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周玉玲

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板膜
  • 1篇受体
  • 1篇受体调控
  • 1篇贫血
  • 1篇珠蛋白
  • 1篇纤维蛋白
  • 1篇纤维蛋白原
  • 1篇纤维蛋白原受...
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇化学结构
  • 1篇红细胞寿命
  • 1篇Β-地中海贫...
  • 1篇CD9

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇周玉玲
  • 1篇杨天楹
  • 1篇武怀珠
  • 1篇王荷碧
  • 1篇金永娟
  • 1篇彭林
  • 1篇刘汉芝
  • 1篇杨学庸
  • 1篇李家增
  • 1篇瞿全
  • 1篇侯庆明
  • 1篇武文杰
  • 1篇林泽嬉
  • 1篇蔡英林
  • 1篇卢永江

传媒

  • 1篇天津医药
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1984
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
CD_9单克隆抗体对人血小板膜纤维蛋白原受体调控特征研究
1999年
目的　研究两种 Ｃ Ｄ９ 单克隆抗体（ Ｍｃ Ａｂ） Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 对人血小板膜纤维蛋白原受体功能的调控作用及其可能的作用机制。方法　利用１２５ Ｉ标记人纤维蛋白原（ Ｆｇ） ，观察 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４作用下血小板 Ｆｇ 特异性结合量，反映血小板膜上 Ｆｇ 受体的暴露情况，并观察无 Ｆｇ 存在条件下，由 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 诱导的 Ｆｇ 受体暴露后的变化。结果　 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 均能显著诱导血小板与 Ｆｇ 特异性结合，而在无 Ｆｇ 存在时，两种 Ｍｃ Ａｂ 诱导的 Ｆｇ 受体会很快“关闭”，失去结合 Ｆｇ 的能力；抑制蛋白激酶 Ｃ（ Ｐ Ｋ Ｃ） 活性，应用 Ａｓｐｉｒｉｎ 、 Ａｐｙｒａｓｅ 和（ 或） Ｐ Ｇ Ｉ２ 预处理血小板，能不同程度地抑制 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 诱导的血小板膜 Ｆｇ 受体暴露。结论　 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 均能诱发血小板膜 Ｆｇ 受体暴露，两者诱发人血小板 Ｆｇ 受体暴露可能是三条途径综合作用的结果：即二磷酸腺苷释放、血栓烷生成和环磷酸腺苷途径，而 Ｐ Ｋ Ｃ激活可能是三条途径的共同通路。
武怀珠李家增彭林刘汉芝武文杰侯庆明周玉玲孔德洪
关键词：单克隆抗体CD9纤维蛋白原受体血小板膜
我国异常Hb的研究Hb H及Hb E-复合β-地中海贫血的化学结构及其红细胞可变形性的研究
1984年
对3例切脾患者的Hb进行醋酸纤维素薄膜电泳检查,例1,2Hb溶液含有一条相当于HbH的快速带;例2尚具有一条可以分辨的相当于Bart’s的快带;
王荷碧蔡英林金永娟卢永江瞿全杨学庸杨天楹刘正洪刘艳彤周玉玲林泽嬉
关键词：红细胞寿命地中海贫血珠蛋白化学结构
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