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方玲

作品数:29 被引量:74H指数:5
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇药物
  • 3篇药学
  • 3篇万古霉素
  • 3篇纤维化
  • 3篇临床药
  • 3篇肝纤维化
  • 2篇等离子体质谱
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇信号
  • 2篇星状细胞
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇血药浓度监测
  • 2篇药浓度
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药物剂量

机构

  • 29篇安徽医科大学...
  • 14篇安徽中医药大...
  • 6篇安徽医科大学
  • 3篇合肥市第二人...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇安徽黄山云乐...

作者

  • 29篇方玲
  • 5篇夏泉
  • 4篇许杜娟
  • 3篇程光敏
  • 3篇汪燕燕
  • 3篇魏灿
  • 3篇孙旭群
  • 1篇刘劲松
  • 1篇俞士卉
  • 1篇钱磊
  • 1篇张从军
  • 1篇徐星铭
  • 1篇胡少华
  • 1篇刘加涛
  • 1篇张丽君
  • 1篇王国凯
  • 1篇胡立芬
  • 1篇赵珉
  • 1篇苏丽华
  • 1篇朱冬春

传媒

  • 2篇海南医学院学...
  • 2篇中国药业
  • 2篇安徽医药
  • 2篇中南药学
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇现代临床护理
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇海南师范大学...
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 5篇2024
  • 6篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉醇脂质体联合铂类治疗晚期食管癌疗效与安全性系统评价被引量:4
2020年
目的系统评价紫杉醇脂质体联合铂类治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法利用计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library,Web of Science,CNKI,VIP,WanFang Data等数据库,收集有关临床试验,检索时间为自建库至2019年7月。根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取及质量评价。对于单臂试验采用StataSE 11.0软件合并效应量,采用RevMan 5.3软件对随机对照试验(RCT)进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,其中6篇为紫杉醇脂质体(研究组)与紫杉醇(对照组)的RCT,另外7篇为紫杉醇脂质体单臂试验,共有患者713例。单臂试验中,研究组的合并客观缓解率为46%,95%CI(0.40,0.52);RCT中,研究组的客观缓解率与对照组相当[RR=1.08,95%CI(0.87,1.35),P=0.50],但研究组的呼吸困难、肌肉痛、恶心呕吐、皮肤潮红等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体与普通紫杉醇在治疗晚期食管癌的疗效类似,但前者不良反应明显减少。
王亚露江洁美方玲许杜娟
关键词:紫杉醇脂质体紫杉醇晚期食管癌META分析
茯苓不同部位16种元素分布规律研究被引量:4
2021年
目的测定茯苓的白茯苓、赤茯苓及茯苓皮3个部位的16种微量元素含量,分析茯苓不同部位元素分布规律。方法采用微波消解-电感耦合等离子体质谱测定茯苓不同部位16种元素的含量,并对其进行非参数检验、因子分析及相关性分析。结果大部分元素在茯苓皮中含量较高;不同部位中V、Cr、Mn、Fe、Zn、Rb、Sr、Mo、Cd、Cs、Ba、Pb元素含量差异具有统计学意义(P<0.05),Co、Ni、Cu、As含量差异无统计学意义(P>0.05);Cu、Cd、Zn、Ba元素是茯苓3个部位的特征性元素;大多数元素含量之间存在正相关关系(P<0.05)。结论茯苓不同部位对不同元素的吸收具有一定的选择性,不同部位的元素之间存在相关性。
丁泽贤姜悦航范小玉李迎凯张越陈卫东方玲
关键词:茯苓电感耦合等离子体质谱
血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的测定及在腹膜透析相关性腹膜炎患者中的应用被引量:7
2021年
目的:建立测定血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的HPLC法,为腹膜透析相关性腹膜炎患者的药物浓度监测提供参考。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶乙腈∶0.05 mol/L KH2PO4=11∶2∶87为流动相,检测波长236 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测血浆和腹膜透析液中万古霉素的浓度。结果:血浆中的万古霉素浓度在0.2~40μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998),定量限为0.2μg/ml,提取回收率为85.11%~89.15%,方法回收率为86.72%~89.51%。腹膜透析液中的万古霉素浓度在0.2~16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),定量限为0.2μg/ml,提取回收率为88.13%~90.18%,方法回收率为87.10%~103.24%。本研究共纳入36例腹膜透析相关性腹膜炎患者,31例(86.11%)患者的血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度达标;而尿量>500 ml/d的患者,其血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度偏低。结论:该方法可满足腹膜炎患者的万古霉素浓度监测,对于尿量>500 ml/d的患者,需适当增加万古霉素的剂量并加强监测,以维持安全有效的药物浓度。
方玲吴依繁程光敏程光敏徐星铭赵珉
关键词:万古霉素腹膜透析相关性腹膜炎血浆腹膜透析液
舒心解郁颗粒制备工艺及关键成分含量测定研究被引量:1
2024年
目的:对舒心解郁颗粒的制备工艺进行研究,采用高效液相色谱法同时测定舒心解郁颗粒中7种成分的方法,以期为舒心解郁颗粒质量评价与临床应用提供科学依据。方法:采用正交试验优选处方中药材的煎煮工艺,以浸出率为指标,优选提取工艺。对辅料、药辅比、润湿剂及干燥温度进行考察,优选成型工艺。同时采用HPLC法测定制剂中洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸、斯皮诺素、芍药苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、没食子酸的含量。结果:确定最优提取工艺:加入12倍量水,每次40 min,提取3次。成型工艺:用糊精作辅料,药辅比1∶1.8,80%乙醇作为润湿剂,65℃干燥。采用优选的制备工艺生产6批舒心解郁颗粒,建立成品中洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸、斯皮诺素、芍药苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、没食子酸含量测定方法,测定舒心解郁颗粒成分含量。结论:该研究建立的舒心解郁颗粒制备工艺稳定合理、成型率高,为大批量生产舒心解郁颗粒提供了切实可行的方法,且本研究建立的含量测定方法,具有操作简便,重复性和稳定性好等特点,可为舒心解郁颗粒及相似的中药复方制剂的质量控制研究提供借鉴。
谢先娇彭进城左池靖张静梁万徽汪杰訾苗苗韩双方玲彭灿
关键词:正交实验
HLA-B^(*)5801基因检测在别嘌醇严重过敏反应评价中的应用分析被引量:4
2021年
目的汉族人群中HLA-B^(*)5801基因与别嘌醇严重过敏反应存在强相关性,分析我院HLA-B^(*)5801基因检测结果及其在别嘌醇临床应用情况,为减少别嘌醇不良反应提供参考。方法回顾性调查我院2017年1月1日~2017年12月31日进行HLA-B^(*)5801基因检测的住院患者临床资料,分析和评价基因检测结果应用情况。结果共纳入检测HLA-B^(*)5801基因患者55例,肾脏内科39例,皮肤性病科13例,内分泌科3例。检测结果阳性者17例(30.91%),阴性者38例(69.09%)。用药后出现皮肤不良反应的患者共13例,基因检测结果阳性11例,阴性2例。所有患者中有30例(54.55%)按照指南推荐在用药前检测了HLA-B^(*)5801基因。结论我院患者服药前按照指南检测HLA-B^(*)5801基因的比例偏低,药学部门应重视对临床别嘌醇用药监管。应提倡根据基因检测结果用药,减少药品不良反应发生风险。
方玲董敏汪燕燕
关键词:别嘌醇药品不良反应
基于UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析舒心解郁颗粒化学成分
2024年
目的 采用UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析舒心解郁颗粒化学成分。方法 采用 Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,进样量为2 μL。在正、负离子模式采集舒心解郁颗粒的质谱数据,根据一级质谱的精确相对分子质量、二级质谱特征碎片结合文献考察对舒心解郁颗粒成分进行分析并对各化学成分进行药材归属。结果 从舒心解郁颗粒中共鉴定出71个化合物,包括23个黄酮类、7个氨基酸类、3个生物碱类、20个有机酸类、3个糖类、5个萜类、1个蒽醌类、1个苯丙素类和8个其他类化合物。结论 建立的方法能快速、准确、可靠、较全面地鉴定舒心解郁颗粒的化学成分,为其药效物质基础研究提供参考依据。
刘艳谢先娇彭进城倪代梅李桂萍方玲韩双彭灿
关键词:化学成分
PCa组织Mfn2 mRNA表达及转染Mfn2过表达质粒的人PCa细胞株增殖、迁移、侵袭、凋亡观察被引量:1
2023年
目的观察前列腺癌(PCa)组织Mfn2 mRNA表达及转染Mfn2过表达质粒的人PCa细胞株增殖、迁移、侵袭、凋亡情况。方法体外培养人PCa细胞株(PC3细胞和DU145细胞),分别转染Mfn2过表达质粒、空白载体质粒及不转染质粒,PC3细胞分别记为A、B、C组,DU145细胞分别记为D、E、F组。CCK-8实验检测各组细胞OD值,细胞集落形成实验测算各组细胞集落数目,以OD值和细胞集落数目表示细胞增殖能力。细胞划痕实验测算各组细胞迁移率,以细胞迁移率表示细胞迁移能力。Transwell实验测算各组细胞侵袭数目,以细胞侵袭数目数表示细胞侵袭能力。流式细胞术测算各组细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Cleaved caspase-3、caspase-3及PI3K/AKT通路相关蛋白(p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT)。结果PCa、癌旁组织Mfn2 mRNA相对表达量分别为0.36±0.32、0.72±0.35,两者比较,P<0.05。与同组24 h比较,A、B、C组48和72 h的OD值增加(P均<0.05);与同组48 h比较,A、B、C组72 h的OD值增加(P均<0.05);与B、C组比较,A组24、48、72 h的OD值和细胞集落数目减少(P均<0.05)。与同组24 h比较,D、E、F组48和72 h的OD值增加(P均<0.05);与同组48 h比较,D、E、F组72 h的OD值增加(P均<0.05);与E、F组比较,D组24、48、72 h的OD值和细胞集落数目减少(P均<0.05)。与B、C组比较,A组细胞迁移率及细胞侵袭数目减少(P均<0.05);与E、F组比较,D组细胞迁移率及细胞侵袭数目减少(P均<0.05)。与B、C组比较,A组细胞凋亡率及Bax/Bcl-2、Cleaved caspase-3/caspase-3表达增加(P均<0.05);与E、F组比较,D组细胞凋亡率及Bax/Bcl-2、Cleaved caspase-3/caspase-3表达增加(P均<0.05);与B、C组比较,A组p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达降低(P均<0.05);与E、F组比较,D组p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达降低(P均<0.05)。结论PCa组织Mfn2 mRNA的表达低于癌旁组织,转染Mfn2过表达质粒可抑制PCa细胞株增殖、迁移和侵袭,并诱导凋亡,其作用机�
张丽君张丽君谢先娇彭进城魏灿魏灿
关键词:线粒体融合蛋白2细胞增殖能力细胞侵袭能力PI3K/AKT信号通路
抑制mTOR增强索拉非尼介导的HSC铁死亡
2023年
目的:探究mTOR信号通路在索拉非尼诱导肝星状细胞(HSC)铁死亡改善肝纤维化进程中的作用及其机制。方法:用四氯化碳(CCl_(4))诱导C57BL/6雄性小鼠肝纤维化模型,随机分为正常组、模型组、索拉非尼低(2.5 mg/kg),中(5 mg/kg),高(10 mg/kg)剂量组,每组6只。除正常组外,其余4组均腹腔注射CCl_(4)建立肝纤维化模型,第4周开始给予索拉非尼灌胃。各组小鼠于造模第8周末处死。Western blot检测肝组织中mTOR和p-mTOR表达情况。体外实验中,采用PDGF-BB诱导HSC-T6细胞活化,并加入不同浓度索拉非尼(5μM,10μM,20μM)和mTOR抑制剂及激活剂,CCK8检测HSC-T6细胞活力;Western blot检测α-SMA、COL1α1、GPX4、mTOR和p-mTOR蛋白表达情况;试剂盒检测HSC-T6中iron、GSH、MDA含量;采用双氯荧光素(2′,7′-dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)检测ROS水平。结果:结果显示,索拉非尼可显著降低α-SMA、COL1α1、GPX4和p-mTOR的蛋白表达,并且在HSC-T6中降低GSH的水平并提高iron、MDA、ROS的含量(P<0.05)。不同浓度索拉非尼均明显抑制PDGF-BB激活的HSC-T6的细胞活力(P<0.05)。当mTOR受到抑制时,α-SMA、COL1α1和GPX4的蛋白表达以及GSH的水平会进一步降低(P<0.05),iron、MDA、ROS的含量则升高(P<0.05)。结论:索拉非尼诱导HSC铁死亡减轻肝纤维化,抑制mTOR可进一步增强索拉非尼的作用。
李嘉豪张丽君彭进城谢先娇王国凯方玲
关键词:索拉非尼肝纤维化HSCMTOR
心通口服液治疗急性心肌梗死的代谢组学研究被引量:1
2023年
目的 应用非靶向代谢组学技术,筛选得到急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)模型大鼠与心痛口服液治疗后AMI模型大鼠的差异代谢物及代谢通路,探讨心通口服液治疗AMI的作用机制。方法 通过左冠状动脉前降支结扎手术建立AMI大鼠模型,对动物进行分组给药,评价心通口服液的治疗效果,运用超高效液相色谱—四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对实验动物血清进行代谢组学分析,利用软件分析以及数据库检索筛选差异代谢物以及代谢通路。结果 大鼠心脏组织病理切片显示,模型组大鼠心肌细胞排列紊乱,心通口服液可明显逆转AMI对心肌细胞的损伤;代谢组学结果显示,心通口服液可以使胆碱、甜菜碱、硬脂酸、棕榈酸等16个代谢物发生改变,通过代谢通路富集分析发现心通口服液的治疗作用可能与不饱和脂肪酸的生物合成,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢以及花生四烯酸代谢等代谢通路有关。结论 心通口服液能够改善AMI大鼠心脏组织的病理变化,通过调控相关代谢通路及相关代谢产物的表达,达到平衡脂质代谢与氨基酸代谢的目的,达到对AMI的治疗作用。
陶舒悦梁万徽汪杰张云静方玲彭灿
关键词:急性心肌梗死心通口服液代谢组学脂质代谢氨基酸代谢
基于网络药理学和分子对接探讨马兰对非酒精性脂肪性肝病的作用机制
2023年
基于网络药理学与分子对接探讨马兰对非酒精性脂肪性肝病的作用机制,为后期研究提供理论依据。通过文献检索马兰的化学成分,用Swiss target prediction进行靶点预测;利用OMIM、Gene Card、Drug bank获取非酒精性脂肪性肝病的疾病靶点,再利用Cytoscape 3.9.1构建药物-成分-靶点网络图;用String 11.5进行PPI分析,用R语言进行GO分析、KEGG分析。筛选出26个活性化合物,得到交集靶点55个,槲皮素、山柰酚和木犀草素可能是主要活性成分,关键靶点涉及ESR1、EGFR、AKT1等;GO分析和KEGG分析涉及多种生物途径以及PPAR、PI3K等信号通路。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚和木犀草素与ESR1、EGFR、AKT1之间具有较好的结合能力。马兰可能通过多成分、多靶点、多途径对非酒精性脂肪性肝病发挥治疗作用。
周文双孙云鹏郁阳刘劲松方玲王国凯
关键词:马兰非酒精性脂肪性肝病网络药理学分子对接
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