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microRNA-106a促进上皮性卵巢癌细胞系迁移和侵袭的研究被引量：4: 2015年; 目的:探讨microRNA-106a(miR-106a)在上皮性卵巢癌(EOC)细胞迁移和侵袭中的作用,并验证TGFBR2是否系miR-106a的直接靶点。方法:选取具有不同转移能力的EOC细胞系(SKOV-3,A2780),用Real-time RT-PCR检测miR-106a在其中的表达。通过transwell实验,体外分析miR-106a是否具有促进EOC细胞系迁移和侵袭的作用。通过稳定性表达转化生长因子-β受体2(TGFBR2)或者沉默TGFBR2,探讨了miR-106a可能的作用靶点。结果:miR-106a在转移性EOC细胞(SKOV-3)中高表达(P<0.05),可在体外促进EOC细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。这些表型上的改变并非由于miR-106a可同时促进癌症细胞的增殖所引起。miR-106a促进EOC细胞迁移和侵袭的作用是通过抑制TGFBR2来实现的。结论:miR-106a可通过直接抑制抗转移分子而促进EOC细胞的迁移和侵袭。; 李敏张向宁魏媛杨春董涛涛李军; 关键词：MICRORNAS 上皮性卵巢癌迁移

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杨春