曹超
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥曲肽治疗不全性肠梗阻的临床疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的:观察分析奥曲肽(善宁)治疗不全性肠梗阻的临床疗效。方法:选择本院普外科2013年6月-2014年6月收治的86例不全性肠梗阻患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组43例。对照组采取常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合奥曲肽进行治疗,观察比较两组的临床疗效及并发症发生情况。结果:治疗组症状缓解时间、肛门排气时间及住院时间均短于对照组,胃肠减压量少于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:不全性肠梗阻患者在治疗过程中,采取常规治疗加奥曲肽的方法,更有利于患者症状的缓解,临床疗效较好,具有较大的临床应用价值。
- 唐城曹超阮丽琴
- 关键词：奥曲肽不全性肠梗阻临床疗效
- 探讨结构脂肪乳剂对胃肠肿瘤患者静息能量代谢和脂质过氧化的影响
- 2015年
- 目的:研究结构脂肪乳剂(C6-24力文)对胃肠肿瘤患者静息能量代谢和脂质过氧化的影响。方法:选取2013年7月—2014年7月在我院接受治疗的胃肠道肿瘤患者82例,随机分为结构脂肪乳剂(STG)组和中长链脂肪乳剂(MCT/LCT)组,每组41例。患者在术后第2天至第6天分别采用STG和MCT/LCT构成的等氮、等热量肠外营养(PN)支持,共5 d。结果:接受手术后第6天,STG组胃肠肿瘤患者累计氮平衡值与MCT/LCT组胃肠肿瘤患者相比较低(P<0.05);STG组胃肠肿瘤患者在术后的第1天至第4天超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平与MCT/LCT组患者相比较低(P<0.05)。STG组胃肠肿瘤患者血清丙二醛(MDA)浓度低于MCT/LCT组患者,差异有统计学意义(P<0.05),STG组胃肠肿瘤患者谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于MCT/LCT组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:STG组胃肠肿瘤患者采用PN支持治疗所造成的机体代谢紊乱更小,胃肠肿瘤患者在减轻脂质过氧化损伤和维护能量代谢稳定方面,STG比MCT/LCT效果更好。
- 唐城曹超阮丽琴
- 关键词：结构脂肪乳剂胃肠肿瘤静息能量代谢脂质过氧化
- FLOT1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨浮舰蛋白-1(flotillin—1,FLOT1)在胃癌组织中的表达水平及其与预后相关的临床意义.方法:分别运用荧光定量PCR和Western blot方法检测16组新鲜胃癌及癌旁组织中FLOTI RNA和FLOT1蛋白的表达情况;采用免疫组织化学法检测187例胃癌及癌旁石蜡组织中FLOT1的表达水平.分析FLOT1蛋白的表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系.结果:FLOT1 RNA和FLOT1蛋白在新鲜胃癌组织中均呈高表达(13/16;12/16).FLOT1在胃癌组织中的阳性表达率高于癌旁正常组织(92.35%vs 26.67%,P<0.05);FLOT1蛋白的表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度和肿瘤位置均无关(P>0.05),仅与肿瘤浸润深度(P=0.000),肿瘤淋巴结转移(P=0.000),肿瘤远处转移(P=0.000)和肿瘤AJCC临床分期(P=0.016)有关.FLOT1高表达预示患者预后较差.结论:FLOT1过表达可能与胃癌的侵袭转移及预后密切相关,有望成为胃癌的早期诊断指标和治疗靶点.
- 曹传林李太原曹超熊强强江群广刘东宁
- 关键词：胃癌预后
- 胃癌组织MYH-9蛋白表达及MYH-9 siRNA下调SGC-7901细胞MYH-9表达对细胞侵袭转移的影响被引量：3
- 2016年
- 目的非肌性肌球蛋白重链9基因（non-muscular myosin heavy chain9，MYH-9）在多种恶性肿瘤中高表达，且预后差。检测胃癌组织MYH-9的表达及利用RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术特异性，抑制胃癌SGC-7901细胞中MYH-9的表达对细胞侵袭和转移的影响，探讨在胃癌治疗中将MYH-9作为基因治疗靶点的价值。方法选取2009-06-01-2010-01-01南昌大学第一附属医院126例胃癌及癌旁组织。利用RNA技术将MYH-9 siRNA转染到胃癌SGC-7901细胞中，蛋白质印迹法检测MYH-9蛋白的表达，RT-PCR法检测MYH-9 mRNA的表达；运用细胞迁移和侵袭实验检测MYH-9 siRNA下调胃癌SGC-7901细胞中MYH-9的表达对细胞侵袭转移的影响。结果MYH-9在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织，χ2=77．83，P〈0．001。胃癌MYH-9蛋白表达与肿瘤Lauren分型（χ2=5．296，P=0．020）、肿瘤分化程度（χ2=14．39，P=0．002）、肿瘤浸润深度（χ2=5．296，P=0．026）、肿瘤淋巴结转移数（χ2=11．15,P=0．003）、脉管癌栓（χ2=5．255，P=0．022）、肿瘤远处转移状态（χ2=6．683，P=0．009）和TNM分期（χ2=10．73，P=0．002）密切相关。MYH-9蛋白表达（HR=2．825，95％CI=1．104～3．706，P=0．041）、胃癌远处转移状态（HR=1．749，95％CI=0．983～3．503，P=0．035）和胃癌淋巴结转移数（HR=3．235，95％CI=1．579～5．358，P〈0．001）可作为预测患者不良预后的独立指标。与空白对照组及阴性对照组比较，特异性siRNA可以高效抑制SGC-7901细胞MYH-9基因的表达，在mRNA水平其表达抑制率分别为87．5％（t=48．22，P〈0．001）和86．9％（t=57．30，P〈0．001）；在蛋白质水平其表达抑制率分别为52．9％（t=11．01，P〈O．001）和60．1％（t=15．53，P〈O．001）。在侵袭实验中，实验组细胞数为（49．5±13．8）个，显著低于阴性对照组（112±4．34）个（t=15．53，P〈0．001）和空白对照组（116�
- 曹超李太原曹传林熊凌强刘东宁
- 关键词：胃癌
