金成
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阻断酸敏感离子通道1a对酸诱导的破骨细胞形成及其骨吸收的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察酸敏感离子通道1a(acid-sensing ion channel 1a,ASIC1a)介导酸诱导的破骨细胞形成和骨吸收的作用。方法建立巨噬细胞集落刺激因子(maerophage colony stimulating factor,M-CSF)和细胞分化因子(receptor activator of nuclear foetor-κB ligand,RANKL)体外诱导骨髓单核细胞分化为破骨细胞,慢病毒为载体转染细胞沉默ASIC1a,并通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRACP)染色和骨吸收实验检测破骨细胞的形成及其骨吸收功能,采用Western blotting法检测活化T细胞核因子c1(nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 1,NFATc1)蛋白的表达。结果阻断ASIC1a可明显抑制酸诱导的破骨细胞的形成及其骨吸收功能(P=0.000),阻断ASIC1a可抑制酸诱导的NFATc1蛋白表达(P=0.000)。结论阻断ASIC1a对酸诱导的破骨细胞形成和骨吸收具有明显抑制作用,其机制可能是抑制转录因子NFATc1蛋白的表达。
- 袁凤来李霞徐明慧金成姜东林何庆龙李成万
- 关键词：破骨细胞
- 酸敏感离子通道1a介导的激活蛋白-1在肝细胞肝癌中的表达及其与临床特征的关系被引量：4
- 2018年
- 目的分析酸敏感离子通道1a（ASIC1a）及其介导的激活蛋白-1（AP-1）在肝细胞肝癌（HCC）组织中的表达，以及与患者临床特征的关系。方法在转录组水平，肝癌细胞中使用表达谱芯片和生物信息学分析ASICla干扰前后下游信号通路变化。进一步借助无锡市第三人民医院2010年1月至2014年12月收治的HCC患者临床病理资料，选取63例HCC组织，42例无瘤癌旁组织。应用免疫组化染色检测ASIC1a、c—Jun、c—Fos在组织中的表达。使用非参数Spearman秩相关分析三者之间的关系。结果基因芯片和生物信息分析筛选出AP-1（由c—Jun与c—Fos组成）。蛋白印迹（Weatern blot）检测ASIC1a干扰后，干扰组c-Jun和c-Fos蛋白表达水平明显低于对照组。在HCC组织中，ASIC1a、c-Jun与c—Fos阳性率高于癌旁组织，68．3％比19．0％，55．6％比11．9％，47．6％比11．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）。相关分析显示，ASIC1a的表达与c—Jun、c-Fos的表达呈正相关（r=0．404、0．309，P〈0．05）。ASIC1a、c—Jun和c—Fos的表达与年龄、肿瘤直径大小、性别无关（P〉0．05），与肿瘤的临床分期、AFP值以及淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论ASIC1a可能通过下游基因AP-1影响肝细胞肝癌的发生及发展。
- 金成朱茂群顾元龙袁凤来钱毅高森何友钊
- 关键词：肝细胞肝癌激活蛋白-1
- 酸敏感离子通道在肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2018年
- 近年来研究发现肿瘤细胞微环境中低pH值促进肿瘤生长和转移。酸敏感离子通道(ASICs)作为可被酸性微环境所激活的H^+门控阳离子通道,属于上皮钠离子通道/退化蛋白超家族,被认为参与该过程。事实上,目前已有研究报道,ASICs在神经胶质瘤、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肺癌及肾透明细胞癌等肿瘤的发生、发展中均发挥重要作用。虽然,其具体机制尚未明确,但这些研究结果表明ASICs可能作为一种潜在的新型肿瘤标志物和治疗靶点,为开发肿瘤的替代疗法提供新的思路。本文结合国内外最新研究报道,对ASICs在肿瘤中的研究进展作一综述。
- 高森顾元龙金成
- 关键词：肿瘤酸中毒
- 精准肝切除治疗肝脏肿瘤的临床研究被引量：4
- 2017年
- 精准肝切除理念整合了术前评估、手术规划、手术操作和术后处理的全过程,突出精准要求,以达到最小创伤和最大肝脏保护的效果.本研究回顾性分析28例行肝切除术的患者资料,现报告如下.
- 刘敏丰何友钊钱毅翟年宽陈武强金成顾元龙
- 关键词：精准肝切除并发症肝功能
