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赵鹏

作品数:32 被引量:45H指数:4
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 24篇细胞
  • 19篇干细胞
  • 19篇干细胞移植
  • 16篇细胞移植治疗
  • 16篇干细胞移植治...
  • 15篇造血
  • 14篇造血干
  • 14篇造血干细胞
  • 14篇造血干细胞移...
  • 12篇疗效
  • 11篇血液
  • 10篇血液病
  • 10篇基因
  • 9篇异基因
  • 7篇异基因造血干...
  • 6篇异基因造血干...
  • 6篇疗效观察
  • 5篇造血干细胞移...
  • 5篇淋巴
  • 5篇恶性

机构

  • 20篇贵阳医学院附...
  • 12篇贵州医科大学
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省疾病预...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇贵州省安顺市...
  • 1篇贵阳市公共卫...

作者

  • 32篇赵鹏
  • 21篇王季石
  • 17篇卢英豪
  • 15篇张燕
  • 13篇孙志强
  • 11篇李梦醒
  • 4篇龙正美
  • 3篇谢润兰
  • 3篇黄懿
  • 3篇李艳菊
  • 3篇何玲
  • 2篇于艳艳
  • 2篇熊杰
  • 2篇张开基
  • 2篇潘鹏吉
  • 2篇李燕
  • 2篇熊杰
  • 1篇何艳
  • 1篇修江帆
  • 1篇郭明

传媒

  • 6篇重庆医学
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇贵州医药
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇第13届全国...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇中华结核和呼...
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  • 1篇中国组织工程...
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年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA全相合与不全相合异基因造血干细胞移植治疗血液病56例疗效观察
目的:探讨HLA不全相合异基因造血干细胞移植(PBSCT)治疗血液病的可行性。方法:回顾性分析我院2008年12月至2012年4月采用异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗56例血液病患者的临床资料;其中男35例,女21例...
黄晓靓王季石卢英豪孙志强张燕赵鹏张开基李梦醒谢润兰
关键词:HLA配型异基因造血干细胞移植血液病
金骨莲在制备防治肝癌的产品中的应用
本发明提供了金骨莲在制备防治肝癌的产品中的应用,属于肝癌防治技术领域。本发明首次提出金骨莲在制备防治肝癌的产品中的应用,具体涉及抑制肝癌细胞的活力、抑制肝癌细胞的增殖并促进肝癌细胞凋亡,改变肝癌细胞的形态,从而达到有效治...
宋辉邱剑飞杨珏赵鹏陈美君
贵州省首例非亲缘脐血移植治疗儿童急性淋巴细胞白血病
2011年
由于非血缘脐血具有快速寻求、HLA配型不严格等独特优势,因此其发展很快,近年已成为造血干细胞移植重要来源之一,并用于血液病的治疗。我科于2011年2月进行了一例人类自细胞抗原(HLA)配型一个位点不合的非血缘脐血移植(UCBT),获得初步成功,现报告如下。
李梦醒王秀石林志强李艳菊赵鹏
关键词:非血缘脐血移植儿童急性淋巴细胞白血病非亲缘HLA配型细胞抗原
异基因造血干细胞移植前后联合伊马替尼治疗Ph染色体阳性的白血病被引量:1
2013年
目的:观察异基因造血干细胞移植前后联合伊马替尼治疗Ph+白血病的临床疗效。方法:回顾性分析2011年1月至2013年2月采用亲缘异基因造血干细胞移植联合甲磺酸伊马替尼治疗的Ph染色体阳性白血病15例的临床资料,并随访生存期。结果:15例患者移植后均获得造血重建,患者输注单个核细胞的中位数为4.32×10^8/kg。输注CD34+细胞中位数为3.15×10^6/kg。发生Ⅱ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)9例.Ⅲ度aGVHD1例,局限型慢性移植物抗宿主病(cGVHD)10例,广泛型cGVHD3例;无白血病存活率为73-3%。行HLA匹配亲缘HSCT者的总体存活率为80%。结论:亲缘异基因造血干细胞造移植前、后联合伊马替尼治疗Ph(+)白血病,具有降低移植前白血病细胞负荷,抑制残留白血病细胞增殖,促进供者完全嵌合状态的转变,是一种安全有效的治疗方法。
李梦醒王季石张燕赵鹏李艳菊
关键词:造血干细胞移植甲磺酸伊马替尼
噬血细胞综合征1例报道
2011年
噬血细胞综合征(HLH)是一种遗传或获得性的免疫缺陷性疾病,易引起无法控制的炎症而危及生命。HLH主要症状是发热、肝脾大及血细胞减少,生化检查可以有甘油三酯及铁蛋白升高,还有高水平的IL-2表达和低纤维蛋白原血症,
赵鹏曾小菁张燕
关键词:噬血细胞综合征病理学
301例非霍杰金氏淋巴瘤临床分析
目的分析非霍杰金氏淋巴瘤(NHL)患者在我院住院治疗的临床特点。方法从本院病案数据库提取2006年01月至2013年4月住院的NHL患者的资料,剔除未能明确病理分型及重复入院的病例,从年龄、性别、病理类型、治疗及预后等方...
张开基赵鹏古永红于艳艳曾明月王季石
文献传递
住院结核患者抗结核药物性肝损伤的Nomogram风险预测模型构建被引量:16
2022年
目的探讨住院结核患者发生抗结核药物性肝损伤(ATB-DILI)的影响因素,并建立Nomogram风险预测模型。方法回顾性收集2017年1月至2021年6月贵阳市公共卫生救治中心收治的5681例住院结核病患者作为研究对象,其中男3342例,女2339例,将住院治疗过程中发生ATB-DILI的患者作为病例组(214例),非ATB-DILI患者作为对照组(5427例)。回顾性分析患者的基线特征、结核病情、行为及疾病相关资料等,经卡方检验和多因素logistic回归筛选分析影响因素,据此构建Nomogram模型并进行验证。使用决策曲线评估模型的临床实际应用价值。结果本次研究中共有3.8%(214/5681)例患者发生ATB-DILI。经多因素logistic回归分析得出肺外结核(OR=1.876,P<0.001)、营养不良(OR=4.411,P<0.001)、合并基础肝病(OR=4.961,P<0.001)以及间断使用护肝药(OR=2.137,P=0.007)是其发生ATB-DILI的独立危险因素;全程使用护肝药(OR=0.292,P<0.001)是其保护因素。将以上5个相关影响因素构建Nomogram模型,ROC曲线下面积为0.749(95%CI:0.713~0.786),敏感度0.640,特异度0.752。使用Bootstrap法内部重复抽样1000次进行验证,平均绝对误差0.003,校正曲线和理想曲线基本拟合,预测值和实际值一致性较好。Hosmer-lemeshow检验显示,模型具有较好拟合度(χ^(2)=3.068,P=0.381)。决策曲线显示Nomogram模型在高风险阈值范围(0.10~0.68)时,有着一定的临床实用性。结论本次研究所构建的住院结核患者抗结核药物性肝损伤Nomogram风险预测模型具有较好的预测性、一致性和临床实用性,能为临床在抗结核治疗过程中防控ATB-DILI并制定个体化治疗方案提供依据。
赵鹏陈静杨光红彭燕清
关键词:结核病药物性肝损伤抗结核药
不同预处理方案自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤疗效观察被引量:5
2016年
目的 探讨自体造血干细胞移植(auto-HSCT)治疗淋巴瘤患者移植相关并发症的预防及处理,同时比较不同预处理方案的疗效及不良反应。方法 选择2006年6月至2015年6月于该院血液科行auto-HSCT治疗的87例淋巴瘤患者作为研究对象。按照移植预处理方案不同,将其分为BEAM方案预处理组(41例)和BEAC方案预处理组(46例)。结果 两组患者的性别、年龄、淋巴瘤分期、中位随访时间及病理类型等差异均无统计学意义(P〉0.05)。87例患者均成功获得造血重建,BEAC组与BEAM组比较,中性粒细胞植入时间差异无统计学意义[11(8-15)d vs.12(8-16)d,P=0.589 7],而血小板植入时间BEAC组优于BEAM组[13(10-17)d vs.15(11-19)d,P=0.015 3]。两组患者预处理不良反应相似,无肝静脉闭塞病及移植相关死亡发生。中位随访61(3-120)个月,预期3年生存率分别为83.23%和86.56%(P=0.639 3),5年生存率分别为69.47%和77.60%(P=0.479 9)。结论 BEAM和BEAC预处理方案auto-HSCT都是治疗淋巴瘤安全、有效的方法,其远期疗效尚待长期随访观察。
卢英豪王季石张燕赵鹏李燕柴笑亢倩
关键词:造血干细胞移植淋巴瘤造血重建
异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性淋巴细胞白血病的疗效观察被引量:2
2016年
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效。方法对我院2010年5月-2015年8月收治的Ph+ALL患者21所进行的allo-HSCT治疗效果进行小结,所有病人均联合伊马替尼治疗。人类白细胞抗原(human leukocyte antige,HLA)相合同胞供者12例,HLA不全相合的亲缘供者9例,采用改良BU/CY方案预处理,随访至2015年10月31日。平均随访时间25个月(2-65个月)。结果所有患者均成功植入,allo-HSCT后2年累积总体生存率(OS)为54.3%,无病生存率(DFS)为41.3%,复发率(RR)为29%。移植前处于CR1患者2年OS为57.6%,DFS为40.5%,显著高于非CR1患者(P<0.05),而RR分别为25.2%和30.1%,差异无统计学意义。疾病状态和BCR/ABL融合基因蛋白类型均影响患者的OS和RR。结论 ph+ALL患者行allo-HSCT后仍易复发,采用依托泊苷(etoposide,VP16)强化的BU/CY预处理方案显示疗效较好,但仍需更多的病例观察。
张燕赵鹏熊杰卢英豪李梦醒王季石
关键词:白血病淋巴细胞急性造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病60例临床观察
目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗恶性血液病的疗效、移植相关并发症的预防及处理。方法:回顾性分析我科自2008年12月至2012年4月行allo-HSCT治疗60例恶性血液病患者的临床资料;男33例...
孙志强赵鹏卢英豪李梦醒王季石
关键词:异基因造血干细胞移植恶性血液病并发症临床疗效
文献传递
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