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王萍

作品数：4 被引量：8H指数：1
供职机构：黄石市中心医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 4篇CDKN2基...
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性胃癌
  • 2篇增生
  • 2篇增生症
  • 2篇突变
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺增生
  • 2篇前列腺增生症
  • 2篇胃癌
  • 2篇发病
  • 2篇病理
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇基因变异
  • 1篇基因缺失
  • 1篇基因突变

机构

  • 4篇黄石市中心医...
  • 3篇湖北医科大学...
  • 2篇湖北医科大学
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇湖北医科大学...

作者

  • 4篇王萍
  • 3篇邱启裕
  • 3篇全欣鑫
  • 2篇于皆平
  • 2篇胡礼泉
  • 2篇刘秋霞
  • 1篇夏焱森

传媒

  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇男科学报

年份

  • 3篇1999
  • 1篇1998
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
CDKN2基因CpG岛异常甲基化与原发性胃癌的关系研究被引量：6
1999年
探讨原发性胃癌中抑癌基因ＣＤＫＮ２的灭活机制。方法ＰＣＲ┐甲基化检测法检测３６例胃癌和２２例正常胃粘膜组织中ＣＤＫＮ２基因外显子１的ＣｐＧ岛异常甲基化情况。结果有１３例（３６．１％）胃癌标本和１例（４．５％）正常胃组织中ＣＤＫＮ２基因５′端ＣｐＧ岛异常甲基化，两者之间有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ＣＤＫＮ２基因的５′端ＣｐＧ岛异常甲基化与胃癌的发生发展相关，是该基因在原发性胃癌中的主要灭活机制。
全欣鑫于皆平邱启裕邱启裕
关键词：CDKN2基因甲基化胃肿瘤病理
CDKN_2基因变异致前列腺增生症发病机制的研究被引量：1
1999年
邱启裕胡礼泉全欣鑫刘秋霞王萍王萍
关键词：前列腺增生CDKN2基因基因变异病理学
抑癌基因CDKN2的变异与原发性胃癌的关系被引量：1
1999年
目的　研究ＣＤＫＮ２ 基因的突变、缺失与原发性胃癌发生发展的关系。方法　用ＰＣＲ和银染ＳＳＣＰ分析了４５ 例胃癌组织和２２ 例相应正常胃粘膜中ＣＤＫＮ２ 基因的突变和纯合性缺失情况。结果　发现ＣＤＫＮ２ 基因的纯合性缺失率为２８－９ ％ ，其中β型转录子的缺失率为１５－６ ％ ；无一例有ＣＤＫＮ２ 基因的突变。结论　胃癌的发生发展与ＣＤＫＮ２ 基因纯合性缺失密切相关，与ＣＤＫＮ２基因的突变无关，β型转录子参与维持ＣＤＫＮ２ 基因的正常功能，其纯合性缺失与胃癌的发生有关。
全欣鑫于皆平王萍
关键词：CDKN2基因胃癌突变抑癌基因
CDKN2基因的变异在人前列腺增生症中发病机制的研究
1998年
目的：研究抑癌基因CDKN2的突变、缺失在人前列腺增生症（BPH）病因中的作用机制。方法：用PCR-银染SSCP技术分析了20例正常前列腺组织和41例BPH中CDKN2基因纯合性缺失和突变的情况。结果：13例BPH有CDKN2基因缺失，总缺失率为31.6％：正常前列腺组织中有1例出现CDKN2基因缺失.缺失率为5％（P＜0.05）;无CDKN2基因的突变。结论：CDKN2基因的变异与BPH的发病机制有关，纯合性缺失是CDKN2基因在前列腺增生中主要灭活机制之一。
邱启裕胡礼泉全欣鑫刘秋霞王萍夏焱森
关键词：前列腺增生CDKN2基因基因缺失基因突变
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