您的位置: 专家智库 > >

刘蓓

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇电化学
  • 3篇感器
  • 3篇传感
  • 3篇传感器
  • 2篇电化学免疫传...
  • 2篇石墨
  • 2篇胎儿
  • 2篇免疫传感器
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇底板
  • 1篇电化学传感
  • 1篇电化学传感器
  • 1篇电极
  • 1篇多孔
  • 1篇多孔碳
  • 1篇羊水
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇神经纤维

机构

  • 7篇浙江大学医学...
  • 2篇杭州市第一人...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 8篇刘蓓
  • 4篇董旻岳
  • 3篇钱叶青
  • 3篇严恺
  • 2篇冷建杭
  • 2篇罗玉琴
  • 2篇陈松长
  • 2篇徐晨明
  • 2篇王丽雅
  • 2篇逯岭松
  • 1篇虞成
  • 1篇胡玉婷
  • 1篇马霄
  • 1篇金帆
  • 1篇李红阁
  • 1篇吴舜
  • 1篇马宵

传媒

  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇检验医学
  • 1篇2013浙江...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
电化学免疫传感器检测人附睾蛋白4的新方法被引量:1
2017年
目的建立一种基于石墨烯和纳米金粒子自组装纳米复合物检测卵巢癌患者血清人附睾蛋白4(HE4)的电化学免疫检测新方法。方法将石墨烯和纳米金粒子复合物组装在丝网印刷电极(SPE)表面,利用纳米金粒子比表面积大和石墨烯电子传导速率快等特点,将大量的HE4一抗吸附在纳米金表面,继而结合大量抗原。根据双抗体夹心法原理,大量的辣根过氧化物酶标记的抗体也与抗原结合,利用辣根过氧化物酶催化过氧化氢(H2O2)产生的电流信号测定HE4水平。结果新建传感器检测HE4的范围是0~400 pmol/L,检出限(LOD)是0.5 pmol/L。结论所建方法可用于早期评估受检者患卵巢癌的风险,是临床早期诊断卵巢癌快速、简便的新方法。
逯岭松刘蓓冷建杭马宵
关键词:电化学免疫传感器石墨烯
电化学免疫传感器超灵敏检测髓过氧化物酶的研究被引量:3
2015年
目的本研究拟建立一种电化学免疫传感器用于超灵敏检测人血清中髓过氧化物酶(MPO)水平的方法。方法通过石墨化多孔碳-金复合纳米材料(AuNPs@GMCs)将MPO抗体固定到玻碳电极表面,研制出一种新型MPO电化学免疫传感器,探讨了实验条件对传感器性能的影响,并与酶联免疫吸附试验(ELISA)进行方法学比较。结果在最优条件下该传感器对MPO反应灵敏,其线性范围为2.000-300.000ng/mL,相关系数为0.999,检出限为0.5ng/mL,与ELISA法检测结果的相关系数为0.983。结论该电化学免疫传感器可实现对MPO的超灵敏检测。
逯岭松刘蓓马霄虞成吴舜冷建杭
关键词:髓过氧化物酶电化学免疫传感器纳米金
淋巴水肿-双行睫综合征一家系遗传学及临床表型分析被引量:1
2020年
目的:探讨一个淋巴水肿双行睫综合征家系的遗传学原因。方法:提取先证者(胎儿流产物)DNA行全外显子组测序,初步确定候选致病基因。收集先证者父母及其他家系共8位成员的外周血,通过PCR扩增及Sanger测序等行基因突变检测,并分析其与表型的相关性。结果:先证者、母亲、外婆、舅舅、外舅公临床表现为双行睫或下肢静脉曲张,均存在FOXC2:c.595dupC杂合移码突变,其他无临床表型的受检者不存在该突变。结论:FOXC2基因c.595dupC杂合突变是该家系的遗传学病因,可导致常染色体显性遗传淋巴水肿双行睫综合征,孕期表现为胎儿颈部透明带增厚、胎儿水肿,存在自愈可能。
胡刚刘蓓陈敏钱叶青董旻岳
关键词:常染色体显性胎儿水肿
浙江省男性不育与AZF微缺失相关性分析
目的:探讨浙江省染色体核型正常的男性不育症患者与AZF微缺失之间的关系。方法:针对219例染色体核型正常的男性不育症患者,提取外周血DNA,应用多重PCR技术,对患者Y染色体上AZF区的6个STS位点进行检测,查看是否有...
陈松长胡玉婷刘蓓罗玉琴徐晨明
文献传递
应用巢式PCR方法及基因测序技术检测PKD1基因突变
目的:常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是最常见的肾脏遗传病之一,发病率为1/400-1/1000。引起ADPKD的基因主要有两种:多囊肾病基因1(PKD1)和多囊肾病基因2(PKD2)。其中PKD1基因突变致病约...
刘蓓陈松长杨艳梅徐晨明
文献传递
一种可用于制备电化学传感器工作电极的磁力装置
本实用新型提供了一种可用于制备电化学传感器工作电极的磁力装置,属于电化学传感器制备装置技术领域。它解决了目前没有适用于本实验研究的装置等问题,一种可用于制备电化学传感器工作电极的磁力装置,包括基座,基座一侧开设有供电极纸...
刘蓓逯岭松杨艳梅严恺施陈飞董旻岳
文献传递
Ⅰ型神经纤维瘤一家系的基因检测及产前诊断被引量:3
2019年
目的:对一个Ⅰ型神经纤维瘤家系进行遗传学病因分析及产前诊断。方法:应用目标捕获高通量测序和Sanger测序技术,对一个散发的Ⅰ型神经纤维瘤家系进行基因突变分析。提取先证者及其父母外周血淋巴细胞RNA,行RT-PCR及扩增产物测序分析。明确突变致病性后,抽取羊水标本对胎儿行产前基因诊断。结果:先证者NF1基因存在c.1260+4A>T杂合剪接突变,为新发突变。RNA剪接分析提示先证者NF1基因发生转录时,11号外显子3′端发生相邻内含子区13个碱基的插入,理论上可导致蛋白编码提前终止,产生截短蛋白,影响蛋白功能。产前基因检测结果显示胎儿未携带该突变。结论:NF1:c.1260+4A>T杂合剪接突变是该Ⅰ型神经纤维瘤患者的致病原因,本研究结果为该家系遗传咨询和产前诊断提供了理论依据。
刘蓓杨艳梅严恺陈敏王丽雅黄颖之钱叶青董旻岳
关键词:羊水产前诊断基因检测系谱
1例46,XY/46,X,idic(Y)嵌合体胎儿的细胞及分子遗传学分析
目的:对1例羊水细胞FISH检测(18/X/Y号染色体探针)疑似46,XY/46,XYY嵌合体胎儿进行多平台联合分析,探讨其可能的临床表型和遗传特征。方法:荧光原位杂交(FISH)、G显带核型分析、微阵列比较基因组杂交(...
王丽雅刘蓓罗玉琴钱叶青李红阁严恺金帆董旻岳
共1页<1>
聚类工具0