曹亚萍
- 作品数：9 被引量：20H指数：4
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省国际科技合作计划贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型氧钒(Ⅳ)席夫碱配合物[VO(dtbsal-met)(phen)和VO(naph-met)(phen)]的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
- 2015年
- 以L-蛋氨酸(met),1,10-邻菲啰啉(phen)和3,5-二叔丁基水杨醛(dbsal)[或2-羟基-1-萘醛(naph)]为原料,经胺醛缩合反应合成了两个新型的氧钒(Ⅳ)席夫碱配合物[VO(dtbsal-met)(phen)(1)和VO(naph-met)(phen)(2)],其结构经IR,HR-ESI-MS,摩尔电导和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 429 158)和2(CCDC:1 429 159)分别属单斜晶系和三斜晶系。用MTT法研究了1和2对人肺腺癌细胞(A549)和人源肝癌细胞(HepG2)的体外抗肿瘤活性。结果表明:1和2对A549和HepG2均表现出一定的抑制活性。
- 曹亚萍易岑兰刘洪梅李海霞左建丽袁泽利
- 关键词：1,10-邻菲啰啉席夫碱抗肿瘤活性
- 含氮芥双-(亚苯基)环酮的合成、晶体结构及其抗肿瘤活性
- 为构建具有化学治疗与光动力治疗协同作用抗肿瘤先导化合物,依据药效拼合原理,将N,N-二（2-氯乙基）氨基的氮芥药效团与具有光毒性的双-（亚苯基）结构进行拼合,设计合成了3个新的双-（亚苯基氮芥）环酮化合物L1-L3,并经...
- 屈小芳宋文婷曹亚萍胡庆红袁泽利
- 关键词：晶体结构抗肿瘤活性
- 文献传递
- 含氮芥双-(亚苄基)环烷酮的合成、晶体结构及其体外光动力抗肿瘤活性被引量：2
- 2018年
- 为构建光动力治疗与化疗协同抗肿瘤先导化合物,基于药效团拼合原理,设计合成了含氮芥双-(亚苄基)环烷酮化合物3a^3c及对比的双-(亚苄基)环烷酮化合物3d^3f,并经核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱HRMS(ESI-MS)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等技术手段对其进行了结构和性质表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察了他们对A549(人肺腺癌细胞)和Hep G2(人源肝癌细胞)的光毒性。结果表明,大部分化合物对两株受试细胞株表现出了一定的光毒性,尤以化合物3a对Hep G2光毒性的半抑制率(IC50)达到2. 0 nmol/m L,值得进一步研究。运用Gaussian09软件,在B3LYP和6-311G+基组水平上对化合物3a和3d进行了量子化学计算并得到其优化构型和分子轨道能量,从前沿轨道能量分析了化合物的结构特征和抗肿瘤活性的构效关系。
- 屈小芳曹亚萍吴庆胡庆红袁泽利
- 关键词：晶体结构光毒性
- 含氨鲁米特的DTPA双酰胺配体的合成与表征
- 2017年
- 以二乙三胺五乙酸(DTPA)、醋酸酐和氨鲁米特为原料,合成了一个含氨鲁米特的DTPA双酰胺配体二乙三胺-N,N″-(二乙酰氨鲁米特)-N,N′,N″-三乙酸(L),并用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱对配体的组成和结构进行了表征。
- 帅光平余光勤袁付明曹亚萍袁泽利
- 关键词：氨鲁米特
- 含氮芥双-(亚苯基)环酮的合成、晶体结构及其抗肿瘤活性
- 为构建具有化学治疗与光动力治疗协同作用抗肿瘤先导化合物,依据药效拼合原理,将N,N-二(2-氯乙基)氨基的氮芥药效团与具有光毒性的双-(亚苯基)结构进行拼合,设计合成了3个新的双-(亚苯基氮芥)环酮化合物L1-L3,并经...
- 屈小芳宋文婷曹亚萍胡庆红袁泽利
- 关键词：晶体结构抗肿瘤活性
- 席夫碱多功能金属离子探针的合成及在生物成像中的应用被引量：5
- 2019年
- 设计并合成了一个双席夫碱探针L,经~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS(ESI-MS)及FT-IR等对其结构和组成进行了表征。紫外-可见光谱和荧光光谱研究结果表明,在无水乙醇-Tris-HCl缓冲液(9∶1,V/V,p H 7.40)中,探针L能同时对Ca^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)表现出较高的灵敏度和选择性。探针L对Cu^(2+)的检测,在335 nm处表现了显著的吸收强度增强;对Ca^(2+)和Zn^(2+)的检测,分别于515和486 nm处表现了特异的荧光增强。对Ca^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)的检出限分别为9.00×10!~7mol/L、9.23×10!~7mol/L和5.14×10!~7mol/L。将探针L应用于实际样品(药物、水样和血清)中Ca^(2+)、Cu^(2+)及Zn^(2+)检测,结果令人满意。探针L可用于Hep G2细胞、斑马鱼和活体小鼠中Ca^(2+)和Zn^(2+)的成像检测。
- 曹亚萍吴庆胡庆红余光勤袁泽利
- 关键词：探针金属离子活体成像
- 氨基酸席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物的合成、晶体结构及其抗肿瘤活性（英文）被引量：7
- 2016年
- 目的开发具有新生物活性的非铂系前药。方法采用一锅合成法合成3个新的氨基酸席夫碱和1,10-邻菲罗啉(Ⅳ)配合物[VO(o-van-Naph-L-Ana)(Phen)](o-van-Naph-L-Ana为邻香草醛与3-(1-萘基)-L-丙氨酸缩合成的席夫碱,Phen为1,10-邻菲罗啉)(1)、[VO(Hynaph-L-Tyr)(Phen)](Hynaph-L-Tyr为2-羟基-1-萘甲醛与L-色氨酸缩合成的席夫碱,Phen=1,10-邻菲罗啉)(2)和[VO(o-van-L-Trp)(Phen)](o-van-L-Trp为邻香草醛与L-色氨酸缩合成的席夫碱,Phen=1,10-邻菲罗啉)(3),利用高分辨质谱、FT-IR谱及摩尔电导进行了表征研究,并通过X射线单晶衍射测定了其晶体结构。用MTT法测定目标配合物1、2和3对A549(人肺腺癌细胞)和Hep G2(人源肝癌细胞)的体外抗肿瘤活性。结果成功合成了3个新的钒氧氨基酸席夫碱配合物。3个目标配合物的体外抗肿瘤实验结果表明:配合物2和3对两种受试细胞株均表现出一定的细胞毒性,2和3对A549的IC_50分别为58.88和53.08μmol/L,对Hep G2的IC50分别为:83.95和44.74μmol/L。结论探寻了一种具有反应条件温和、后处理简单的一锅合成方法。合成得到的3个目标配合物中,化合物2和3对A549和Hep G2细胞具有中等活性。
- 曹亚萍易芩兰刘洪梅李海霞左建丽袁泽利
- 关键词：氨基酸席夫碱晶体结构抗肿瘤活性
- 蛋氨酸席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物的合成及其与DNA相互作用被引量：2
- 2015年
- 目的开发具有新生物活性的非铂系前药并探寻其与DNA作用模式。方法采用一锅法合成L-蛋氨酸缩芳香醛席夫碱和1,10-邻菲罗啉氧钒(Ⅳ)[VO(csal-L-meth)(phen)]配合物Ⅰ,利用高分辨质谱、FT-IR谱及摩尔电导对其进行结构表征,并通过X射线单晶衍射测定其晶体结构。采用紫外(UV)及荧光光谱方法研究配合物Ⅰ与鲱鱼精DNA的作用机制。结果高分辨质谱和红外光谱及晶体测试结果证实目标配合物Ⅰ为预期结构。目标配合物Ⅰ的晶体结构属于正交晶系(Orthorhombic),P2_1/c空间群,晶胞参数为a=13.615(7)A,b=9.615(5)A,c=18.63(1)A,α=γ=90.00°,β=94.963(7)°,V=2430.7(2)A^3,Dc=1.457g/cm^3,μ=0.640mm^(-1),Z=4,F(000)=1 092.0,R_1=0.103 4,wR_2=0.271 4[Ⅰ>2σ(Ⅰ)],Gof=1.085。并以钒原子为中心形成了六配位变形的八面体构型。目标配合物与DNA作用研究表明:其能与DNA发生作用。结论设计合成的新配合物I与DNA之间为典型的嵌插作用模式,这为了解其与DNA作用提供了理论依据和实验基础。
- 曹亚萍易芩兰刘洪梅李海霞左建丽袁泽利
- 关键词：蛋氨酸席夫碱晶体结构DNA
- 新型含氮芥席夫碱化合物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2016年
- 目的开发新的含芳香氮芥席夫碱化合物并考察其抗肿瘤活性。方法设计了系列含芳香氮芥的新席夫碱化合物(1~4),通过~1HNMR、^(13)C NMR、HRMS、FT-IR等对其结构进行表征,并探讨目标化合物3的最佳合成条件:以乙醇做溶剂,1,4-丁二胺与4-二(2-氯乙基)氨基-2-羟基苯甲醛投料比(摩尔比)为1:2,80℃条件下回流反应2h,产率在76%以上。用MTT法测定目标化合物对A549(人肺腺癌细胞)和HepG2(人源肝癌细胞)的体外抗肿瘤活性。结果成功合成了4个新的含芳香氮芥席夫碱化合物。体外抗肿瘤活性结果表明,化合物1和2对两种受试细胞株均表现出优于临床药物美法仑的细胞毒性。而化合物1、2和3对HePG2细胞株的细胞毒性均表现出优于临床药物美法仑的细胞毒性。结论设计合成的新含芳香氮芥席夫碱化合物1和2具有体外抗肿瘤活性的潜在优势,値得进一步研究。
- 郑微宋文婷曹亚萍袁付明袁泽利
- 关键词：席夫碱氮芥抗肿瘤活性
