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张小成
作品数:
10
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供职机构:
重庆医药工业研究院
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相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
机械工程
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合作作者
左小勇
重庆医药工业研究院
潘元
重庆医药工业研究院
张耀春
重庆医药工业研究院
李卉
重庆医药工业研究院
但春燕
重庆医药工业研究院
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重庆医药工业...
作者
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左小勇
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张小成
4篇
但春燕
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李卉
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张耀春
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潘元
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林蒙
2篇
王学瑞
2篇
周昌兵
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罗绪
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杨巧宾
年份
1篇
2021
3篇
2020
1篇
2019
1篇
2017
2篇
2016
2篇
2015
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一种卡非佐米晶型A及其制备方法
本发明公开了一种卡非佐米的新晶型A,该晶型的X-射线粉末衍射图谱在2θ值为6.4±0.2°、12.5±0.2°、12.7±0.2°、18.8±0.2°、19.7±0.2°、19.9±0.2°、25.4±0.2°的位置有特...
林蒙
张小成
周昌兵
王学瑞
左小勇
樊斌
一种纯化曲格列汀的方法
本发明涉及一种纯化曲格列汀的方法,该方法包括将曲格列汀加热溶解在混合溶剂中,析晶,分离出固体,其中,所述混合溶剂由异丙醇和另一种选自乙酸甲酯、乙腈和乙醇的溶剂组成。该方法所得曲格列收率高、汀纯度高。
但春燕
左小勇
张小成
张上华
张耀春
雷皇书
文献传递
一种德拉沙星的杂质化合物及其制备方法
本发明涉及一种和/或多种德拉沙星的杂质化合物或其盐,以及他们的制备方法,以及该杂质化合物在德拉沙星的质量控制中的用途。
潘元
左小勇
罗绪
李卉
付廷印
张上华
时俊鹏
张小成
文献传递
一种制备曲格列汀的方法
本发明涉及一种制备曲格列汀的方法,所述的方法包括步骤:(1)在反应溶剂中,将2‑(6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二酮‑3,4‑二氢嘧啶‑二氢‑1‑甲基)‑4‑F‑苯甲腈(I)号物加入R‑3‑氨基哌啶二盐酸盐,冰浴滴加1,8‑...
张小成
但春燕
张上华
杨巧宾
左小勇
张耀春
雷皇书
文献传递
一种高纯度德拉沙星葡甲胺盐的制备方法
本发明涉及属于德拉沙星中间体式1化合物的精制方法,包括式1化合物溶于良溶剂中,再与不良溶剂混合,加热搅拌、冷却析晶,分离出结晶。将精制得到的式1化合物水解得到高纯度德拉沙星,与葡甲胺反应成德拉沙星葡甲胺盐,后者的纯度&g...
潘元
左小勇
张上华
张小成
付廷印
李卉
时俊鹏
文献传递
一种制备曲格列汀的方法
本发明涉及一种制备曲格列汀的方法,所述的方法包括步骤:(1)在反应溶剂中,将2-(6-氯-3-甲基-2,4-二酮-3,4-二氢嘧啶-二氢-1-甲基)-4-F-苯甲腈(I)号物加入R-3-氨基哌啶二盐酸盐,冰浴滴加1,8-...
张小成
但春燕
张上华
杨巧宾
左小勇
张耀春
雷皇书
一种纯化曲格列汀的方法
本发明涉及一种纯化曲格列汀的方法,该方法包括将曲格列汀加热溶解在混合溶剂中,析晶,分离出固体,其中,所述混合溶剂由异丙醇和另一种选自乙酸甲酯、乙腈和乙醇的溶剂组成。该方法所得曲格列收率高、汀纯度高。
但春燕
左小勇
张小成
张上华
张耀春
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一种高纯度德拉沙星葡甲胺盐的制备方法
本发明涉及属于德拉沙星中间体式1化合物的精制方法,包括式1化合物溶于良溶剂中,再与不良溶剂混合,加热搅拌、冷却析晶,分离出结晶。将精制得到的式1化合物水解得到高纯度德拉沙星,与葡甲胺反应成德拉沙星葡甲胺盐,后者的纯度&g...
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一种德拉沙星的杂质化合物及其制备方法
本发明涉及一种和/或多种德拉沙星的杂质化合物或其盐,以及他们的制备方法,以及该杂质化合物在德拉沙星的质量控制中的用途。
潘元
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罗绪
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张上华
时俊鹏
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一种卡非佐米晶型A及其制备方法
本发明公开了一种卡非佐米的新晶型A,该晶型的X‑射线粉末衍射图谱在2θ值为6.4±0.2°、12.5±0.2°、12.7±0.2°、18.8±0.2°、19.7±0.2°、19.9±0.2°、25.4±0.2°的位置有特...
林蒙
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