孔青青
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：广东工业大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- BiVO_4联合H_2O_2或K_2S_2O_8光催化降解布洛芬被引量：2
- 2016年
- 以水热法制备了BiVO_4光催化剂,并用X射线衍射和扫描电镜对其进行表征。在模拟太阳光照射下,以布洛芬为目标污染物,考察了BiVO_4联合H_2O_2或K_2S_2O_8工艺对布洛芬的光催化降解效果,得出了H_2O_2或K_2S_2O_8的最佳投加量。通过淬灭实验,研究了光催化联合体系降解布洛芬的机制。X射线衍射谱图表明所合成的BiVO_4光催化剂为纯的单斜晶相,扫描电镜结果表明制备的粉末形貌单一,且呈现微球状。加入H_2O_2或K_2S_2O_8后,一定程度上促进了BiVO_4光催化降解布洛芬的效率,H_2O_2和K_2S_2O_8的最佳投加量分别为3.0 mmol·L^(-1)和1.5 g·L^(-1)。BiVO_4/H_2O_2/hν体系和BiVO_4/K_2S_2O_8/hν体系降解水中布洛芬主要是基于·OH自由基的氧化作用。通过对比2个体系中·OH和O^(·-)_2对布洛芬降解速率的贡献,发现K_2S_2O_8对BiVO_4光催化体系的促进作用远远大于H_2O_2对该体系的促进作用。
- 李富华孔青青康亚璞林晓璇王枫亮陈平刘国光吕文英姚琨
- 关键词：BIVO4H2O2布洛芬动力学
- 水中几种无机离子对布洛芬光降解的影响被引量：1
- 2016年
- 光降解是许多药物类污染物在地表水中的重要去除方式。在UV-vis照射下,研究水体中的无机离子对布洛芬光降解的影响。结果表明,在反应液中添加金属离子和碳酸氢根时,布洛芬的光降解都很好的符合准一级动力学。金属阳离子和HCO-3均可抑制布洛芬的光降解,且抑制率随添加浓度的增大而增大。
- 李富华陈敏孔青青张铭辉刘国光吕文英姚琨
- 关键词：布洛芬无机离子光降解动力学
- 水体中不同形态氮对阿昔洛韦光解的影响被引量：2
- 2017年
- 以350 W氙灯为太阳光模拟光源,探讨了水环境中不同形态氮(NO3-、NO_2^-和NH+4)对阿昔洛韦(ACV)光解的影响.结果表明,ACV在不同形态氮离子溶液中的光解符合一级动力学规律,NO_3^-和NO_2^-均促进ACV的光解,NH+4对ACV的光解基本无影响;在NO_3^-、NO_2^-存在下,加入异丙醇作为羟基自由基猝灭剂,显著抑制了ACV的降解,表明NO_3^-、NO_2^-在光照下产生了·OH参与ACV的氧化降解.同时模拟研究了水体处于不同p E值时,水中不同形态氮共存对ACV光解的复合影响.p E值增大,ACV的光解速率先增大后减小;当NO_2^-和NH+4共存时,对ACV的光解主要表现为NO_2^-的影响;当NO_2^-和NO_3^-共存时,两者对ACV的光解存在拮抗作用,说明其对ACV的光解不是简单的叠加.
- 王珍姚琨王枫亮陈智明陈平孔青青吕文英刘国光
- 关键词：光降解无机氮羟基自由基
- 不同形态氮对水环境中氯贝酸光降解的影响被引量：2
- 2017年
- 在模拟太阳光照射条件下,研究了不同浓度的NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+对氯贝酸(Clofibric acid,CA)在水环境中光降解的影响,并通过对光屏蔽系数的计算和对活性基团的淬灭实验对它们的影响机理进行了考察.通过模拟水体pE值变化,考察了无机氮离子对CA光降解的复合影响.结果表明,在NO_3^-、NO_2^-和NH_4^+存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学方程.甶于抑制.OH的产生,并与CA竞争吸收光子,NO_2^-和NO_3^-对CA的光降解均具有抑制作用,且NO_3^-对CA光降解的抑制作用强于NO_2^-,NH_4^+则对CA的光降解无明显影响.随着水环境中pE值的改变,CA的光降解速率也发生改变.NO_2^-和NH_4^+、NO_2^-和NO_3^-同时存在均对CA光降解的影响具有拮抗作用,而且NO_2^-和NO_3^-之间的拮抗作用强于NO_2^-和NH_4^+之间的拮抗作用.
- 孔青青张祥丹李富华吕文英刘国光林晓璇陈平
- 关键词：无机氮光降解
- 臭氧作用下酮洛芬的降解行为及机理研究被引量：11
- 2017年
- 利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET)模拟废水,考察了初始pH值,臭氧流量(Q_(O_3)),反应温度(T)及KET初始浓度(C_0)对臭氧降解KET效果的影响.在KET初始浓度为20μmol/L,臭氧流量0.4L/min的反应体系中,室温条件下,研究了pH=4,7,10时O_3和羟基自由基(·OH)分别对KET降解的贡献率.采用竞争法,以布洛芬和苯甲酸为分子探针,分别测定了KET与O_3,·0H的二级反应速率常数.结果表明,不同实验条件下臭氧降解KET符合准一级动力学.pH值,Q_(O_3)及T的增大促进了KET降解,C_0的增大抑制了KET的降解.通过对实验数据进行拟合得到表观一级动力学的幂指数方程(k=154439exp(-32831/RT)Q_(O_3))^(0.679)C_0^(-0.2)[OH^-]^(0.07)).体系中O_3和·OH同时对KET存在氧化作用.在设定的条件下,pH值为4,7和10时O_3对KET降解的贡献率分别为18.4%,11.0%和6.2%,而·OH对KET降解的贡献率分别为81.6%,89.0%和93.8%.测得KET与O_3的二级反应速率常数为1.09L/(mol·s),与·OH的二级反应速率常数为8.82×l0~9L/(mol·s).
- 林晓璇刘国光李若白孔青青陈智明李富华陈平陆一达
- 关键词：臭氧氧化羟基自由基酮洛芬
- 水环境中卤素离子和HCO_3^-对氯贝酸光降解的影响研究被引量：1
- 2017年
- 在模拟太阳光照射下,研究无机离子对氯贝酸(CA)光降解的影响。结果表明,卤素离子和HCO_3^-存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学。Cl^-和Br^-在浓度较低时可促进CA的光降解,浓度较高时可抑制CA的光降解;I^-和HCO_3^-则可抑制CA的光降解。
- 孔青青张祥丹李富华林晓璇吕文英刘国光
- 关键词：模拟太阳光卤素离子
- 酮洛芬在臭氧作用下的降解机制、产物及毒性被引量：4
- 2018年
- 利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET),采用淬灭实验探究了实验过程中KET的降解机理,鉴定了降解中间产物,推测了其降解路径,并且对KET降解过程中的急性毒性进行了评价.结果表明,臭氧能有效降解KET,其降解符合一级动力学.降解过程中臭氧和羟基自由基(·OH)共同作用于KET.KET降解过程中生成了21种主要产物,其中包括3-乙基二苯甲酮、3-(1-过氧化氢乙基)-二苯甲酮、3-(1-乙酰基)-二苯甲酮等产物,降解路径包括羟基化、脱羧基、脱甲基、侧链氧化、酮基断裂等.明亮发光杆菌急性毒性实验表明KET降解过程中生成了较母体更高风险的中间产物.
- 林晓璇孔青青曾泳钦陆一达刘国光吕文英
- 关键词：酮洛芬臭氧羟基自由基急性毒性
- 响应面法研究NO_3^-、NO_2^-和Fe^(3+)对布洛芬光解的复合影响被引量：6
- 2015年
- 在溶液中分别加入不同浓度的NO-3、NO-2和Fe3+,考察它们对布洛芬光解的影响.通过响应面法研究了它们对布洛芬光降解的复合影响.结果表明,NO-3可以明显地促进布洛芬的光解.NO-2和Fe3+会抑制布洛芬的光解,且在研究的浓度范围内NO-2的抑制效果比Fe3+强烈.当水环境中存在NO-3、NO-2和Fe3+时,可用响应面法来估算布洛芬的光解速率.NO-3和NO-2的相互作用、NO-3和Fe3+的相互作用对布洛芬的光解具有显著性影响.
- 李富华陈敏孔青青李若白陈平姚琨刘国光吕文英
- 关键词：布洛芬光解无机离子响应面法
