陈楠 作品数:7 被引量:8 H指数:2 供职机构: 广州中医药大学 更多>> 发文基金: 广东省中医药管理局基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
黄彬辨治慢性萎缩性胃炎之经验探析 2023年 慢性萎缩性胃炎为难治性消化系疾病,病情反复迁延,属于癌前病变之一。黄彬教授认为,慢性萎缩性胃炎属虚实夹杂之证,“正虚”主要是脾气虚、胃阴虚,“邪实”主要表现为气滞、肝郁、血瘀、湿热和浊毒;病位在胃,与肝、脾、心密切相关。针对慢性萎缩性胃炎的临床治疗,黄彬教授提出了补益脾胃固其本、肝脾共治气机畅、心胃同调母子和、活血化瘀贯始终、宏观与微观辨证结合分期辨治、调理饮食及情志的六大辨治法则,自拟消萎化肠方(主要由黄芪、党参、白术、茯苓、海螵蛸、醋三棱、蒲公英、醋延胡索、醋莪术、半枝莲、白花蛇舌草、麦冬、甘草等组成)为治疗慢性萎缩性胃炎的基础方,并在此基础上酌加化瘀消癥、清热解毒、益气养阴之品,以有效抑制胃黏膜萎缩的进一步进展。针对脾胃病的辨治,黄彬教授强调,其根本在于助其自复功用,勿犯虚虚实实之戒。 陈楠 王洪亮 张东 谢伟昌 黄彬关键词:慢性萎缩性胃炎 补益脾胃 疏肝和胃法治疗胆汁反流性胃炎临床疗效和安全性Meta分析 被引量:1 2022年 目的:通过Meta分析系统评价疏肝和胃法治疗胆汁反流性胃炎临床疗效与安全性。方法:检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库、维普、Pub Med电子数据库所有关于疏肝和胃法治疗胆汁反流性胃炎的临床随机对照实验;文献筛选、数据提取后,应用Rev Man 5.3软件对符合标准的文献进行Meta分析。结果:共纳入15项研究,1249例患者,试验组总有效率[RR=1.24,95%CI(1.18,1.31),P<0.01]、胃镜下有效率[RR=1.14,95%CI(1.05,1.23),P<0.01]均高于对照组。试验组复发率低于对照组[RR=0.38,95%CI(0.25,0.56),P<0.01]。两组均无严重不良反应发生。结论:疏肝和胃法治疗胆汁反流性胃炎总有效率、胃镜下有效率、复发率均优于常规西药治疗,且具有较好的安全性。 郑俊佳 黄彬 郭绍举 李海文 李娟娟 陈玉意 陈楠 王洪亮关键词:胆汁反流性胃炎 疏肝和胃法 柴胡疏肝散 安全性 META分析 沙参麦冬汤对非小细胞肺癌患者肿瘤标志物水平的影响 被引量:3 2021年 目的研究沙参麦冬汤对非小细胞肺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)水平的影响。方法按照随机数字表法将2017年7月至2020年7月广州中医药大学顺德医院收治的80例非小细胞肺癌患者分为对照组(40例,给予靶向药物治疗)与研究组(40例,在对照组基础上联合沙参麦冬汤治疗),21 d为1个周期,两组患者均治疗3个周期。比较两组患者临床疗效、治疗前后中医症候积分及血清CEA、CA153水平。结果治疗后,研究组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者中医证候积分(咳嗽、乏力、疼痛、咯血)及血清CEA、CA153水平均降低,且研究组低于对照组(均P<0.05)。结论沙参麦冬汤可有效有效缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高临床疗效,从而抑制肿瘤生长,促进病情恢复。 黄秋华 梁耀君 陈楠 杜秀婷关键词:非小细胞肺癌 沙参麦冬汤 癌胚抗原 糖类抗原153 五红汤预防转移性肠癌化疗后骨髓抑制的临床及实验研究 目的: 五红汤是民间广泛应用于防治化疗后骨髓抑制的应用经验食疗方,但到目前为止,尚缺乏临床及实验研究证据,本研究通过探讨食疗五红汤对初治的转移性肠癌患者及小鼠化疗后骨髓抑制的预防作用,并初步讨论其可能的作用机制,从而从... 陈楠关键词:骨髓抑制 生活质量 动物模型 芍药苷与脑胶质瘤细胞中18KDa转位蛋白(TSPO)亲合力的研究 被引量:2 2017年 目的探讨芍药苷对脑胶质瘤细胞的靶向作用。方法通过竞争性配体结合试验,研究芍药苷与脑胶质瘤细胞的TSPO的亲和力。结果与阳性药TPSO特异性配体PK11195对比,Ki(P>0.05)和IC50(P>0.05)无显著性差异,提示芍药苷与TSPO有高亲合力。结论芍药苷对脑胶质瘤细胞具有较强的靶向性。本发现为我们今后进一步探讨芍药苷抗胶质瘤的研究提供重要参考,具有重要的指导价值。 何淑芬 高卓维 胡欢 黄志新 蔡欣 陈楠 仇志坤关键词:脑胶质瘤 芍药苷 附子半夏药配伍用于恶性肿瘤病人治疗的安全性评价 2022年 探究附子半夏药配伍用于恶性肿瘤病人治疗的安全性。方法 回顾性选取我院2019年1月~2021年12月收治的94例曾使用附子半夏药对的恶性肿瘤患者作为研究对象。对患者用药前后进行血常规检查、肝功能检查以及肾功能检查,分析附子半夏药配伍的安全性。结果 ①血常规指标(WBC、RBC、HB、PLT):用药前:(6.09±2.44)10E/9、(4.05±1.10)10E12/L、(115.01±22.35)g/L、(222.36±35.32)10E/9,用药一周后:(7.00±2.24)10E/9、(4.04±1.04)10E12/L、(115.55±20.21)g/L、(233.37±35.97)10E/9,用药一个月以上:(18.30±3.36)10E/9、(4.05±0.23)10E12/L、(117.33±22.46)g/L、(239.70±35.27)10E/9,对比无显著差异(P>0.05);②肝功能指标(AST、ALT):用药前:(28.10±4.43)U/L、(30.81±4.35)U/L,用药一周后:(28.60±4.12)U/L、(29.23±3.68)U/L,用药一个月以上:(26.69±2.35)U/L、(29.56±4.47)U/L,对比无显著差异(P>0.05);③肾功能指标(BUN、Cr):用药前:(5.66±1.44)mmol/L、(84.77±4.25)umol/L,用药一周后:(5.25±1.63)mmol/L、(78.75±4.21)umol/L,用药一个月以上:(4.71±1.32)mmol/L、(72.97±1.22)umol/L,对比无显著差异(P>0.05)。结论 附子半夏药配伍用于恶性肿瘤病人治疗前后,患者的血常规指标以及肝肾功能指标均未见明显差异,该种治疗方式的安全性可以得到保证,值得推广实施。 陈楠 黄秋华 谭银春 林清 陈雁秋关键词:恶性肿瘤 安全性