陈凯华
- 作品数：13 被引量：21H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程更多>>
- Ⅱ期鼻咽癌同步放化疗与单纯放疗的疗效被引量：2
- 2015年
- 目的比较Ⅱ期鼻咽癌同步放化疗与单纯放疗的疗效。方法收集2007年6月至2014年4月在我院接受同步放化疗的Ⅱ期鼻咽癌患者56例为同步组，同期行单纯放疗的Ⅱ期鼻咽癌患者51例为单放组。对两组患者生存状况进行回顾性分析，比较两组总生存率、无远处转移生存率、无局部区域复发生存率及无失败生存率。结果同步组与单放组相比，各种生存率差异均无统计学意义（P均〉0．05），两组总生存率、无远处转移生存率、无局部区域复发生存率及无失败生存率的风险比（HR）分别为1．15（95％CI=0．21～6．36）、1．10（95％CI=0．26-4．73）、1．16（95％CI=0．33～6．89）、1．38（95％CI=0．36～5．25）。多因素分析提示年龄是无局部区域复发生存率的预后因素（P=0.030），年龄越大生存率越低。结论与单纯放疗相比，同步放化疗未能改善Ⅱ期鼻咽癌患者的预后，调强放疗联合同步化疗对Ⅱ期鼻咽癌预后的影响还需进一步研究。
- 陈凯华梁忠国李龄曲颂曾凡艳潘信斌朱小东
- 关键词：鼻咽肿瘤同步放化疗放疗预后
- Ⅱ期鼻咽癌同步放化疗联合或不联合辅助化疗与单纯调强放疗的疗效比较
- 目的：旨在探讨同步化疗联合或不联合辅助化疗在Ⅱ期鼻咽癌调强放疗中的作用.方法：收集2007年1月至2014年9月在本院接受调强放疗的Ⅱ期鼻咽癌患者共162例,其中行同步放化疗(CCRT)80例,同步放化疗联合辅助化疗(C...
- 陈凯华朱小东李龄曲颂梁振强梁霞潘信斌梁忠国蒋艳明
- 关键词：鼻咽恶性肿瘤同步放化疗辅助化疗调强放疗
- c-jun基因沉默对放射抗拒鼻咽癌裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨c-jun基因沉默对人鼻咽癌放射抗拒CNE-2R细胞裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响。方法用携带shRAN慢病毒载体感染CNE-2R细胞以沉默c-jun基因,构建c-jun-shRNA-CNE-2R细胞组(c-jun-shRNA组)以及阴性对照NC-shRNA-CNE-2R细胞组(NC组),以CNE-2R细胞为空白对照组,采用Western blot检测3组细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白的表达水平。构建裸鼠模型,观察3组细胞裸鼠皮下种植瘤生长曲线及体积;采用免疫组化法检测移植瘤组织中VEGF、CD34的表达,并检测组织内微血管密度(microvessel density,MVD)。结果 Western blot结果显示,c-jun-shRNA组细胞VEGF蛋白表达较NC组及空白对照组明显下调(P<0.05)。裸鼠模型实验中,c-jun-shRNA组移植瘤体积为(720.85±72.10)mm^3,质量为(0.42±0.04)g,MVD为11.69±3.30;NC组移植瘤体积为(1 196.81±90.69)mm^3,质量为(0.80±0.08)g,MVD为32.56±7.33;空白对照组移植瘤体积为(1 203.76±100.42)mm^3,质量为(0.83±0.05)g,MVD为35.45±4.87;c-jun-shRNA组种植瘤体积、质量、MVD较NC组和空白对照组低(P<0.05)。免疫组化检测结果显示,移植瘤组织中VEGF蛋白表达c-jun-shRNA组呈弱阳性,NC组及空白对照组组均呈强阳性。结论 c-jun基因沉默可抑制放射抗拒性鼻咽癌移植瘤生长及血管生成。
- 林国享李龄曲颂余彬彬梁忠国孙永楚周磊周磊周磊陈凯华
- 关键词：C-JUN基因裸鼠模型移植瘤放射抗拒血管生成
- 早期鼻咽癌基于调强放疗的治疗进展被引量：7
- 2017年
- 调强放疗(intensity modulated radiotherapy,IMRT)是目前临床上治疗早期鼻咽癌的首选放疗技术,提高了患者的总生存率和局部控制率,并减轻对周围正常组织、器官的损伤。单纯放疗作为Ⅰ期鼻咽癌的标准治疗方案已达成共识,但Ⅱ期鼻咽癌的治疗选择单纯IMRT还是放化疗综合治疗,仍是当前临床研究的争议点。研究表明,相对单纯IMRT,IMRT联合同步化疗在Ⅱ期鼻咽癌治疗中并未体现出积极作用,且增加了治疗相关急性毒副反应,化疗对Ⅱ期鼻咽癌的价值仍需进一步验证。
- 陈凯华朱小东
- 关键词：鼻咽肿瘤调强放疗化疗
- 沉默VEGF对人鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R侵袭迁移的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨沉默血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对人鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R迁移和侵袭能力的影响。方法制备含VEGF-shRNA的慢病毒载体(VEGF-LV1、VEGF-LV2、VEGF-LV3)和对照shRNA重组慢病毒(VEGF-NC),并转染人鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R,建立稳定沉默VEGF细胞(CNE-LV1、CNE-LV2和CNE-LV3)和阴性对照细胞(CNE-NC)。采用RT-qPCR和Western blot法检测细胞转染效果,划痕实验和Transwell小室实验检测VEGF沉默后细胞的迁移和侵袭能力。结果成功构建VEGF-shRNA重组慢病毒并建立了稳定沉默VEGF细胞CNE-LV3。划痕实验和Transwell小室迁移实验显示,与空白对照组和CNE-NC组相比,CNE-LV3组细胞迁移率明显降低[(50.17±1.76)%vs(37.97±1.56)%,P=0.001;(50.63±1.52)%vs(37.97±1.56)%,P=0.001],穿膜细胞数亦明显下降[(95.3±3.8)个vs(41.3±1.5)个,P<0.001;(94.3±4.0)个vs(41.3±1.5)个,P<0.001];Transwell小室侵袭实验结果亦显示,CNE-LV3组细胞穿膜细胞数较空白对照组和CNE-NC组明显下降[(46.3±2.1)个vs(105.3±1.5)个,P<1.001;(46.3±2.1)个vs(93.3±2.5)个,P<0.001]。结论沉默VEGF表达可抑制人鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R的迁移和侵袭能力。
- 陈莉林国享陈凯华孙永楚万芳竹朱小东
- 关键词：鼻咽癌慢病毒放射抗拒
- 过表达miR-486-5p增强鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R放射敏感性被引量：2
- 2023年
- 目的探讨鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE⁃2R过表达miR⁃486⁃5p后的放射增敏效应。方法采用microRNA(miRNA)测序和RT⁃qPCR检测miR⁃486⁃5p在鼻咽癌亲本细胞CNE2和放射抗拒细胞CNE⁃2R中的表达水平。使用miR⁃486⁃5p过表达及阴性对照慢病毒液感染CNE⁃2R细胞,分别定义为CNE⁃2R⁃Mimics组和CNE⁃2R⁃NC组,利用CCK⁃8实验、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力和经不同照射剂量(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy)X射线照射后的细胞活力,Annexin V⁃APC/7⁃AAD双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果miRNA测序和RT⁃qPCR结果均显示CNE⁃2R细胞中的miR⁃486⁃5p表达水平低于亲本细胞CNE2。CCK⁃8实验结果显示,培养48 h、72 h、96 h后,过表达miR⁃486⁃5p的CNE⁃2R细胞增殖能力较CNE⁃2R⁃NC组减弱(均P<0.05);经2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy照射剂量照射后,CNE⁃2R⁃Mimics组存活分数低于CNE⁃2R⁃NC组(均P<0.05),其中在8 Gy照射剂量下两组存活分数差异最大(t=30.152,P<0.001)。流式细胞术实验结果显示,在未照射(0 Gy)和8 Gy照射剂量下,CNE⁃2R⁃Mimics组凋亡率均高于CNE⁃2R⁃NC组(均P<0.05),其中在8 Gy剂量照射下细胞凋亡率差异更显著(t=14.945,P<0.001)。平板克隆形成实验结果显示,在不同照射剂量照射下,CNE⁃2R⁃Mimics组克隆形成数均低于CNE⁃2R⁃NC组,其中CNE⁃2R⁃Mimics组的放射生物学参数D0、Dq和照射2 Gy时的存活分数均小于CNE⁃2R⁃NC组(均P<0.05)。结论鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE⁃2R过表达miR⁃486⁃5p后可能通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡来增加放射敏感性。
- 宋阳光孙永楚覃月兰陈凯华赖林陈锡山朱小东
- 关键词：鼻咽癌放射增敏
- PARP-1对鼻咽癌CNE-2细胞迁移及侵袭能力的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]对鼻咽癌CNE-2细胞迁移、侵袭能力的影响。方法将鼻咽癌CNE-2细胞分为空白对照组(CNE-2组)、转染阴性病毒对照组(NC组)、转染稳定沉默PARP-1基因组(LV组)和未照射组(CNE-2-0 Gy组),4组细胞在照射前划痕、前3组给予10 Gy剂量照射,48 h后计算细胞迁移率、穿入下室细胞数,采用Western blot法检测PARP-1蛋白及Vimentin蛋白的表达。结果照射后48 h,CNE-2组、NC组、LV组和CNE-2-0 Gy组的细胞迁移率分别为(79.37±5.75)%、(70.13±6.56)%、(20.83±10.91)%和(27.13±7.50)%;迁移穿入下室的细胞数分别为(60.00±2.66)个、(52.33±9.71)个、(13.67±3.51)个和(23.33±4.04)个,侵袭入下室细胞数分别为(33.00±2.00)个、(29.00±1.72)个、(6.67±2.52)个和(9.67±1.16)个;PARP-1蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、1.02±0.04、0.47±0.05和0.47±0.06,Vimentin蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、0.99±0.04、0.24±0.02及0.27±0.03;LV组细胞迁移率较CNE-2组及NC组降低,迁移及侵袭入下室的细胞数较少,PARP-1及Vimentin蛋白相对表达量下调,差异均有统计学意义(P<0.05);LV组与CNE-2-0 Gy组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PARP-1照射后激活可促进鼻咽癌CNE-2细胞迁移、侵袭。
- 卢其腾曲颂李龄李龄李龄余彬彬韦静妮刘志杰余彬彬孙永楚周磊
- 关键词：鼻咽肿瘤PARP-1CNE-2细胞迁移
- 肿瘤干细胞的放射抗拒相关机制研究进展
- 2022年
- 放射抗拒是导致肿瘤放射治疗预后不良的原因之一,而放射抗拒可能与肿瘤干细胞(CSC)的存在有关。CSC是一组极少数的增殖特性失控、能够自我更新、多向分化、具有干细胞特性的肿瘤细胞,它们对放射治疗和其他肿瘤治疗存在抗拒性。CSC逃避辐射杀伤的机制主要包括DNA损伤修复、活性氧清除、抗凋亡途径激活、肿瘤微环境调节及细胞处于静止期等几个方面。本文就CSC导致恶性肿瘤放射抗拒的潜在机制进行综述,为探讨靶向杀伤CSC的放射增敏疗法提供一些思路。
- 陈凯华陈莉朱小东
- 关键词：肿瘤肿瘤干细胞放射抗拒
- IFIT3对鼻咽癌CNE-2R细胞侵袭转移及EMT的影响
- 2023年
- 目的探讨干扰素诱导的具有四肽重复序列3(interferon induced protein with tetratricopeptide repeats 3,IFIT3)在鼻咽癌CNE-2R细胞中的表达及其对细胞侵袭、转移和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)能力的影响。方法采用RT-qPCR和Western blot检测IFIT3在鼻咽癌细胞CNE-2R和正常鼻咽上皮细胞NP69中的表达水平。鼻咽癌CNE-2R细胞分别感染IFIT3 shRNA的3个序列LV1、LV2、LV3,并设立阴性对照组(NC组);利用RT-qPCR和Western blot检测上皮表型E-cadherin及间质表型N-cadherin和Vimentin的表达,采用划痕实验及Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。结果IFIT3在鼻咽癌CNE-2R细胞中的mRNA和蛋白表达水平均较NP69细胞显著上调(均P<0.001)。IFIT3在LV1组、LV2组和LV3组中的mRNA和蛋白表达水平均低于NC组(均P<0.001),且以LV2组和LV3组的表达水平最低。与NC组相比,LV2组和LV3组的细胞迁移率显著下降,迁移和侵袭细胞数显著减少,E-cadherin蛋白表达水平显著升高,N-cadherin和Vimentin蛋白表达水平显著降低(均P<0.001)。结论IFIT3在鼻咽癌CNE-2R细胞中表达上调,沉默IFIT3后CNE-2R细胞的侵袭、转移能力以及EMT显著被抑制。
- 覃月兰孙永楚陈凯华宋阳光刘滢滢朱小东
- 关键词：鼻咽癌上皮-间质转化
- 导师负责制在放射肿瘤科住院医师规范化培训中的作用
- 2022年
- 住院医师规范化培训(住培)是培养合格的放射肿瘤科医师的重要组成部分,其在毕业后医学教育中占据着举足轻重的地位。“住培导师-住培医师”培养模式即“导师负责制”是目前住培实施的有效途径,是培养优秀医学人才的有效方法。本文旨在结合本教研室的实践经验,分析导师负责制对提升放射肿瘤科住培医师的临床能力、科研水平、职业素养以及心理健康等方面的重要性,为放射肿瘤科的住培实施提供参考。
- 陈凯华曾凡艳
- 关键词：住院医师培训
