目的分析口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)组织中与受体型蛋白酪氨酸磷酸酶K(receptor protein tyrosine phosphatase-K,PTPRK)相关的胞质活化T细胞核因子c2蛋白(nuclear factor of activated T cells c2,NFATc2)的表达和定位,探讨PTPRK抑制OSCC的潜在机制。方法生物信息学预测与PTPRK相互作用的蛋白,免疫组化检测OSCC组织及相应癌旁口腔黏膜组织(对照组)中NFATc2表达及其与PTPRK的关系,免疫荧光染色检测NFATc2在人正常口腔上皮细胞系HIOEC和OSCC细胞系SCC25中的表达和细胞核定位情况,并分析其蛋白表达与OSCC临床病理特征的关系。结果生物信息学预测结果显示在分子通路方面PTPRK可能与NFATc2关联;与对照组比较,NFATc2在OSCC组织中的表达显著升高(P<0.05),且与PTPRK表达呈负相关(P<0.01);细胞免疫荧光染色结果显示,与人正常口腔上皮细胞系HIOEC比较,OSCC细胞系SCC25中NFATc2表达水平升高且表达入核;OSCC中NFATc2表达与临床分期和病理分级相关(P均<0.05)。结论NFATc2表达增加且入核与PTPRK表达减少相关,并参与OSCC的发生、进展。
目的研究不同粗糙度的氧化锆涂层对氧化锆生物活性的影响。方法将氧化锆试件随机分三组:实验组T_(1)、T_(2)组分别浸入1M ZrOCl_(2)溶液和0.5 M ZrO_(2)的混合液、1M ZrOCl_(2)溶液和1 M ZrO_(2)的混合液处理,然后进行致密烧结。对照组C组放入去离子水中清洗后干燥保存。通过扫描电镜及表面元素分析表征样本。测量表面粗糙度(Ra)、三点弯曲强度以及涂层结合强度。将MC3T3-E1细胞接种在试件表面以检测各组样本对细胞增殖、黏附以及成骨分化的影响。结果氧化锆表面制备了不同粗糙度的氧化锆涂层,未影响氧化锆基底的机械性能,涂层结合强度足够。接种在实验组试件表面的细胞表现出良好的增殖特性及成骨分化效果。结论氧化锆表面粗糙涂层的制备是改善其生物活性的一种有效方式。
