王坤奇
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 固相萃取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定磷矿及磷肥中镉和铅被引量：3
- 2017年
- 使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定磷矿及磷肥中Cd和Pb,受P和Ca等共存元素的干扰。当待测液中P和Ca的质量浓度分别大于Cd和Pb的10倍时,直接测定Cd、Pb结果的相对误差均大于5%,而磷矿及磷肥中P和Ca相对于Cd和Pb的含量远高于此倍数。研究表明,在pH≈2并含有0.01g/mL抗坏血酸和0.20mol/L KI试液中,强碱性阴离子交换纤维(SBAEF)能够定量萃取试液中的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ),而Ca^(2+)、PO_4^(3-)和其他共存的阳离子不被萃取;被SBAEF萃取的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ),能够通过0.07mol/L EDTA溶液定量洗脱后,使用ICP-AES测定,从而消除了P和Ca等共存组分对测定的干扰。Cd和Pb的质量浓度分别为1.00×10^(-3)~2.00μg/mL和2.00×10^(-2)~40.0μg/mL时与其发射强度呈线性,线性相关系数R2分别为0.999 294和0.999 984。方法中Cd和Pb的测定下限分别为6.00×10^(-2)和2.00×10-1μg/g。按照实验方法测定模拟样品中Cd和Pb,测定值和理论值相吻合。方法应用于实际磷矿和磷肥样品中Cd和Pb的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)不大于4.4%。分离方法也适用于火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定磷矿和磷肥中Cd和Pb。
- 卢科郑向明吴雪英龚琦王坤奇李敏
- 关键词：固相萃取镉铅
- 工业硫酸钡中钠、钙、钡、磷和硫的杂质形式分析被引量：1
- 2016年
- 在超声波辅助下对生产中各段工序的Ba SO4样品分别进行水浸取和酸浸取处理,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对上述两种浸取液中的Na,Ca,Ba,P和S等元素的浓度进行测定,比较这两种浸取液中相应元素浓度的差异,并将它们与BaSO_4试剂作同样处理后的结果进行比较,结合工业BaSO_4的具体生产工艺,能够确定样品中Na,Ca,Ba和P的存在形式。通过分别加Bi^(3+)和Ba^(2+)到样品水浸取滤液中,测定加入Bi^(3+)和Ba^(2+)前后滤液中S的浓度变化,能够确定S元素的存在形式。水浸取的最佳条件为:固液比0.5000 g:14.0 m L,超声振荡时间30 min,温度为55℃;酸浸取的最佳条件为:固液比0.5000 g:14.0 m L,0.3 mol/L HNO_3溶液,超声振荡时间25 min、温度为35℃。结果表明,附着于工业BaSO_4上的主要杂质中,Na元素是以水溶性钠盐形式存在;S元素是以水溶性硫酸盐和硫化物,以及微溶Ca SO4形式存在;P元素少部分是以水溶性磷酸盐形式存在,而大部分是以酸溶性Ba_3(PO_4)_2和Ca_3(PO_4)_2形式存在。
- 王坤奇龚琦卢科李敏
- 关键词：硫酸钡钠钙钡磷硫
- 离子交换纤维柱分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属镍及其化合物中铬被引量：4
- 2015年
- 当镍的共存质量浓度大于铬5 800倍时,对电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICPAES）直接测定铬有明显的负干扰,而且干扰程度随着镍共存质量浓度的增大而增大。试验结果表明：将25.00mL 5.00×102μg/mL Ni（Ⅱ）、1.50mol/L NH4SCN的试液（pH 1.0）,以0.5mL/min的流速通过3.00g强碱性阴离子交换纤维柱（=10mm）,Ni（Ⅱ）能被纤维柱吸附,因铬在此条件下不被吸附而收集在待测流出液中,从而消除了镍基体对测定铬的干扰。方法中铬的测定下限为2.00×10-3μg/mL。按照实验方法对实际样品以及合成样中铬进行测定,合成样测定结果的相对误差绝对值不大于3.2%,实际样品回收率在93%~99%之间,测定总值的相对标准偏差（RSD,n=6）不大于2.9%。
- 李敏龚琦卢科王坤奇李艳琳
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法
