邓平平
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：安徽大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学社会学经济管理更多>>
- 整合位置对基因在大肠杆菌染色体上表达的影响
- 大肠杆菌是已知的最为清楚的模式生物菌种之一，它的染色体结构以及基因组序列都已得到完整的解析，并且由于其操作简单，繁殖快等优点，成为了基因工程中常用的宿主菌。基因在染色体上的位置决定了基因的特性，改变基因的位置可能会改变宿...
- 邓平平
- 关键词：大肠杆菌染色体结构基因表达
- 文献传递
- 社会工作推进救助站管理的研究——以安徽省J县救助站为例
- 如何对流浪乞讨人员进行有效的救助，从而帮助其重新回归家庭和社会是我国政府面临的一个社会性难题。2003年国务院出台的《城市生活无着的流浪乞讨人员救助管理办法》，有效地保护了流浪乞讨人员的合法权利、缓解了社会问题、促进了社...
- 邓平平
- 关键词：社会工作救助站运行管理服务质量
- 文献传递
- 染色体上大片段DNA的直接克隆及移植被引量：1
- 2016年
- 应用Red重组体内直接克隆染色体上大于10 kb的DNA序列非常困难.利用一种抗性拆分-融合策略成功地从供体菌染色体上直接克隆了约50 kb的DNA序列,并将其移植到受体菌的染色体上.首先将抗性基因(如cat)的互补片段cmb定向整合到染色体上拟克隆区域的一侧,然后将含有抗性基因另一互补片段cma的线性质粒载体电转到细胞内进行定向捕获,通过抗性筛选获得克隆.使用该方法,成功地将供体菌DH1-Z基因组上约48kb的大片段DNA捕获至质粒载体上,捕获阳性率达80%.然后,将该质粒转化到受体菌DH36,利用双链断裂促进同源重组策略,替换受体菌染色体上对应区域,一次敲除基因组上4个非必需区,获得重组菌DH40.该方法也可用于微生物天然产物生物合成途径的异源表达、基因组组装和大片段DNA的功能研究.
- 朱莹杨艳邓平平黄勇倪孟祥方宏清
- 关键词：RED同源重组直接克隆
