- 钌(Ⅲ)催化的芳烃室温邻位羟甲基化反应（英文）被引量：1
- 2018年
- 开发了一种通过钌(Ⅲ)催化的N-导向碳氢活化反应来直接合成羟甲基化芳烃衍生物的新方法.该方法的底物适用范围广泛,室温条件下即可以较高收率制得目标产物.为化学结构中含有羟甲基的生物活性化合物的合成提供了新的思路.
- 张勇杨中振余昕玲程旭李伟剑郭令妹海俐郭丽吴勇
- 关键词：多聚甲醛羟甲基化室温
- 1-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-2-苯基-1,2-二酮缩合成1,2,4-三嗪类化合物反应
- 2016年
- 报道了一种1-（1-乙基-1H-5-吲哚基）-2-苯基-1,2-二酮与氨基胍碳酸氢盐缩合生成互为同分异构体的两种1,2,4-三嗪的反应,并通过运用目标定向合成和核磁的方法,研究了1,2-二酮苯环上不同取代基对反应产品比例的影响.反应总收率为40%~81%,且当不对称1,2-二酮苯环上无取代基时,其生成的同分异构体6-（1-乙基-1H-5-吲哚基）-5-苯基-3-氨基-1,2,4-三嗪（2a）和5-（1-乙基-1H-5-吲哚基）-6-苯基-3-氨基-1,2,4-三嗪（4a）比例为40∶60;当苯环上取代基为吸电子基时,6-（1-乙基-1H-5-吲哚基）-5-（4-硝基苯基）-3-氨基-1,2,4-三嗪（2b）和5-（1-乙基-1H-5-吲哚基）-6-（4-硝基苯基）-3-氨基-1,2,4-三嗪（4b）比例为63∶37;当苯环上取代基为供电子基时,绝大部分生成2系列构型结构.
- 刘剑功黎晓龙程旭郝文梅海俐吴勇
- 关键词：缩合同分异构体1,2,4-三嗪
- 氯化铜促进的吲哚的傅-克羟烷基化反应
- 2015年
- 探索了氯化铜促进下,以1,4-二氧六环为溶剂,在室温条件下,通过芳基乙二醛和吲哚的傅-克羟烷基化反应,合成吲哚基-α-酮醇的方法.该方法具有高效、环保、成本低、操作简便等特点.
- 展震张国尧程旭吕光辉郑阳海俐吴勇
- 关键词：路易斯酸吲哚
