董娟娟
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- H3K27me3聚集MEG3 lncRNA启动子通过MDM2/p53途径诱导多发性骨髓瘤RPMI8226细胞凋亡逃逸
- 背景与目的多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是B淋巴细胞起源的单克隆浆细胞血液系统恶性肿瘤,以骨髓(bone marrow,BM)中浆细胞异常克隆增殖为特征。患者血清中存在大量单克隆性免疫球蛋白(Im...
- 董娟娟
- 关键词：MDM2多发性骨髓瘤凋亡
- 文献传递
- H3K27me3聚集MEG3 lncRNA启动子通过MDM2/p53途径诱导多发性骨髓瘤RPMI8226细胞凋亡逃逸被引量：1
- 2018年
- 目的从组蛋白甲基化与长链非编码RNA(lncRNA)相互作用角度探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡逃逸的具体机制。方法 MTT法检测细胞增殖活性;Annexin V-FITC/PI双标流式细胞术检测下调组蛋白H3第27位赖氨酸上三甲基化H3K27me3的表达是否可以诱导多发性骨髓瘤细胞株—RPMI8226细胞凋亡;RT-PCR法检测RPMI8226细胞中人母系表达基因(MEG3)lncRNA及鼠双微体基因2(MDM2)的mRNA表达;Western blot检测RPMI8226细胞中Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、H3K27me3、MDM2及p53蛋白表达;Ch IP Real-time PCR检测RPMI8226细胞中H3K27me3的结合位点。结果在RPMI8226细胞中,下调H3K27me3可诱导细胞凋亡;H3K27me3可直接结合于MEG3lncRNA启动子;RPMI8226细胞中抑制了H3K27me3可上调MEG3lncRNA表达;RPMI8226经MEG3lncRNA小干扰RNA(MEG3lncRNA-siRNA)干预下调MEG3lncRNA时,细胞内MDM2 mRNA水平明显升高,并诱导MDM2蛋白表达。给予MDM2拮抗剂后,Ub-p53表达降低,p53降解被抑制。结论MM中H3K27me3结合MEG3 lncRNA启动子,MEG3lncRNA启动子H3K27me3高表达导致MEG3 lncRNA表达缺失。MEG3 lncRNA表达缺失解除MDM2的抑制,MDM2与p53直接结合介导p53泛素化,促使p53降解,细胞凋亡逃逸。
- 董娟娟彭万仁彭万仁钱婷婷蔡谜谜王华王华
- 关键词：MDM2多发性骨髓瘤凋亡
- 不同病理分型的初治非小细胞肺癌骨转移患者的预后分析
- 2024年
- 目的了解不同病理类型的初治非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)骨转移患者经过不同一线治疗方案的预后,以便对临床预测疾病进展、指导治疗、改善预后提供帮助。方法选择安徽医科大学附属巢湖医院2019年1月1日至2023年12月31日收入初治伴有骨转移的403名NSCLC患者,运用生存分析(Log-rank检验)进行单因素分析,Cox回归多因素分析,发现组织病理分型是影响患者预后的独立因素(P=0.001,HR=1.952),之后去除该因素对预后的影响,将全部人数按照病理组织分型分为腺癌组(316例)、鳞癌组(87例)两组后再次使用Cox回归模型进行多因素分析,分析影响生存预后的因素。结果在此次数据分析中,病理类型为鳞癌的患者的中位生存期(median overall survival,mOS)为15月(95%CI:12.85~17.15),中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为9月(95%CI:7.34~10.67),而腺癌组患者的mOS为25月(95%CI:23.26~26.74),mPFS为16月(95%CI:14.43~17.57),差异有统计学意义。整体组的OS受到多方面因素的影响,包括初诊时美国东部肿瘤协作组织(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分状态(1分/>1分)、骨转移至躯干+四肢骨+颅骨、骨转移灶数量≥4个、ALK靶点基因突变、以及一线治疗使用化疗+靶向治疗等因素影响;同样地,PFS也受到上述因素的影响。另外在以病理组织分型为依据的腺癌组模型以及鳞癌组模型中得出化疗+靶向治疗,化疗+免疫治疗分别为两组的保护因素,ALK靶点基因突变仅为腺癌组的保护因素。结论本研究进一步确认了初治NSCLC骨转移患者的预后影响因素,为临床治疗提供了重要参考。
- 胡雪艳孟凡亮董娟娟
- 关键词：非小细胞肺癌骨转移组织病理预后
- 热疗联合同步放化疗对中晚期宫颈癌的临床疗效及血清热休克蛋白90α表达的影响被引量：13
- 2022年
- 目的探讨热疗联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者的临床疗效,宫颈癌患者治疗前后血清中热休克蛋白90α(HSP90α)表达的变化及预测治疗效果的临床价值。方法选取2017年1月—2019年6月安徽医科大学附属巢湖医院收治的80例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,将其中单纯同步放化疗治疗的40例患者纳入对照组,在对照组的基础上联合热疗的40例患者纳入研究组,比较2组近期疗效及毒性反应,并检测宫颈癌患者治疗前后血清HSP90α指标的变化。结果研究组总有效率为87.5%,明显优于对照组的65.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组2年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(均P>0.05);宫颈癌患者治疗前后HSP90α变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热疗联合同步放化疗明显改善了患者近期疗效,没有明显增加治疗副反应,并且提高患者2年的总生存率,治疗有效的中晚期宫颈癌患者血清HSP90α表达水平出现明显下降,疗效较好,值得推广。
- 肖鑫盛晓安施险峰董娟娟许娟汪超
- 关键词：热疗放疗化疗宫颈癌热休克蛋白90Α
- 白藜芦醇增敏TRAIL对肺癌细胞PC9的凋亡机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的观察白藜芦醇(resveratrol,RES)增敏肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducting ligand,TRAIL)对人肺癌细胞PC9细胞株的促凋亡作用,并探讨其机制。方法取对数生长期的人肺癌细胞PC9细胞,MTT法检测不同浓度的RES和TRAIL对PC9细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测不同浓度的RES和TRAIL对PC9细胞的凋亡,Western blot法检测不同浓度的RES作用PC9细胞后死亡受体4(Death receptor 4 DR4)的表达变化。结果 RES对人肺癌细胞PC9细胞有明显增殖抑制作用,且呈剂量依赖性,联合TRAIL后可显著促进PC9的凋亡率,不同浓度的RES作用24h后,可显著上调DR4的表达。结论 RES增敏TRAIL对人肺癌PC9细胞的抑制作用明显,其凋亡机制可能是与上调DR4有关。
- 董娟娟童斯浩
- 关键词：白藜芦醇肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肺癌增敏死亡受体
- 多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效分析被引量：8
- 2018年
- 目的观察多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及其对肿瘤标志物CEA、CA125、CA19-9、E-CAD的影响以及安全性。方法选取晚期胃癌患者80例,随机均分为观察组和对照组。对照组给予多西他赛联合5-氟尿嘧啶化疗,观察组给予奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、KPS评分及体重变化、不良反应及生存情况。结果观察组的临床治疗有效率和疾病控制率分别为45.00%和85.00%,对照组分别为37.50%和67.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清CEA、CA125、CA19-9、E-CAD水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的体重差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者6个月生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶可明显降低晚期胃癌患者的血清肿瘤标志物水平,提高生存率,改善生活质量,不良反应较轻,值得临床应用推广。
- 徐绘施险峰刘克童斯浩董娟娟
- 关键词：多西他赛奥沙利铂5-氟尿嘧啶晚期胃癌
