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张敏: 作品数：48 被引量：46H指数：4; 供职机构：四川省农业科学院更多>>; 发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

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一种轻简化的乌头绿色处理技术及其应用: 本发明公开了一种轻简化的乌头绿色处理技术，采用微生物菌液对乌头种子进行浸种处理；其中，所述微生物菌液由木霉菌和枯草芽孢杆菌组成。本发明通过采用木霉菌和枯草芽孢杆菌组成的复合菌液对乌头种子进行浸种处理，该技术不但操作简单、...; 曾华兰刘勇华丽霞孙小芳叶鹏盛蒋秋平何炼代顺冬况再银韦树谷黄玲赖佳盛玉珍张骞方张敏王明娟

枯草芽孢杆菌Xi-55液体发酵条件的优化: 通过单因素试验和正交试验,对枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)Xi-55的液体发酵培养基和工艺条件进行了优化,确定最佳的培养基为:蛋白胨3％,甘油1.0％,K<,2>HPO<,4>0.05％,MgSO<,4...; 朱建义张敏席亚东彭化贤; 关键词：枯草芽孢杆菌培养基液体发酵; 文献传递

一种可用于丝状真菌基因敲除的载体及应用: 一种可用于丝状真菌基因敲除的载体及应用，其载体由以下方法构建：A、以碱基序列为SEQ ID NO：1所示的(5’‑3’)引物与碱基序列为SEQ ID NO：2所示的(5’‑3’)引物，通过超保真DNA聚合酶，对pBHT2...; 华丽霞叶鹏盛何炼蒋秋平曾华兰张敏王明娟黄玲代顺冬赖佳韦树谷张骞方; 文献传递

西藏林芝麦类条锈病菌群体多样性分析被引量：5: 2012年; 为了解西藏麦类条锈病菌种群结构,测定了来自西藏林芝及邻近地区的70个菌株生理小种。结果表明,在检测出的23种小种类型中,林芝地区病菌分属水源致病类群及CY28以前的致病类型,水-2和水-5为林芝优势小种,但在2009年CY28以前类型的现频率高达32.35%。筛选出E2M2、E3M3、E4M6、E7M6等4对Eco R I/Mse I引物组合,对各条锈病菌株基因组DNA进行AFLP分析,共扩增出141条可统计的条带,其中多态性条带为39条,多态率为27.65%。经AFLP分析,70个参试菌株的遗传相似系数范围为0.55～1.00。当遗传相似系数为0.748时,所有菌株可分为4组。其中来自林芝的菌株大部分被聚类在A组的第一、第二亚组,而A组第四亚组、B、和D组为西藏特有遗传类型。来自四川阿坝州的菌株均属于A组第一亚组,来自四川甘孜和凉山的菌株均属于A组第二亚组。来自云南丽江的菌株分属A组第三亚组和C组。毒性分析和AFLP分析均表明,西藏条锈病菌是一个相对独立的群体,但和邻近地区特别是四川越夏区有一定的亲缘关系。; 邝文静章振羽姬红丽向运佳张敏彭云良; 关键词：小麦条锈菌生理小种 AFLP

一种花生白绢病的大田接种抗性鉴定方法: 一种花生白绢病的大田接种抗性鉴定方法，其步骤为：A、菌种的制备、保存；B、大田花生播种；C、接种体的制备：播种后10‑12天，将A步保存的花生白绢病菌种，27‑29℃培养至长满培养基；再划成0.5×0.5厘米大的菌块，然...; 华丽霞曾华兰何炼蒋秋平叶鹏盛张敏张相琼王明娟徐永菊; 文献传递

一种大豆病毒病样品转运装置: 本实用新型属于转运装置领域，尤其是一种大豆病毒病样品转运装置，针对现有的不便于长时间对病毒进行保存，不利于转运问题，现提出如下方案，其包括柱形液氮罐，所述柱形液氮罐的顶部螺纹安装有密封盖，所述密封盖的内侧安装有多个安装杆...; 曾华兰何炼华丽霞孙小芳叶鹏盛蒋秋平代顺冬况再银刘勇韦树谷盛玉珍张骞方黄玲赖佳张敏王明娟

一种诱导平头炭疽菌产生分生孢子的方法: 本发明公开了一种诱导平头炭疽菌产生分生孢子的方法，具体步骤为：在25‑28℃下，将平头炭疽菌在加入60‑90ppm硫酸链霉素的改良PDA培养基上培养6d后，用涂布棒将菌丝捣断，再继续培养3d。本发明通过改良的分段式培养，...; 曾华兰何炼叶鹏盛刘勇孙小芳华丽霞蒋秋平代顺冬况再银张敏王明娟张骞方盛玉珍韦树谷赖佳黄玲

一种铁皮石斛组培苗移栽驯化的方法: 本发明公开了一种铁皮石斛组培苗移栽驯化的方法，将木屑：花生壳：水按照质量比1：1.5：2～1：2：2的比例混合充分发酵后作为栽培基质，铺设成苗床，在苗床上踢出浅沟或挖出窝穴；将生根的组培苗从培养瓶内取出，用清水洗净琼脂培...; 黄位年曾华兰何炼蒋秋平华丽霞张敏杨晓叶霄韦树谷代顺冬李钰

一种蓝莓杂交种子萌发与成苗的方法: 本申请提供了一种蓝莓杂交种子萌发与成苗的方法，将获取得到的新鲜蓝莓杂交种子置于培养箱中变温培养；当幼苗的高度为3～5cm时，移栽至大棚培养，当幼苗的高度为20～25cm时，移栽至露天培养；去培养2～3个主干直立枝条；增加...; 阳翠张小军钟胜福陈昌琳钟程操王军张敏王明娟黄谦

木霉菌T23胶毒素合成基因的生物信息学分析与克隆被引量：2: 2019年; 胶毒素是生防木霉菌重要的次生代谢产物之一。本研究以生防木霉菌T23为供试材料,旨在通过生物信息学技术及表达分析,挖掘木霉菌T23中胶毒素合成候选基因,探索木霉菌胶毒素合成的分子调控机制,可为新型生物农药的开发及应用提供理论依据。研究表明,木霉菌T23中胶毒素合成候选基因簇全长28 kb,簇内包含了8个基因,分别与烟曲霉胶毒素合成基因簇内的gliP、gliC、gliN、gliK、gliI、gliG、gliF、gliM高度同源。提取培养2 d、3 d、4 d、5 d的木霉菌T23菌丝的RNA,通过半定量RT-PCR技术探索各候选基因在木霉菌T23不同生长时期的表达情况,显示各基因在不同生长时期均有表达,属于组成型表达基因。成功克隆得到木霉菌T23中的gliP-T23基因并完成基因结构分析,该基因全长6 339 bp,由4个外显子和3个内含子组成,为后续的基因功能验证提供基础。; 华丽霞何炼蒋秋平曾华兰叶鹏盛张敏刘朝辉韦树谷; 关键词：生物防治木霉菌生物信息学