蔡跃
- 作品数：13 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 粳稻品种越光暗胚乳突变体w54低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法
- 本发明涉及越光暗胚乳突变体w54低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法。w54低直链淀粉含量基因位点位于第6号染色体长臂末端标记W57附近，与Wx非等位。如果用本专利开发的Indel标记W57标记引物对能扩增出183bp的...
- 万建民张文伟汪鹏孔飞蔡跃江玲王益华刘世家刘喜赵志刚刘裕强
- 文献传递
- 水稻胚乳突变体b140的表型分析及基因克隆
- 2017年
- [目的]对水稻粉质胚乳突变体b140进行表型分析和基因克隆,为阐明水稻淀粉合成机制奠定基础。[方法]以粳稻品种‘W017’为野生型,测量‘W017’和突变体b140的农艺性状,分析籽粒的灌浆期干物质积累量和理化性质,并观察淀粉颗粒的结构;构建b140与‘南京11’的F2群体,取隐性极端个体定位基因;利用qRT-PCR测定籽粒灌浆时期的淀粉合成相关基因表达量;测定相关淀粉合成酶活性。[结果]b140表现为粉质胚乳,粒宽、粒厚和千粒质量均显著低于野生型,但粒长和其他农艺性状无显著变化。b140种子的总淀粉和直链淀粉含量均显著低于野生型,而可溶性糖含量显著高于野生型。扫描电镜观察b140胚乳淀粉粒呈球形或不规则形状,排列疏松。突变基因定位在第1号染色体短臂56 kb的区间内,测序发现只有1个已知基因Os01g0179400发生突变。qRT-PCR结果显示,与野生型相比,b140胚乳中淀粉合成相关基因的表达量出现不同程度的下调。b140胚乳中腺苷磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的活性显著低于野生型。[结论]b140由于Os01g0179400基因发生突变,导致粉质胚乳表型。Os01g0179400突变影响了淀粉合成相关基因的表达以及腺苷磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的活性。b140的发现对于了解水稻淀粉合成和调控的机制具有一定的意义。
- 汪国湘蔡跃尤小满燕海刚王亮金洁张文伟江玲
- 关键词：水稻淀粉
- 水稻温度敏感型黄叶突变体yl2(t)的表型分析和基因定位被引量：1
- 2016年
- [目的]本试验旨在对水稻温度敏感型黄叶突变体yl2(t)进行表型分析和基因定位,为图位克隆该基因奠定基础。[方法]在连续20℃温度处理下测定突变体yl2(t)叶绿素含量和观察其叶绿体结构;构建yl2(t)与籼稻品种‘南京11’的杂交F2群体,借助SSR和In Del分子标记,选取隐性极端个体进行基因定位;利用qRT-PCR测定叶绿素合成相关基因表达水平。[结果]20℃持续处理15 d,yl2(t)幼苗表现黄叶;若处理时间延长至20 d,yl2(t)幼苗则不能继续生长最后死亡,处理15 d后转移至30℃或在30℃连续生长时叶色正常。田间生长条件下,yl2(t)的农艺性状与野生型相比,没有显著差异。叶绿素含量测定结果表明,20℃时yl2(t)叶绿素含量较野生型显著降低,而30℃时yl2(t)中仅叶绿素b的含量显著降低。叶绿体超微结构观察显示,yl2(t)幼苗中叶绿体发育正常。遗传分析表明,yl2(t)突变表型受一对隐性核基因控制,利用图位克隆的方法将该突变基因定位在第8染色体长臂末端标记N8-36与P16之间,物理距离为647 kb。qRT-PCR结果表明,20℃和30℃两种温度条件下,与野生型相比,yl2(t)幼苗中叶绿素合成相关基因的表达出现不同的变化。[结论]水稻温敏型黄叶突变体yl2(t)突变表型受一对隐性核基因控制,该基因被定位在第8染色体长臂末端,是一个控制水稻叶色的新基因。本研究结果为YL2(T)基因的克隆及在水稻育种中的应用提供了依据。
- 孔飞蔡跃汪鹏尤小满张杰江玲张文伟万建民
- 关键词：水稻表型基因定位
- 一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15与其编码基因及应用
- 本发明公开一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基...
- 万建民张文伟蔡跃王益华江玲刘喜刘世家陈亮明刘裕强汪鹏燕海刚王亮
- 文献传递
- 一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用
- 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ I...
- 万建民张文伟蔡跃江玲王益华刘世家刘喜田云录陈亮明赵志刚刘裕强陈赛华
- 文献传递
- 一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基...
- 万建民张文伟尤小满蔡跃江玲王益华刘世家刘喜田云录陈亮明赵志刚刘裕强
- 文献传递
- 一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15与其编码基因及应用
- 本发明公开一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基...
- 万建民张文伟蔡跃王益华江玲刘喜刘世家陈亮明刘裕强汪鹏燕海刚王亮
- 一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用
- 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ I...
- 万建民张文伟蔡跃江玲王益华刘世家刘喜田云录陈亮明赵志刚刘裕强陈赛华
- 水稻粉质胚乳突变体ws的表型分析及基因克隆被引量：5
- 2016年
- 从甲基亚硝基脲(1-Methyl-1-Nitrosourea,MNU)处理的粳稻品种滇粳优1号突变体库中,筛选到一个稳定遗传的胚乳粉质突变体ws,其籽粒的千粒重、籽粒大小、总淀粉含量、直链淀粉含量等指标均降低,淀粉在尿素溶液中的膨胀能力减弱。对成熟及发育中的胚乳淀粉结构进行观察,发现ws突变体的胚乳中产生大量小而不规则排布的单淀粉颗粒。利用F2群体中分离出的92个隐性极端个体将突变基因连锁在第8染色体近着丝粒位置,随后共用2025个极端个体将目标基因定位于95kb的区间。测序发现ws突变体中编码腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(Adenosine diphosphate glucose pyrophosphorylase,AGPase)小亚基S2的基因发生点突变,导致编码氨基酸的替换。基因表达分析发现,突变体胚乳中编码AGPase各亚基的相关基因表达量没有发生显著改变,而Western杂交分析显示突变体中AGPS2b的蛋白含量下降。同时,ws突变体的胚乳中AGPase活性下降为野生型的一半。研究结果表明,OsAGPS2的突变导致水稻胚乳中AGPase活性降低,从而影响了淀粉合成。
- 潘鹏屹朱建平王云龙郝媛媛蔡跃张文伟江玲王益华万建民
- 关键词：AGPASE理化性质水稻
- 一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基...
- 万建民张文伟尤小满蔡跃江玲王益华刘世家刘喜田云录陈亮明赵志刚刘裕强
- 文献传递
