尹娇娇
- 作品数：5 被引量：26H指数：2
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划沈阳市科技计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-155在低氧环境中对间充质干细胞免疫因子表达的调控及其机制研究
- 韩潇白海尹娇娇杨柯王存邦吴涛
- 泊马度胺的抗骨髓瘤细胞株MM1.S活性及对CRBN表达的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨不同浓度泊马度胺对人多发性骨髓瘤细胞株MM1.S的作用及对CRBN表达的影响。方法:应用CCK-8法检测泊马度胺对MM1.S细胞增殖抑制作用;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测MM1.S细胞凋亡率;实时定量PCR检测CRBN基因表达水平;Western blot法检测泊马度胺对MM1.S细胞CRBN蛋白表达的影响。结果:泊马度胺对MM1.S细胞具有抑制作用,其增殖抑制作用呈时间和剂量依赖性(r=0.981,r=0.990);泊马度胺能够诱导MM1.S细胞凋亡;浓度为0、40和80μmol/L的泊马度胺作用于MM1.S细胞72 h后,CRBN基因表达水平分别为:1.487±0.340,0.211±0.054和0.055±0.005;泊马度胺作用后,CRBN蛋白表达水平明显下降,差异均有统计学意义。结论:泊马度胺能够抑制MM1.S细胞增殖并促进其凋亡,一定浓度泊马度胺可降低MM1.S细胞CRBN基因表达并下调其蛋白表达水平。
- 樊文静范枝俏潘耀柱杨柯尹娇娇赵宵晨姚浩白海
- 关键词：免疫调节剂
- 氯化钴模拟低氧环境下人脐带间充质干细胞增殖及基因蛋白的表达被引量：2
- 2015年
- 背景:氯化钴可促进人脐带源性间充质干细胞的增殖,具有时间和浓度依赖性,并对其基因蛋白表达具有调控作用。目的:研究氯化钴模拟的低氧环境对人脐带源性间充质干细胞的增殖及基因蛋白表达的影响,旨在建立高效的间充质干细胞体外培养扩增体系。方法:采用组织块法提取人脐带间充质干细胞,氯化钴模拟化学低氧环境,在不同浓度(0,100,150,200,250μmol/L)和不同时间(0,1,2,3,4 d)条件下,用流式细胞仪进行细胞表面相关抗原的鉴定及细胞周期检测;CCK-8法测定细胞增殖情况;RT-PCR测定缺氧诱导因子1α、诱导型一氧化氮合酶、基质细胞衍生因子1、白细胞介素6、转化生长因子βmR NA的表达;Western blot测定缺氧诱导因子1α蛋白的表达。结果与结论:人脐带间充质干细胞表面相关抗原CD29、CD73、CD90、CD105表达阳性,CD31、CD14、CD34、CD45、CD11b、HLA-DR呈阴性表达,且不受氯化钴模拟的低氧环境影响。氯化钴模拟的化学性低氧可促进人脐带间充质干细胞增殖,且具有一定时间及浓度依赖性。RT-PCR检测到低氧组缺氧诱导因子1α、诱导型一氧化氮合酶、基质细胞衍生因子1 m RNA表达上调,而白细胞介素6及转化生长因子βmR NA表达下调,差异有显著性意义(P<0.05)。低氧组中缺氧诱导因子1α蛋白表达增高。结果表明氯化钴模拟的体外低氧环境能促进人脐带间充质干细胞增殖,最佳浓度为200μmol/L,但过高浓度(250μmol/L)时反而抑制其增殖,机制可能与缺氧诱导因子1α基因与蛋白表达增加相关。
- 韩潇白海尹娇娇杨柯韩燕霞欧剑锋王存邦
- 关键词：脐带细胞低氧缺氧诱导因子1干细胞低氧氯化钴增殖
- miR-155在低氧环境中对间充质干细胞免疫因子表达的调控及其机制研究
- 2016年
- 目的探讨miR-155在低氧条件下对间充质干细胞（MSC）免疫因子表达的调控以及作用机制。方法通过Lipofectamine^TM 2000转染试剂将miR-155模拟物转染至MSC中，构建miR-155高表达的MSC细胞。在水合氯化钴（CoCl2·6H2O）模拟的化学低氧环境中，用脂多糖（LPS）刺激MSC的免疫作用，采用实时荧光定量PCR方法鉴定其转染效果，并检测IL-6、IL-8、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、TGF-β、低氧诱导因子1α（HIF-1α）mRNA的表达。用流式细胞术检测细胞表面抗原，ELISA法检测上清中IL-6、IL-8、TGF-β及SDF-1α的表达水平，Western blot法检测iNOS、HlF—1α蛋白的表达。结果较阴性对照组，miR-155转染组的IL-6、IL-8表达上调（24．201±1．536对1．802±0．058，P〈0．01；24．406±4．611对7．407±1．553，P〈0．01），iNOS mRNA表达下调（0．151±0．035对32．925±1．632，P〈0．01）。同时，HIF-1α在低氧环境下高表达（45．093±3．371对2．210±0．498，P〈0．01），且低氧miR-155转染组较低氧对照组上调更为显著（102．965±4．449对45．093±3．371，P〈0．01）。低氧miR-155转染组IL-6、IL-8上调较miR-155转染组更加显著（65．670±10．613对24．201±1．536，P〈0．01；35．537±2．285对24．406±4．611，P〈0．01）；miR-155下调iNOS表达（0．235±0.003对0．612±0．043，P〈0．01），低氧条件下更为显著（0．087±0．002对0．235±0．003，P〈0．01）。低miR-155组SDF-1α、TGF—β mRNA表达均上调（5．690±1．655对0．841±0.194，P〈0．01；6．982±1．353对0．632±0．184，P〈0．01），上清中细胞因子SDF-1α表达水平为24．609±2．584对25．359±2．455（P=0．760）；TGF-β表达水平为0．568±0．019对0．345±0．037（P=0．002）。结论低氧条件下，通过上调HIF-1α的表达，从而下调iNOS基因及蛋白，由此促进miR-155正向调控MSC免疫因子的表达。
- 韩潇白海尹娇娇杨柯韩燕霞欧剑锋王存邦吴涛
- 关键词：间质干细胞细胞低氧微RNAS乏氧诱导因子1Α
- 口腔修复材料氧化锆生物陶瓷的制备方法及应用进展被引量：20
- 2016年
- 背景:在众多口腔修复材料之中,氧化锆陶瓷具有高的强度、硬度和耐磨、耐腐蚀性等优良性能,然而远期临床观察中常出现基冠机械性能下降和饰瓷崩裂等稳定性问题,成为阻碍其进一步发展的瓶颈。目的:归纳总结口腔修复氧化锆生物陶瓷材料的制备方法及应用进展。方法:结合文献和课题组的研究,对氧化锆生物陶瓷的性质、晶体结构、制备方法及其在口腔修复领域应用的进展进行论述,指出影响其稳定性问题的原因,并对其发展方向做出预测。结果与结论:氧化锆陶瓷的研制包括粉体合成、素坯成型、陶瓷烧结等几个方面。针对氧化锆基全瓷冠修复体的不稳定等问题,不仅需要从工艺上对氧化锆基粉体的制备进行优化,提高原料纯度、机械性能、生物性能和稳定性,而且需从晶体学角度研究晶体成核、生长、第二相及晶粒尺寸对晶体结构稳定性及基冠生物力学性能的影响,以及基冠与饰瓷晶格匹配对界面的影响等问题进行深入理论分析。
- 王强王强尹娇娇
- 关键词：牙瓷料牙修复体生物材料口腔生物材料生物陶瓷口腔修复学
