠正与预防新生儿肾功能损害、代谢性酸中毒、败血症、腹膜炎,并选择母乳喂养、病前服用益生菌或许能够改善新生儿NEC预后情况。
王薪媚陈思慧李春晓梁肇枝
关键词:新生儿坏死性小肠结肠炎预后
固尔苏辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果分析被引量:4
2015年
目的分析固尔苏辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取本院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿50例为对象,随机分为两组,各25例。对照组采用常规治疗方法,观察组患儿在常规治疗的基础上给予固尔苏进行治疗,比较两组患儿临床疗效。结果治疗前,两组患儿机械通气参数如:呼气末正压、吸氧峰压、平均气道压和氧浓度等指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿上述指标均明显下降(P<0.05或P<0.01);观察组下降幅度大于对照组(P<0.01)。观察组患儿机械通气时间、用氧时间和住院时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论固尔苏用于新生儿呼吸窘迫综合征患儿治疗,可有效改善机械通气参数,缩短患儿机械通气时间、用氧时间和住院时间,具有临床推广价值。
陈素萍王薪媚陈思慧
关键词:固尔苏新生儿呼吸窘迫综合征
广东省湛江市早产儿代谢性骨病发病情况及临床特征分析
2020年
目的:分析广东省湛江市早产儿代谢性骨病发病情况及临床特征。方法:于2016年12月至2018年11月选取我院120例早产儿进行代谢性骨病发病情况及临床特征分析,观察早产儿中代谢性骨病发病率、治疗前后早产儿代谢性骨病患儿发育情况及骨折率。结果:120例早产儿中发生代谢性骨病的患儿共计12例,发病率为10.00%,其中在极低/超低出生体重儿组中共有5例代谢性骨病患儿,发病率为19.23%,在低出生体重儿组中共有7例代谢性骨病患儿,发病率为9.33%,正常体重组患儿无代谢性骨病发生;12例代谢性骨病患儿身长、体重、头围在治疗后明显增长,骨折率显著降低。结论:极低/超低出生体重早产儿代谢性骨病发生率最高,经治疗后代谢性骨病患儿发育情况及骨折率均得到显著改善。
吴文旭陈思慧黎清虎
关键词:早产儿代谢性骨病发病情况
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