徐吉淋
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-146a对血小板免疫炎症功能的影响被引量：8
- 2019年
- 目的探讨miR-146a对血小板免疫炎症功能的影响。方法体外培养双分化潜能的K562细胞,佛波酯诱导其向巨核细胞系分化,分别导入miR-146a模拟物和阻遏物。ELISA检测白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平;Western blot及RT-PCR检测转染细胞后Toll样受体4(TLR4)、核因子(NF)-κB蛋白和mRNA的表达水平;通过荧光素酶报告基因法验证IL-1受体相关激酶1(IRAK1)是否含有miR-146a的靶位点,观察miR-146a对靶基因IRAK1的影响。结果过表达miR-146a后,细胞上清中IL-6、TNF-α水平降低,TLR4蛋白表达明显升高,NF-κB mRNA和蛋白表达明显降低。抑制miR-146a后,细胞上清中IL-6、TNF-α水平升高,TLR4蛋白表达明显降低,NF-κB mRNA和蛋白表达明显升高。双荧光素酶报告实验证实Pmir-Report-WT-IRAK1和miR-146amimic共转染组的荧光素酶报告基因活性明显受到抑制,miR-146a过表达可抑制IRAK1蛋白表达,而对IRAK1mRNA表达无影响。结论 miR-146a可能通过IRAK1作用于TLR4/NF-κB信号通路,从而调控血小板免疫炎症。
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- 关键词：血小板免疫炎症
- 氯吡格雷抗动脉粥样硬化的研究进展被引量：5
- 2015年
- 氯吡格雷是一种噻吩并吡啶类衍生物,本身无生物活性,在肝脏经肝细胞色素P450酶系氧化水解生成有活性的代谢产物后,不可逆性地与ADP受体——P2Y12受体结合,抑制ADP受体依赖性的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物的形成,从而有效抑制血小板聚集。氯吡格雷作为一种有效的抗血小板药物,已广泛应用于急性冠脉综合征（ACS）及经皮冠脉介入治疗（PCI）等患者,氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板治疗方案已成为PCI术后的常规治疗之一。
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- 关键词：血小板糖蛋白抗动脉粥样硬化受体结合选择素不可逆性稳定斑块
- miR-146a调控血小板免疫活化功能被引量：5
- 2016年
- 目的探讨miR-146a对血小板免疫活化功能的影响。方法流式细胞术检测冠心病(n=31)及健康成年人(n=35)全血中血小板PAC-1、CD62-P阳性率,q-PCR及光比浊法分别检测血浆中miR-146a及血小板聚集率;培养K562细胞,佛波酯(PMA)诱导分化为巨核细胞后,分别转染miR-146a mimics、inhibitor及其阴性对照,Western blot检测转染后细胞中TLR-4、PAC-1及CD62-P表达水平。结果冠心病患者miR-146a、血小板聚集率及PAC-1、CD62-P阳性率较对照组升高(P<0.05);转染miR-146a mimics后,TLR-4、PAC-1和CD62-P表达水平升高(P<0.05)。结论miR-146a可能依赖血小板TLR-4信号通路,介导血小板免疫活化进而促进血小板聚集,加速血栓形成。
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- 关键词：MIR-146ATLR-4血小板免疫活化
