赵娟
- 作品数：35 被引量：54H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区人民医院科研基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黑素瘤相关DNA甲基化位点的初步筛查及异常甲基化谱的构建被引量：2
- 2021年
- 目的运用基因芯片技术筛查与黑素瘤相关的DNA异常甲基化位点,初步构建黑素瘤特异性甲基化谱。方法采用Illumina Human Methylation 450K全基因组甲基化芯片对6例黑素瘤组织及其瘤旁组织标本进行全基因组DNA检测,得出差异DNA甲基化位点。采用Gene Ontology(GO)富集分析及KEGG_Pathway分析了解基因功能。结果基因芯片检测结果显示,黑素瘤组织与瘤旁组织存在差异甲基化位点,共27779个,其中16673个为高甲基化位点,11106个低甲基化位点。提高筛选条件为P<0.01、︳Δβ︳>0.2,过滤掉所有单核苷酸多态性相关探针、位于XY染色体上的探针以及交叉反应的探针,共筛选得到4883个差异甲基化位点,其中1459(30%)个位于启动子区(包括TSS1500、TSS200、5′UTR、1st Exon)。GO富集分析显示,差异甲基化基因参与的生物学过程主要包括细胞生长、分化、黏附、运动迁移、信号转导及转录调控等。KEGG_Pathway分析显示,差异甲基化基因主要参与黏着斑、癌症通路、转化生长因子β信号通路、磷脂酰肌醇信号通路、黑素生成、趋化因子信号通路、黏合连接、钙信号通路、细胞黏附分子、MAPK信号通路、Wnt信号通路、JAK-STAT信号通路。基于"启动子区高甲基化位点对应的前16个基因、出现甲基化频率最高(CpG位点≥7)的基因、具有一定的功能或参与某条信号通路"条件,选出8个基因(KAAG1、DGKE、SOCS2、TFAP2A、GNMT、GALNT3、ANK2、HOXA9)作为黑素瘤候选生物标志物。结论黑素瘤组织存在较多高甲基化基因,8个差异甲基化基因有可能作为黑素瘤的生物标志物。
- 陈丽君李婷婷赵娟曾颖王鹏康晓静
- 关键词：DNA甲基化芯片分析技术生物学过程信号通路
- 酶联免疫吸附法和间接免疫荧光法检测大疱性类天疱疮抗体的比较
- 2021年
- 目的比较酶联免疫吸附法(ELISA)和间接免疫荧光法(IIF)检测大疱性类天疱疮(BP)的临床应用价值。方法选择89例BP患者(BP组)和同期排除BP的89例对照人群(对照组),采用间接免疫荧光法(IIF)检测抗表皮基底膜抗体,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗BP180和BP230抗体,比较两种检测指标的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)和诊断符合率。结果BP组和对照组中抗BP180抗体阳性率分别为94.38%(84/89)和17.98%(16/89),抗BP230抗体阳性率分别为58.43%(52/89)和7.87%(7/89),抗表皮基底膜抗体阳性率分别为82.02%(73/89)和0.00%(0/89)。在BP患者中抗BP180抗体的敏感度、特异度、PPV、NPV、诊断符合率分别为94.38%、82.02%、84.00%、93.59%、88.2%。抗BP230抗体分别为58.43%、92.13%、88.14%、68.91%、75.28%。抗表皮基底膜抗体抗体分别为82.02%、100.00%、100.00%、84.76%、91.01%。结论ELISA法检测抗BP180、BP230抗体与IIF法检测抗表皮基底膜抗体在BP的诊断中能相互补充,提高诊断阳性率。
- 冯萍萍李婷婷赵娟康晓静
- 关键词：大疱性类天疱疮
- 皮肤黑素瘤94例临床病理特点与基因突变的关系
- 2022年
- 目的探讨皮肤黑素瘤(CMM)临床病理特点及与易感基因突变的关系。方法回顾分析新疆维吾尔自治区人民医院2009年1月至2019年12月确诊的94例CMM临床及组织病理学特征。48例留存黑素瘤石蜡组织标本,采用Sanger测序法检测黑素瘤组织中BRAF、NRAS、c-KIT基因及人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因启动子区突变情况;分析基因突变与临床病理特征的关系。计量资料的比较采用t检验,计数资料采用卡方检验或Fisher精确检验法。结果94例CMM中,男46例(48.9%),女48例(51.1%),年龄(58.5±16.0)岁。汉族41例(43.6%),少数民族53例(56.4%)。发病部位为肢端50例(53.2%),其中27例(65.8%)为汉族;非肢端患者44例(46.8%),14例(31.8%)为汉族,两组民族分布差异有统计学意义(χ^(2)=5.25,P=0.022)。组织病理特征:41例(43.6%)Clark分级处于Ⅳ、Ⅴ级,52例(55.3%)可见溃疡,32例(34.04%)初诊即有淋巴结转移。48例中,11例(22.9%)出现BRAF基因突变,包括c.1799 T>A(p.V600E)、c.1790 T>A(p.L597Q)、c.1394 C>T(p.S465F);5例(10.4%)出现NRAS基因c.182 A>G(p.Q61R)突变;6例(12.5%)出现c-KIT基因突变,包括c.1727 T>C(p.L576P)、c.1669 T>C(p.W557R);7例(14.6%)出现hTERT基因启动子区突变,4例为距起始密码子ATG上游124 bp(C228T),3例为146 bp(C250T)。26例<60岁患者中,发生BRAF突变9例,显著高于60岁以上患者(22例中2例发生突变,P<0.05),肢端型患者发生率(3/27例)低于非肢端型(8/21例,P<0.05);有淋巴结转移的患者中NRAS、c-KIT、hTERT突变发生率(3/10、4/10、4/10例)均高于无淋巴结转移的患者(2/38、2/38、3/38例,均P<0.05)。结论不同民族CMM的发病部位有差异;BRAF基因突变与CMM患者年龄、发病部位相关;NRAS、c-KIT基因突变、hTERT基因启动子区突变与是否有淋巴结转移相关。
- 陈欣琪赵娟王朋李婷婷于世荣康晓静
- 关键词：黑色素瘤少数民族DNA突变分析
- 炎症因子及凝血因子与慢性荨麻疹发病及预后的相关性被引量：14
- 2018年
- 目的:分析慢性荨麻疹患者血液学指标与发病及预后的相关性。方法:检测138例慢性荨麻疹患者及100名正常对照的血清总Ig E、CRP、补体C3、补体C4、D2聚体、F1+2片段、FVIIa水平,并进行多因素Logist回归分析。结果:慢性荨麻疹患者血清中总Ig E值、补体C3、C4、CRP、F1+2片段、FVIIa及D2聚体与水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);87例慢性荨麻疹患者抗组胺药物治疗3个月后有效,其CRP、FVIIa、D2聚体、疾病严重程度评分明显高于治疗有效组,差异具有统计学意义(P<0.05)。慢性荨麻疹抗组胺治疗无效组进行多因素Logist回归分析示D2聚体为治疗抵抗的主要影响因素(OR:1.63,95%CI:1.102-1.799,P<0.05)。以D2聚体的中位数(5.41 mg/L)分为两组,A组(≥5.41 mg/L),B组(<5.41 mg/L),治疗后随访2年显示A组的复发率(23.56%)明显高于B组(12.14%),差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:多种炎症因子及凝血因子可能参与慢性荨麻疹的发病;D2聚体水平可能与慢性荨麻疹治疗的疗效及复发相关。
- 王朋刘建勇赵娟胡雯刘新梅康晓静
- 关键词：慢性荨麻疹炎症因子凝血因子
- X性连锁少汗性外胚叶发育不良一家系EDA基因突变检测被引量：1
- 2020年
- 目的:检测1例X性连锁少汗性外胚叶发育不良患儿及其家族成员EDA基因的突变情况。方法:调查患儿家系,提取家系中患儿和正常人血液基因组DNA,设计引物扩增EDA基因的外显子及其侧翼区域,并对其产物进行测序后与100例健康对照者的测序结果进行比对。结果:患儿EDA基因发生编码区第466位核苷酸由胞嘧啶变为胸腺嘧啶(c.466C>T),该突变导致第156位氨基酸由精氨酸变为半胱氨酸(p.Arg156Cys),为错义突变。先证者母亲同一位置碱基呈C^T杂峰,患儿父亲和健康对照者未检测到突变。结论:错义突变c.466C>T是导致该X性连锁少汗性外胚叶发育不良家系临床表型的主要原因。
- 李婷婷王鹏赵娟康晓静
- 关键词：突变
- 表皮松解性掌跖角化症KRT9R163W突变表达对细胞骨架结构影响研究
- 2021年
- 目的利用siRNA靶向沉默永生化人角质形成细胞(HaCaT细胞)KRT9R163W表达,共聚焦显微镜观察转染前后细胞骨架结构变化,探讨KRT9R163W突变在表皮松解性掌跖角化症的发病机制中的作用.方法①构建KRT9野生型及KRT9R163W突变型质粒转染入HaCaT细胞过表达.②设计针对KRT9R163W基因的特异性野生型及突变型siRNA,利用脂质体转染HaCaT细胞,并设立阴性对照组、阳性对照组及空白对照组.③通过荧光定量聚合酶链反应(qPCR)及Western印迹检测HaCaT细胞KRT9基因mRNA及蛋白水平表达.④共聚焦显微镜观察siRNA转染前后细胞骨架结构变化.结果①KRT9R163WsiRNA转染HaCaT细胞48 h后,细胞的KRT9基因mRNA表达水平明显降低(0.242±0.051,P<0.05);转染72 h后,靶向siRNA对蛋白表达有统计学差异(0.289±0.036,P<0.01).②KRT9R163W高表达时,细胞骨架结构为错综复杂的网状结构,且部分细胞骨架结构消失.③siRNA特异性沉默KRT9R163W基因后,细胞骨架结构恢复正常的束状排列.结论KRT9R163W高表达可影响细胞的正常细胞结构,通过siRNA技术进一步验证KRT9R163W为表皮松解性掌跖角化症的致病突变基因,为表皮松解性掌跖角化症发病机制研究及靶点治疗提供新的理论基础.
- 王朋梁胜男王唯嘉王鹏赵娟康晓静
- 斑贴试验在面部化妆品接触性皮炎患者中的临床意义被引量：3
- 2021年
- 目的总结面部化妆品接触性皮炎发病特点,探索斑贴试验在面部化妆品接触性皮炎患者中的临床意义。方法收集患者一般资料、问题化妆品信息并进行斑贴实验,对收集的数据进行描述性统计。结果(1)376例面部化妆品接触性皮炎患者中以女性居多,占97.61%,年龄中位数为32岁。88.56%的患者发生在16岁~56岁,21岁~30岁最多,占35.48%。79.26%的患者3d内发病,皮损形态以红斑、丘疹为主,自觉症状瘙痒、灼热、干燥为主。(2)国产问题化妆品多于进口的:普通类型均以面膜类最多;特殊用途类问题化妆品中,国产问题化妆品以染发类较多,进口的以防晒类较多。(3)105例患者进行标准斑贴试验,阳性率为70.47%,以硫柳汞和硫酸镍过敏的最多。原物斑贴阳性率为24.24%。结论通过临床数据及斑贴实验结果分析,总结本地区面部化妆品接触性皮炎患者发病的特点,辅助临床诊断,指导消费者正确购买和使用化妆品,减少面部化妆品接触性皮炎的发生。
- 赵娟石岩李婷婷王红娟关猛猛张德志康晓静
- 关键词：接触性皮炎化妆品斑贴试验
- 新疆地区单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体检测结果分析被引量：3
- 2021年
- 目的了解本地区疑似生殖器疱疹(GH)患者单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体感染情况(HSV-Ⅱ)。方法选取2018年5月~2019年7月在我院皮肤性病科门诊就诊,疑似GH的患者1036例,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测疑似生殖器疱疹不同性别、不同年龄段患者血清中的HSV-ⅡIgG及IgM抗体。结果1036例疑似GH患者中HSV-Ⅱ抗体总阳性率33.11%,其中IgG抗体的阳性率高于IgM抗体的阳性率,差异有统计学意义(P<0.05);男性患者HSV-Ⅱ抗体阳性率29.52%,低于女性患者的37.04%,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别患者HSV-ⅡIgG抗体阳性率均高于IgM抗体阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。<20岁、20~40岁、41~60岁、>60岁各年龄段HSV-Ⅱ抗体阳性率依次为9.26%,35.93%,36.61%,26.94%,不同年龄段HSV-Ⅱ抗体阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本地区HSV-Ⅱ总体感染率较高,主要以HSV-ⅡIgG抗体感染为主,有性别差异,有呈向高龄化发展的趋势,加强高危人群HSV-Ⅱ抗体的检测对生殖器疱疹的防控和诊断具有重要的临床意义。
- 王红娟胡雯赵娟康晓静
- 关键词：生殖器疱疹酶联免疫吸附法
- 一种用于白癜风治疗的表皮移植术后受皮区创面保护装置
- 本发明属于医疗辅助用具技术领域，尤其为一种用于白癜风治疗的表皮移植术后受皮区创面保护装置，包括外部保护壳体，所述外部保护壳体的外圆周面开设有三个直槽口，三个直槽口内壁的左右两侧面均开设有导向滑槽，三个直槽口的内部均设有滑...
- 胡雯康晓静王红娟马晶丁媛张祥月石岩关猛猛王鹏赵娟李婷婷赵亚楠罗东
- 文献传递
- 一种皮肤病皮损检查装置
- 本实用新型公开了一种皮肤病皮损检查装置，包括检查筒主体，所述检查筒主体的外壁设置有连接机构，所述检查筒主体的上端外表面设置有观察机构，所述检查筒主体的下端外表面设置有多功能使用机构，所述连接机构的一侧外表面设置有挂臂式使...
- 胡雯王红娟李婷婷王鹏赵娟刘新梅关猛猛王朋刘建勇于世荣张德志康晓静
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