韩伟
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河北出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国际旅行卫生保健中心引入ISO/IEC17020和ISO/IEC17025质量管理体系运行关键点分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨国际标准ISO/IEC17020和ISO/IEC17025管理体系在国际旅行卫生保健中心应用的适宜性、必要性以及运行的关键点。方法比较分析ISO/IEC17020和ISO/IEC17025管理体系条款的异同。结果两个体系既协调统一,相互关联,又各有侧重,相互补充。结论ISO/IEC17020和ISO/IEC17025管理体系同时运行,确保国际旅行卫生保健中心的各个工作环节都处于受控状态,有力促进了管理的科学化、正规化。
- 史玲莉闫冀焕沈军董辉王慧兰崔鹰韩伟
- 关键词：质量管理
- 基因芯片技术在卫生检疫中的应用前景被引量：2
- 2007年
- 目前卫生检疫机构对出入境人员实施传染病监测时,采用的实验室检验方法主要是针对病原体抗原和抗体的血清学方法和以PCR为主的病原体核酸测定方法。血清学试验存在检测成本较高;PCR存在操作步骤复杂、实验周期长、易出假阳性结果的问题,均不适应传染病的大规模快速筛查。基因芯片技术具有高通量、高敏感性、操作简单,自动化程度高、检测靶分子种类多、效率高、省时、结果客观性强、价廉、适用于大规模样本分析、能够区分亚型等优势,在卫生检疫传染病监测方面具有良好的应用范围与广阔的应用前景。
- 韩伟崔鹰闫冀焕史玲莉
- 关键词：基因芯片检疫
- 登革病毒悬液芯片分型检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 目的建立一种基于悬液芯片的登革病毒（dengue virus，DV）检测方法，可对四种血清型登革病毒进行快速检测和鉴定。方法依据GenBank上4种病毒的基因序列信息，设计并合成相关引物及探针序列。抽提病毒RNA，经反转录后对目的基因进行PCR扩增，产物与核酸探针微球组杂交后于Bio-Plex^TM 200系统检测荧光信号值。结果DV1的悬液芯片检测敏感性约9DNA拷贝，DV2、DV3、DV4的悬液芯片检测敏感性约90DNA拷贝。进而将本方法用于检测15份临床标本，其检测结果与分型荧光RT-PCR一致。结论建立了可同时检测四种血清型登革病毒的悬液芯片检测方法，为快速筛查和鉴定登革病毒提供了新的手段。
- 史玲莉闫冀焕李云罗明沈军韩伟
- 关键词：登革病毒多重PCR
- 口岸应对新发传染病的能力及预备状态的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨口岸如何提高应对新发传染病的能力和建立健全的应对体系。方法对现行的口岸卫生检疫查验模式进行分析,结合卫生检疫工作实践,提出口岸提高应对新发传染病能力及建立预备状态的相关措施。结果自20世纪70年代以来,相继发现了40余种新的传染病,其中一些已对人类造成了严重的危害。新发传染病的控制已成为发展中国家和发达国家共同面对的又一个公共卫生问题,因此提高口岸应对新发传染病的能力及预备状态具有重要意义。结论为确保口岸卫生安全,口岸要快速识别传染病病人并及时上报传染病信息;建立健全的口岸应对新发传染病的预备状态,对疫情进行信息化管理和综合监测,加强人医和兽医的联防和新发传染病的研究。
- 韩伟崔鹰董辉闫冀焕史玲莉
- 关键词：新发传染病
- 多种蚊媒传染病病原体悬液芯片检测及分型方法的建立被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时检测登革病毒(DENV1~4型)、日本脑炎病毒(JEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)、基孔肯雅病毒(CHIKV)、间日疟原虫(Pv)、恶性疟原虫(Pf)、三日疟原虫(Pm)和卵形疟原虫(Po)等6种12型病原体的悬液芯片检测方法。方法依据国家生物技术信息中心(NCBI)公开数据库中上述病原体的基因序列信息,设计并合成相关引物及探针,建立多重聚合酶链反应体系(多重PCR),产物与核酸探针微球组杂交后于Bio Plex200检测荧光信号值。结果建立的悬液芯片筛查方法具有较高的特异性和敏感性,能对6种12型病原体进行特异的检测。敏感性试验结果表明,Pm、CHIKV、Pv、WNV、DENV-1检测敏感性约为9DNA拷贝(3×10-7ng);Po、Pf、JEV、DENV-2、DENV-3、DENV-4和YFV检测敏感性约为90DNA拷贝(3×10-6 ng)。结论本研究建立的多重PCR技术结合悬液芯片筛查方法能快速、敏感、特异地同时检测6种共12型蚊媒传染病病原体,为疾病诊断及媒介生物携带病原体快速筛查和鉴定提供了新的手段。
- 史玲莉闫冀焕李云罗明沈军韩伟
- 关键词：蚊虫病原体
- 7种结核分枝杆菌重组蛋白的纯化及血清学特性被引量：1
- 2013年
- 目的分离纯化结核分枝杆菌重组蛋白38-kDa、16-kDa、Mtb81、ESAT-6、CFP10、Rv3425、Rv3391,并比较7种蛋白的免疫学特性,评价其在结核血清学诊断中的应用价值。方法利用间接酶联免疫吸附试验评价确诊结核病人、非结核病人、健康人血清中7种重组蛋白的抗原性。结果成功分离纯化了7种重组蛋白;酶联免疫吸附试验结果表明,7种抗原均能有效区分确诊结核病人、非结核病人和健康人,其中阳性率最高的是ESAT-6为47.3%,特异性最高的是Rv3391为98.3%。联合抗原中阳性率和特异性最高的是CFP10+ESAT-6+Rv3391抗原组合。结论单一抗原中ESAT-6具有较高的免疫原性,联合抗原中CFP10+ESAT-6+Rv3391抗原具有很高的阳性率和特异性,在结核诊断具有很高的诊断潜力。
- 闫冀焕史玲莉韩伟崔鹰赵俊伟张舒林
- 关键词：结核分枝杆菌重组蛋白抗体抗原纯化
- 结核杆菌重组Rv3425蛋白的结核病血清学诊断价值的评价被引量：1
- 2008年
- 〔目的〕评价结核分支杆菌重组Rv3425蛋白在结核病血清学诊断中的价值。〔方法〕以重组Rv3425作为抗原,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测151份确诊结核病人、143份健康人、38份卡介苗接种阳转者和42份非结核病人血清中的抗结核抗体水平,并与结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)、Ag85B蛋白及TB-DOT、TB-CHECK-1试剂盒的检测结果进行比较,以此来评价重组Rv3425蛋白在结核病诊断上的价值。〔结果〕Rv3425与PPD和Ag85B抗原一样能够诊断结核病人,但PPD不能有效区分结核病人和BCG接种者,Rv3425和Ag85B蛋白可以明确区分。〔结论〕虽然重组Rv3425蛋白对结核病的阳性率尚不能与试剂盒媲美,但由于其能够有效区分结核病人和BCG阳转者,在结核病诊断方面具有很大的应用价值,可以作为结核病诊断的备选抗原之一。
- 韩伟崔鹰闫冀焕史玲莉王九玲吕冲王洪海
- 关键词：血清学诊断
- 国际旅行卫生保健中心实验室的生物安全防护被引量：1
- 2007年
- 1 生物安全的概念及生物安全防护的基本原则
1．1 生物安全的概念
《实验室生物安全通用要求》指出：生物安全是指避免危险生物因子造成实验室人员暴露、向实验室外扩散并导致危害的综合措施。中国根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全防护水平（biosafety level BSL）分为4级，Ⅰ级防护水平最低，Ⅳ级防护水平最高。以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示实验室的相应生物安全防护水平。
- 韩伟史玲莉崔鹰
- 关键词：生物安全防护国际旅行卫生保健实验室生物安全生物因子
- 分型悬液芯片检测疟原虫的方法建立及应用被引量：1
- 2015年
- 目的建立一种基于悬液芯片技术的疟原虫检测和分型方法,对4种疟原虫进行快速检测和鉴定。方法依据国家生物技术信息中心(NCBI)公开数据库上4种疟原虫的特异管家基因序列信息,设计并合成相关引物探针序列。抽提核酸DNA,经PCR扩增,产物与核酸探针微球组杂交后于Bio Plex200检测荧光信号值。结果优化了PCR方法,间日疟原虫(Pv)、三日疟原虫(Pm)的悬液芯片检测敏感性约9DNA拷贝,恶性疟原虫(Pf)、卵形疟原虫(Po)的悬液芯片检测敏感性约90DNA拷贝。进而将本方法用于检测30份临床样本,其检测结果与分型特异荧光PCR方法完全一致,而且在混合感染样本的快速检测中具有显著的优势。结论建立的可同时检测4种疟原虫的悬液芯片方法特异性高,省时,无交叉反应。为快速筛查和鉴定疟原虫提供了新的手段。
- 史玲莉闫冀焕李云罗明沈军韩伟
- 关键词：疟原虫PCR
