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文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 4篇同一性
  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏花
  • 2篇异戊烯
  • 2篇糖基转移酶
  • 2篇转移酶
  • 2篇戊烯
  • 2篇酶催化
  • 2篇类黄酮
  • 2篇黄酮
  • 2篇分子改造
  • 2篇氨基酸
  • 2篇氨基酸序列
  • 2篇DMA
  • 2篇催化
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇文库构建

机构

  • 6篇中国科学院天...
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 6篇江会锋
  • 6篇刘莹
  • 4篇马延和
  • 3篇卢丽娜
  • 2篇董扬
  • 2篇丁文涛
  • 2篇刘玉万
  • 1篇程健

传媒

  • 1篇合成生物学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种具有催化DMA合成DMAPP功能的酶及其应用
本发明公开了一种以DMA为底物,利用酶催化合成DMAPP的方法,特别涉及具有催化合成DMAPP功能的酶及其应用。所述酶包括选自以下(a)~(c)所述的多肽:(a)由SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或SEQ ...
江会锋刘莹燕志慧逯晓云刘玉万马延和
DNA合成、组装与纠错技术研究进展被引量:4
2020年
DNA设计合成是推动生命科学及其相关领域发展的关键共性底层技术。常规的遗传操作技术仅能对已有的DNA序列进行有限的改造,而DNA合成技术则可从头“书写”生命信息,从另一高度提升我们对生命体理解、预测和操控的能力。DNA合成技术包括寡核苷酸合成技术、DNA组装技术以及DNA纠错技术。本文总结了以上关键技术的特点和发展趋势,经历超过60年的发展后,化学合成法仍然是当前寡核苷酸合成的主流方法,它被广泛应用于柱式及芯片DNA合成仪,酶法DNA合成技术则有望颠覆传统的DNA化学合成方法;现有DNA合成技术在合成能力和准确性上存在局限,难以直接准确合成基因长度的DNA片段,分级的体外与体内组装技术的合理搭配,可将分段合成的寡核苷酸片段装配成长片段DNA,达到基因长度甚至基因组长度DNA序列的合成,它也因此成为长片段DNA合成的关键;寡核苷酸的合成与组装过程都不可避免地引入错误,基于错配结合或错配切除的纠错技术在DNA合成过程不同阶段的应用,不仅能提高DNA合成的准确性,还可有效降低长片段DNA合成的质控成本。近年来合成生物学等相关领域的迅猛发展,对DNA合成相关技术提出了新的要求,正推动DNA合成、组装与纠错相关技术向着高通量、自动化和集成化的方向不断改进和创新。
彭凯逯晓云程健刘莹江会锋郭晓贤
关键词:DNA合成纠错合成生物学关键共性技术
一种灯盏花糖基转移酶、制备方法及其应用
本发明公开了一种灯盏花糖基转移酶,包括选自以下(a)~(c)所述的多肽:(a)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)由(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有在黄酮化合物或类黄酮...
江会锋丁文涛刘莹卢丽娜董扬马延和
文献传递
一种具有催化DMA合成DMAPP功能的酶及其应用
本发明公开了一种以DMA为底物,利用酶催化合成DMAPP的方法,特别涉及具有催化合成DMAPP功能的酶及其应用。所述酶包括选自以下(a)~(c)所述的多肽:(a)由SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或SEQ ...
江会锋刘莹燕志慧逯晓云刘玉万马延和
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一种灯盏花糖基转移酶、制备方法及其应用
本发明公开了一种灯盏花糖基转移酶,包括选自以下(a)~(c)所述的多肽:(a)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)由(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有在黄酮化合物或类黄酮...
江会锋丁文涛刘莹卢丽娜董扬马延和
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一种同时检测错配识别蛋白与错配DNA结合偏好性及结合模式的方法
本发明公开了一种同时检测错配识别蛋白与错配DNA结合偏好性及结合模式的方法。首先,制备含错配DNA底物,将错配识别蛋白与含错配DNA底物混合孵育,经核酸酶消化未被错配识别蛋白结合保护的DNA区域,将与错配识别蛋白结合保护...
郭晓贤江会锋吕晨茵刘莹卢丽娜
共1页<1>
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