陈艳红
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
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- 沉默多药耐药基因逆转大肠癌耐药细胞株LoVo/5-氟尿嘧啶细胞耐药性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨沉默多药耐药基因(multi-drug resistance 1,MDR1)对大肠癌耐药细胞株LoVo/5-氟尿嘧啶(fluorouracil,Fu)细胞耐药性的逆转作用。方法将MDR1逆转的大肠癌耐药细胞株LoVo/5-Fu细胞分为EASYshRNA-MDR1(实验组)、shRNA-control(对照质粒组)和normal(未转染组),3组采用MTT法检测细胞对氟尿嘧啶的敏感性,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,采用RT-PCR法检测细胞MDR1mRNA表达水平,采用ELISA法检测细胞P-糖蛋白水平,比较3组半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)、耐药指数(resistance index,RI)、MDR1mRNA和P糖蛋白表达水平、对氟尿嘧啶的敏感性相对逆转率和细胞凋亡率。结果实验组IC50[(2.197±0.245)g/L]、RI(4.980)、MDR1 mRNA表达水平[(7.380±1.501)×107拷贝/μg]、P-糖蛋白表达水平[(46.569±4.200)%]低于未转染组[(7.283±0.461)g/L、15.221、(8.891±1.362)×108拷贝/μg、(97.810±1.921)%]和对照质粒组[(7.012±0.027)g/L、14.928、(7.346±1.201)×108拷贝/μg、(95.301±2.334)%](P<0.05),对5-Fu的敏感性相对逆转率(72.2%)、细胞凋亡率[(20.904±0.493)%]高于未转染组[0、(6.215±0.721)%]和对照质粒组[3.2%、(6.580±0.188)%](P<0.05);未转染组与对照质粒组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 RNA干扰可明显抑制P-糖蛋白表达,降低LoVo/5-Fu细胞对药物的耐药性,通过促进细胞凋亡和在mRNA环节中表达而降低耐药性。
- 王尧陈艳红陈宏
- 关键词：多药耐药基因耐药性
- rhTPO、rhIL-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的随机对照研究被引量：6
- 2019年
- 目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗急性白血病化疗后血小板减少的临床效果。方法:抽取笔者所在医院血液内科收治的52例急性白血病化疗后血小板减少患者,按随机分组法分为对照组(n=26)、观察组(n=26),分别采取rhIL-11、rhTPO治疗,对比两组血小板计数恢复情况。结果:观察组治疗后血小板计数恢复最高值高于对照组,血小板计数恢复50×10~9/L、75×10~9/L、100×10~9/L所需时间短于对照组,血小板输注数量及不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与rhIL-11相比,rhTPO治疗急性白血病化疗后血小板减少更具效果。
- 陈艳红
- 关键词：重组人血小板生成素重组人白细胞介素-11急性白血病血小板减少
- 结肠癌患者外周血DPYD基因多态性与5-FU敏感性和毒副作用相关性分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨结肠癌患者外周血二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)基因多态性与5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性和毒副作用的相关性.方法选取肿瘤科收治的结肠癌患者100例,给予FOLFOX4方案化疗3个周期.提取外周血单核细胞总DNA,采用定量PCR检测DPYD基因14G1A、A1627G、T85C 3个位点的多态性,分析DPYD基因多态性与5-FU敏感性、毒副作用的相关性.结果100例患者中完全缓解(CR)3例部分缓解,(PR)40例,疾病稳定(SD)36例,疾病进展(PD)21例;CR+PR为43.0%.本研究中14G1A、A1627G、T85C均检测有位点突变,其中14G1A位点突变率为14.0%,A1627G位点突变率为11.0%,T85C位点突变率为17.0%.14G1A、A1627G、T85C基因中,野生型的5-FU敏感性高于突变型,差异有统计学意义(P<0.05).14G1A、A1627G、T85C 3个位点突变型在骨髓抑制、手足综合症、腹泻、胃肠道反应、黏膜炎等不良反应发生率方面高于野生型.结论DPYD基因多态性对预测5-FU的疗效和毒性反应有指导作用,可以作为5-FU个性化给药方案的重要参考指标之一.
- 王尧陈艳红陈宏
- 关键词：结肠癌二氢嘧啶脱氢酶5-氟尿嘧啶
