2025年7月26日
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余涛
作品数:
14
被引量:1
H指数:1
供职机构:
四川农业大学
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发文基金:
国家科技支撑计划
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相关领域:
农业科学
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合作作者
曹墨菊
四川农业大学
李川
四川农业大学
兰海
四川农业大学
汪静
四川农业大学
胡尔良
四川农业大学
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文献类型
13篇
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1篇
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领域
5篇
农业科学
主题
10篇
玉米
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基因
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分子标记
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不育
6篇
不育基因
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性状
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4篇
核不育
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核不育基因
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植株
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雄性不育
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雄性不育基因
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颖壳
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幼苗
2篇
玉米细胞
2篇
玉米幼苗
2篇
育性
2篇
杂交诱导
2篇
生产技术
机构
14篇
四川农业大学
作者
14篇
余涛
12篇
曹墨菊
8篇
李川
5篇
兰海
4篇
汪静
2篇
周树峰
2篇
荣廷昭
2篇
卢艳丽
2篇
张志明
2篇
张胜
2篇
何青
2篇
胡尔良
1篇
郑名敏
1篇
刘海岚
1篇
张鹏
1篇
向勇
1篇
夏超
年份
2篇
2025
3篇
2024
2篇
2023
1篇
2022
2篇
2021
1篇
2020
2篇
2019
1篇
2012
共
14
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玉米核不育基因MS39上游调控因子ZmARF4及其应用
本发明公开了玉米核不育基因MS39上游调控因子ZmARF4及其应用,属于生物基因工程技术领域,上游调控因子ZmARF4的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利...
曹墨菊
时子文
秦金苗
张胜
何青
王潇园
易洪杨
余涛
与玉米雄花颖壳闭合突变性状连锁的分子标记及应用
本发明公开了与玉米雄花颖壳闭合突变性状连锁的分子标记及应用,属于植物基因工程技术领域。本发明提供了一种与ctg1突变性状紧密连锁的分子标记,该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种用于扩增该...
曹墨菊
李川
汪静
袁鹏
夏远燕
易洪杨
余涛
荣廷昭
兰海
玉米细胞核雄性不育基因Ms16及其分子标记和应用
本发明公开了玉米细胞核雄性不育基因Ms16及其分子标记和应用,属于生物技术领域。所述玉米细胞核雄性不育基因Ms16的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,与所述玉米细胞核雄性不育基因Ms16紧密连锁的分子标记的核苷酸序...
曹墨菊
刘孝伟
杨博
易洪杨
余涛
一种基于人工神经网络的玉米产量预测方法
本发明公开了一种基于人工神经网络的玉米产量预测方法。该方法包括以下步骤:获取玉米的花期数据、株型性状数据和穗部性状数据;基于人工神经网络构建玉米产量预测模型,利用玉米的花期数据、株型性状数据和穗部性状数据构建训练集和测试...
夏超
兰海
唐正松
刘海岚
向勇
韦如俊
江婷婷
余涛
玉米核不育基因MS39上游调控因子ZmARF4及其应用
本发明公开了玉米核不育基因MS39上游调控因子ZmARF4及其应用,属于生物基因工程技术领域,上游调控因子ZmARF4的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利...
曹墨菊
时子文
秦金苗
张胜
何青
王潇园
易洪杨
余涛
与玉米雄花颖壳闭合突变性状连锁的分子标记及应用
本发明公开了与玉米雄花颖壳闭合突变性状连锁的分子标记及应用,属于植物基因工程技术领域。本发明提供了一种与ctg1突变性状紧密连锁的分子标记,该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种用于扩增该...
曹墨菊
李川
汪静
袁鹏
夏远燕
易洪杨
余涛
荣廷昭
兰海
一种玉米雄性核不育基因ms40及其分子标记和应用
本发明公开了一种玉米雄性核不育基因ms40,该基因由Seq ID No:1所示的核苷酸序列组成;该基因编码的蛋白质由Seq ID No:2所示的氨基酸序列组成。本发明还公开了用于筛选鉴定该基因的分子标记和引物。本发明提供...
曹墨菊
刘孝伟
张志明
卢艳丽
李川
易洪杨
余涛
汪静
周树峰
兰海
胡尔良
文献传递
一种核酸微量研磨器
本实用新型公开了一种核酸微量研磨器,包括中空底座,中空底座内部设置有电机,电机的电机轴顶端设置有主动齿;中空底座内部绕电机设置有若干转轴,转轴上设置有与主动齿相啮合的从动齿,转轴顶端以可拆卸的方式连接有研钵,研钵从设置于...
曹墨菊
董博晓
郑名敏
时子文
牛群凯
李川
易洪杨
余涛
文献传递
一种玉米雄性核不育基因ms40及其分子标记和应用
本发明公开了一种玉米雄性核不育基因ms40,该基因由Seq ID No:1所示的核苷酸序列组成;该基因编码的蛋白质由Seq ID No:2所示的氨基酸序列组成。本发明还公开了用于筛选鉴定该基因的分子标记和引物。本发明提供...
曹墨菊
刘孝伟
张志明
卢艳丽
李川
易洪杨
余涛
汪静
周树峰
兰海
胡尔良
文献传递
雪被厚度和凋落物对亚高山草甸土壤细菌遗传多样性的影响
本研究分月从松潘卡卡沟的9个不同处理样点采集了土样27份,稀释分离分离获得90株纯培养细菌菌株,分别采用BOXAIR-PC、16S rDNA PCR-RFLP、16S rDNA全序列分析方法进行了研究,分析了纯培养细菌的...
余涛
关键词:
亚高山草甸土
DGGE
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