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余越

作品数:13 被引量:58H指数:5
供职机构:福建医科大学药学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇体外
  • 4篇制剂
  • 4篇自微乳
  • 4篇微乳
  • 4篇西罗莫司
  • 3篇药物
  • 3篇溶出
  • 3篇溶出度
  • 3篇体外溶出
  • 2篇氧化硅
  • 2篇药物载体
  • 2篇乙二醇
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇生物利用度
  • 2篇释放度
  • 2篇体内生物利用...
  • 2篇体外溶出度
  • 2篇体外释放

机构

  • 10篇福建医科大学
  • 9篇南京军区福州...
  • 7篇厦门大学
  • 5篇福建中医药大...
  • 3篇沈阳药科大学
  • 3篇福州总医院
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 13篇余越
  • 12篇宋洪涛
  • 8篇王天宇
  • 6篇陶春
  • 5篇田雪梅
  • 5篇刘志宏
  • 3篇杨海跃
  • 2篇林兵
  • 1篇林美钦
  • 1篇田振
  • 1篇余祥彬
  • 1篇陈菊明
  • 1篇黄爱文
  • 1篇林兵
  • 1篇马田甜
  • 1篇田雪梅
  • 1篇霍涛涛
  • 1篇孙欣荣
  • 1篇王彦娥

传媒

  • 2篇中国药房
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 8篇2017
  • 3篇2016
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA基因多态性与严重药品不良反应相关性研究进展被引量:4
2016年
随着遗传药理学的迅速发展,越来越多的研究发现人类白细胞抗原(HLA)基因多态性与药物引起不良反应之间存在一定的相关性。现有研究证实HLA-B等位基因与抗癫痫药物、氟氯西林、阿巴卡韦等引起严重皮肤不良反应的风险相关,麻醉药、抗癌药、抗生素、抗结核病药物、抗逆转录药物、强心剂等引起药源性肝损伤与HLA基因多态性也有一定的关联。为预防药品不良反应的发生,实施个体化给药方案,HLA基因多态性与药品不良反应发生间的相关性值得进一步研究。
田雪梅马田甜王彦娥丁伶清薛丹平张美敬房盛楠王天宇余越林美钦宋洪涛
关键词:药物毒性HLA抗原多态性单核苷酸药品不良反应
雷公藤不同乙醇提取物指纹图谱及与大鼠肾小球系膜细胞的谱效关系研究被引量:4
2017年
目的:探讨雷公藤不同乙醇提取物中对大鼠肾小球系膜细胞(GMC)有增殖影响的活性成分。方法:采用HPLC法建立5个不同乙醇浓度雷公藤提取物的指纹图谱,选择大鼠肾小球系膜细胞模型进行药效学研究,考察不同乙醇浓度雷公藤提取物对大鼠肾小球系膜细胞的增殖影响。采用偏最小二乘回归分析法分析谱效关系。结果:建立了5个不同乙醇浓度雷公藤提取物的HPLC指纹图谱,并从HPLC指纹图谱中提取出32个能够表征含量差异的特征峰。药效研究结果表明,60%、70%、95%乙醇提取物和雷公藤多苷片组均呈现一定的量效关系,随着给药量增加,细胞增殖的抑制作用越大。中、高剂量的60%提取物组的吸光度值均低于同剂量其他各提取物。采用偏最小二乘回归分析法以大鼠肾小球系膜细胞增殖抑制率为"药效"指标时,高剂量(40μg·L^(-1))下有20个峰为药效峰;中剂量(20μg·L^(-1))下有17个峰为药效峰;低剂量(10μg·L^(-1))下有15个峰为药效峰。结论:部分药效峰随着给药剂量的变化,呈现一定规律的量效关系。
薛丹平张美敬余越房盛楠王忠震田振林兵宋洪涛
关键词:雷公藤指纹图谱谱效关系偏最小二乘法
西罗莫司自微乳缓释片的制备与体外溶出研究被引量:1
2017年
目的制备并评价西罗莫司的自微乳缓释片。方法利用微晶纤维素吸附西罗莫司自微乳,再与羟丙甲纤维素混合压制缓释片;考察羟丙甲纤维素的型号和用量,以及缓释片的硬度对西罗莫司溶出的影响。结果随羟丙甲纤维素黏度的增大,西罗莫司的溶出逐渐减缓。分别制备羟丙甲纤维素K100lv和K4M的缓释片,均呈现随羟丙甲纤维素用量增大,西罗莫司溶出减缓的趋势,且在采用15%羟丙甲纤维素K100lv或10%羟丙甲纤维素K4M时溶出曲线相对较佳,但重现性差。调整缓释片的硬度为120N时,西罗莫司溶出符合Q2<30%,45%90%,且3批样品溶出曲线的f2为67、61、72,均大于50,重复性良好,相比微晶纤维素片和市售纳米结晶片,可缓释12h。结论优选的西罗莫司自微乳缓释片具有良好的缓释性能。
陶春陈菊明黄爱文林兵王天宇余越房盛楠霍涛涛王佳琳宋洪涛
关键词:西罗莫司溶出
一种固体西罗莫司自微乳制剂及其制备方法
本发明公开了一种固体西罗莫司自微乳制剂及其制备方法。其是将西罗莫司、油酸聚乙二醇甘油酯、聚氧乙烯‑35‑蓖麻油、二乙二醇单乙基醚所组成的液体自微乳制剂加入介孔二氧化硅纳米粒中制得的一种固体西罗莫司自微乳制剂,液态西罗莫司...
宋洪涛余越陶春刘志宏
介孔二氧化硅纳米粒的制备及其作为不同功能的药物载体研究进展被引量:7
2017年
近年来,有越来越多的文献报道关于介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN)作药物载体的研究。本文结合近几年国内外的相关文献,介绍了由Mobli公司合成的M41S系列,圣巴巴拉大学合成的SBA系列,以及中空介孔二氧化硅纳米粒这3种最常见的MSN的特点及制备方法,并举例介绍了MSN作为药物速释载体的相关研究,同时从p H敏感型、热敏型、光响应型三方面介绍了MSN作为药物控释载体的研究。从相关研究结果可以看出,将MSN作为药物的载体,鉴于其独特的介孔孔径、可调节的纳米孔道结构、易于功能化修饰的表面等特点,可以实现对药物的速释、缓释及控释释放。由此可见,选择将MSN作为药物的载体具有广阔的应用前景。
余越陶春杨海跃王天宇薛丹平田雪梅张美敬房盛楠宋洪涛
不同孔径介孔二氧化硅纳米粒的制备及其用于固化西罗莫司自微乳被引量:5
2017年
研究制备了不同孔径的介孔二氧化硅纳米粒及西罗莫司自微乳。使用扫描电镜、透射电镜、小角度X-射线衍射、氮气吸附-脱附表征制得的介孔二氧化硅纳米粒,发现其为有序的纳米孔道结构,孔径分别为6.3、8.1和10.8 nm,通过粒径测定仪测得西罗莫司自微乳粒径为20.6±1.3 nm。通过搅拌法制备载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒。研究发现,当西罗莫司自微乳与介孔二氧化硅纳米粒质量比2∶1时为最佳比例,载药量约为0.83%,且固体粉末流动性良好。采用差示扫描量热法表明,西罗莫司以非晶体或无定形存在于载体材料中,重分散性良好。孔径大小对于载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒在250 m L水中2 h的释放终点并没有显著影响,但对于最初40 min释放结果影响较大。综上,介孔二氧化硅纳米粒有望成为一种新型的自微乳吸附剂。
余越陶春杨海跃王天宇薛丹萍田雪梅张美敬房盛楠宋洪涛
关键词:西罗莫司自微乳化给药系统体外释放度
防水型液体创可贴的研究进展被引量:8
2016年
创可贴是人们生活中最常用的外科用药。传统的创可贴即是一长形胶布,中间附以浸过药物的纱布,从而起保护伤口,暂时止血的作用。传统创可贴适合创伤较为表浅,伤口整齐干净、出血不多而又不需要缝合的小伤口使用。本文所要讲述的液体创可贴可用于大部分的外伤伤口,能够及时止血及防止病原微生物的感染。本文主要讲述了近些年刚刚出现的防水型液体创可贴,包括其主要的作用,材料组成及相关临床研究。
王天宇张美敬房盛楠余越宋洪涛
关键词:伤口愈合
一种固体西罗莫司自微乳制剂及其制备方法
本发明公开了一种固体西罗莫司自微乳制剂及其制备方法。其是将西罗莫司、油酸聚乙二醇甘油酯、聚氧乙烯‑35‑蓖麻油、二乙二醇单乙基醚所组成的液体自微乳制剂加入介孔二氧化硅纳米粒中制得的一种固体西罗莫司自微乳制剂,液态西罗莫司...
宋洪涛余越陶春刘志宏
文献传递
蒽醌类化合物用于溃疡性结肠炎治疗的研究进展
2023年
根据病变累及的解剖范围,溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)通常可分为直肠炎、左半结肠炎(即乙状结肠或不累及降结肠)以及全结肠炎,少数患者还会累及回肠。UC的病因尚不明确,可能与免疫功能障碍、遗传易感性和微生物失衡有关。临床治疗中,常使用美沙拉嗪制剂、皮质类固醇和免疫抑制剂等药物来控制炎症反应,从而缓解症状,促进结肠黏膜愈合。近年来,具有新靶点的生物制剂不断进入临床试验,可通过减轻炎症反应及修复肠黏膜达到治疗目的[1]。然而,仍有部分患者出现药物无应答或停药后复发[2]。近年来,有关UC治疗药物的研究不断取得进展,针对其他单体成分和中药的研究发现,蒽醌类化合物可在UC的治疗中发挥良好的抗炎作用,现进行综述如下。
廖伊琦康玥(综述)余祥彬余越(审校)
关键词:蒽醌类化合物溃疡性结肠炎大黄素大黄酸大黄酚
溶致液晶的制备、表征以及作为药物载体的应用被引量:6
2017年
脂质已经被广泛地用作多种药物传递系统中的主要组分,例如脂质体、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体和溶致液晶。其中,溶致液晶具有高度的有序性和热力学稳定的内部纳米结构,从而具有作为持续释放药物模型的潜力。立方相和六角相的复杂结构已经被证实能够为活性药物原料(不同的相对分子质量和极性)提供由扩散控制的释放。此外,脂质的生物可降解性和生物相容性证明了其具有最小的毒性并且可应用于多种给药途径。因此,近几年对溶致液晶的研究已经吸引了很多研究者的关注。本文将对溶致液晶的结构特点、制备方法、表征进行综述。此外,溶致液晶作为药物传递系统的最新研究进展将被进一步讨论。
房盛楠张美敬余越王天宇薛丹平田雪梅陶春宋洪涛
关键词:溶致液晶药物传递系统
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