朱明慧
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：菏泽市立医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性帕金森病小鼠模型代谢、炎症和肾上腺的改变
- 目的:探讨C57BL小鼠MPTP慢性造模后代谢、行为学、黑质区激活型小胶质细胞数和肾上腺的相关结构功能改变。方法:将雄性老年C57BL/6J小鼠,随机分为造模组和对照组,每组10只。造模组给予MPTP慢性造模五周,对照组...
- 朱明慧
- 关键词：帕金森病代谢行为学肾上腺炎症
- 文献传递
- 帕金森病治疗的研究进展被引量：9
- 2016年
- 帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种中老年常见的神经退行性疾病。传统观念认为，PD为运动障碍性疾病，以运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势和平衡障碍为特征。病理基础为脑干尤其是黑质的路易体沉积和多巴胺能神经元减少。2014年TheLancet杂志上发表了一篇来自加拿大太平洋帕金森研究中心Stoessl教授的评论：PD是常见的神经系统退行性病变。
- 庞书涛朱明慧金兴山赵海潞刘承伟
- 关键词：帕金森病神经退行性疾病运动障碍性疾病多巴胺能神经元静止性震颤退行性病变
- 小胶质细胞及其炎症因子在MPTP诱导慢性老年小鼠帕金森病模型的变化研究
- ＜正＞帕金森病（PD）是中老年人常见的中枢神经系统退行性疾病,建立有效的动物模型是研究帕金森病发病机制的重要途径。本实验采用老年雄性C57BL/6j小鼠60只建立PD动物模型,随机分为对照组（n=-10）和模型（1,2,...
- 刘承伟李阳阳朱明慧金兴山
- 文献传递
- 帕金森病小鼠与猴模型中肝功能与结构的变化特征被引量：4
- 2016年
- 【目的】探讨小鼠和食蟹猴帕金森病(PD)模型中肝脏变化。【方法】选用雄性C57BL小鼠20只,16月龄,随机分为正常组和造模组,每组10只,造模组采用腹腔注射1-甲基-4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP,剂量为25 mg/kg)5周。雄性食蟹猴8只,10岁左右,随机分为正常组3只及造模组5只,造模组以MPTP静脉注射30 d(剂量为0.2 mg·kg-1·d-1)。动物造模过程中观察行为学并记录。食蟹猴造模成功后,抽血测量肝功能。动物麻醉安乐死后,取肝脏,进行苏木精—伊红(HE)、糖原(PAS)染色,并观察病理学改变。【结果】PD小鼠模型和食蟹猴模型成功建立,食蟹猴肝功能检测结果显示:造模组总蛋白和白蛋白含量均显著降低(P<0.05)。PD小鼠肝索细胞排列紊乱,肝窦扩张,肝细胞变性坏死,糖原减少。PD食蟹猴肝细胞排列相对紊乱,肝窦明显扩张,糖原明显减少。肝细胞发生变性、坏死,肝细胞核深染,肝细胞间充满粉红色的、粗细不等的颗粒状物,有程度不等的炎性细胞浸润。【结论】帕金森病的发病可能与肝脏功能和结构改变相关。
- 朱明慧李阳阳赵艳丽赵海潞刘承伟
- 关键词：帕金森病肝功能食蟹猴小鼠
- 慢性帕金森病小鼠模型行为学和肾上腺的改变
- 2015年
- 目的:观察C57BL小鼠用MPTP进行慢性PD造模后行为学和肾上腺的病理改变。方法:将20只雄性老年C57BL/6J小鼠,随机分为造模组和对照组各10只。造模组给予MPTP药5周,对照组给予相同剂量的生理盐水,造模成功后,观察并统计两组行为学评分:爬杆试验、悬挂实验、游泳实验。取肾上腺进行HE、PAS(糖原染色)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)染色,并观察对比两组肾上腺的病理学改变。结果:造模组小鼠和对照组比较,行为学评分差异有统计学意义(P<0.05)。造模组小鼠肾上腺:肾上腺组织有损害,炎性细胞浸润,被膜与各带、髓质之间分界基本不清,皮质层变薄,部分呈局灶性坏死,HMGB1在肾上腺上的表达也明显高于对照组。结论:老化、炎症和肾上腺的结构改变可能与PD的发病有一定的相关性。
- 朱明慧金兴山庞书涛刘承伟
- 关键词：帕金森病肾上腺行为学炎症
- C57BL/6J小鼠黑质小胶质细胞的增龄性变化
- 2017年
- 目的观察C57BL/6J小鼠相关代谢指标和黑质小胶质细胞增龄性变化规律,探讨帕金森病临床前期老化和炎症的相互关系。方法 40只健康雄性C57/6J小鼠,分为青年组(3个月)、中年组(9个月)、老年组(16个月)和造模组(16个月),每组10只。造模组采用慢性给药(MPTP)5周。测量小鼠体质量、饮食、饮水等代谢指标。通过免疫组织化学方法检测黑质区酪氨酸羟化酶(TH)和小胶质细胞的表达,光镜下分析比较4组小鼠黑质区激活型小胶质细胞数量及其占小胶质细胞总量的比例。结果造模组的饮食、饮水量和体质量相比于其他组明显降低(P<0.05)。小鼠黑质激活型小胶质细胞计数和所占小胶质细胞总量的百分比分别为8.12±3.54和(9.3±1.21)%(青年组);13.19±3.86和(15.5±1.47)%(中年组);19.32±3.07和(20.3±1.53)%(老年组);28.16±3.33和(29.5±1.29)%(造模组),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小鼠的代谢指标增龄性衰退,黑质区激活型小胶质细胞数增龄性增多,造模组激活型小胶质细胞数占小胶质细胞总量比例最高。
- 吕雯朱明慧黄华逸夏景敏刘承伟陈敏
- 关键词：小胶质细胞黑质增龄
