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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇标志物
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌标志物
  • 2篇心肌损伤
  • 2篇血清
  • 2篇微小心肌损伤
  • 2篇化学发光
  • 2篇化学发光法
  • 2篇肌损伤
  • 1篇血清25-羟...
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇医务
  • 1篇医务人员
  • 1篇医院医务人员
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇允许总误差

机构

  • 8篇宁夏医科大学

作者

  • 8篇王利新
  • 8篇孟繁君
  • 6篇张成磊
  • 3篇焦婷婷
  • 2篇祝茜
  • 2篇代超
  • 2篇杨秀莲
  • 1篇史清梅
  • 1篇周立荣
  • 1篇杨宝珍
  • 1篇杨晓燕
  • 1篇魏军
  • 1篇黄勇翔
  • 1篇王菊英
  • 1篇张永华

传媒

  • 4篇宁夏医学杂志
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国卫生检验...

年份

  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
宁夏某综合医院医务人员血清25-羟维生素D水平评估被引量:1
2016年
目的 分析宁夏某医院医务人员血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平。方法 检测2 062名医务人员血清25-(OH)D水平,比较不同性别、年龄的维生素D水平差异。结果 所有医务人员血清25-(OH)D平均为(17.91±16.59)ng/m L,缺乏、不足共计1 765例,高达85.6%。不同年龄段间比较差异有统计学意义(P〈0.05),其中51-60岁组平均水平最高,为(21.69±18.73)ng/m L。同年龄段不同性别间血清25-(OH)D水平差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 宁夏某医院医务人员25-(0H)D营养状况不佳,存在严重的维生素D不足和缺乏状况,应当引起广大医务人员高度重视。
杨秀莲张成磊孟繁君祝茜代超王利新
关键词:25-羟维生素D医务人员
高敏肌钙蛋白I联合常规心肌标志物在微小心肌损伤早期诊断中的价值被引量:3
2016年
目的 探讨高敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)和常规心肌标志物在微小心肌损伤(MMD)早期诊断中的价值。方法 测定172例MMD患者血清hs-cTnI以及常规心肌标志物,包括肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Mb)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的浓度,并根据患者胸痛发作至采血时间窗分为〈3h组和3-6h组。另选择80健康体检者作为对照组。结果 MMD早期血清各项指标的检测值及阳性率均显著高于对照组(P〈0.05)。各单项指标的阳性率相比较,结果为hs-cTnI〉cTnI〉hs-CRP〉CK-MB〉Mb〉CK。六项指标联合检测阳性率高于单项检测(P〈0.05)。胸痛时间3-6h组各项指标水平均高于胸痛时间〈3h组、健康对照组,差异均有统计学意义(p〈0.05)。hs-cTnI、hs-CRP两项指标变化幅度最大,分别增长了11.7倍和11.8倍。结论 血清hs-cTnI可作为MMD早期诊断的敏感指标,多项指标联合检测对MMD的早期诊断有重要临床价值。
张成磊孟繁君焦婷婷韩鹏鹏王利新
关键词:心肌标志物微小心肌损伤
WS/T 403-2012和6σ标准在临床生化检验质量评估中的应用被引量:4
2016年
目的探讨卫生行业标准WS/T 403-2012《临床生物化学常规检验项目分析质量指标》作为卫生部常规化学室间质评和室内质控判断标准,在提高临床生化检验质量中的作用。方法收集2013-2014年某检验室6次常规化学室间质量评价数据及各项目室内质控数据的累积变异系数(CV%);按照国家标准GB/T 20470-2006和行业标准WS/T 403-2012判断和分析卫生部室间质量评价成绩,并以行业标准WS/T 403-2012规定的允许总误差(TEa),计算已开展的室间质评项目的σ水平,并判断各项目的性能。结果全部23个检测项目,2013年度其中10个项目的σ水平>6σ,14个项目的σ水平>3σ,<2σ的项目有3个。2014年度质评结果 5个项目的σ>6σ,17个项目的σ水平>3σ,其中<2σ的项目1项。结论应用行业标准WS/T 403-2012和6σ标准分析室间质评数据,能更全面更客观地评价实验室的分析质量,有助于临床实验室发现问题,采取措施,提高检验质量。
史清梅杨晓燕孟繁君王利新
关键词:常规生化允许总误差
高敏肌钙蛋白Ⅰ联合常规心肌标志物在微小心肌损伤早期诊断中的价值
张成磊孟繁君焦婷婷韩鹏鹏王利新
强生VITROS3600与雅培i2000全自动免疫分析仪检测抗-HCV的分析性能评价
2013年
目的初步验证及评价强生VITROS3600和雅培i2000两台全自动免疫分析仪检测抗-HCV的分析性能及一致性。方法连续检测同一份临界值±20%浓度样本,比较20个测定值CV评价批内精密度,分析测定结果是否位于"95%区间"验证CUTOFF值;比较连续20日质控CV评价其批间精密度;通过检测20例临床已明确诊断为丙型病毒性肝炎患者及20例正常健康体检者样本,评价其诊断灵敏度及特异性;检测系列稀释定值质控血清进而比较两台仪器的检出限、通过EQA留样再测符合率评价其准确度;通过交换检测反应性样本60例、无反应样本25例,采用Kappa检验评价检测结果的一致性。结果两台仪器批内CV均≤7.5%、临界值+20浓度样本阳性符合率为100%、临界值-20浓度样本阴性符合率为100%,批间CV均≤10%,二者批内CV、批间CV均无显著性差异(P>0.05);诊断灵敏度及特异性均为100%;检出限均为0.35NCU;EQA留样再测符合率均为100%;两个分析系统检测结果的一致性:无反应性、VITROS3600 S/CO≥12.0、i2000≥6.0样本结果的符合率为100%,VITROS3600S/CO为1.01~8.0和i2000S/CO为1.01~3.0样本结果的符合率为38.6%和27.8%,经Kappa检验评价二者一致性弱(k=0.35、U>1.96、P<0.05)。结论VITROS3600和i2000分析性能均良好,适于临床标本检测;高度怀疑HCV感染而i2000检测结果为阴性者,建议用VITROS3600复检;弱反应性结果应在同一台仪器上跟踪监测并进行旁证实验(NAT、RIBA)来明确诊断。
王菊英王利新杨宝珍孟繁君周立荣魏军
关键词:丙肝抗体检出限化学发光法
2012年-2014年内分泌室间质量评价结果分析
2016年
目的对宁夏医科大学总医院心脑血管病医院的内分泌室间质量评价结果进行总结分析,发现可能存在的误差,进一步提高检测水平,促进质量改进。方法采用卫生部临床检验中心发放的内分泌室间质量评价样本进行检测,对其中的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(TSTO)、雌二醇(e E2)、催乳素(PRL)、孕酮(PRGE)、皮质醇(COR)、C-肽(Cp S)、胰岛素(IRI)项目的反馈结果进行统计分析。结果在对30份质量评价样本、270项检测的测试结果分析显示,符合NCCL标准的检测266项,合格率达98.5%。其中PRGE合格率最低,且室内质量控制的变异系数较大。结论参加NCCL室间质量评价并对结果进行回顾性总结,有助于实现对检测结果正确性的持续性监测,达到提高工作人员素质,推动科室全面质量控制的目的,更好地为临床诊疗服务。
张成磊孟繁君张永华韩鹏鹏王利新
关键词:内分泌激素
10236例患者临床输血不良反应分析被引量:4
2016年
目的探讨发生输血不良反应的原因及控制对策。方法查阅2012年1月-2014年12月本院患者输血不良反应汇报单及病历,对反应类型进行统计分析。结果 10236例输血患者中,发生输血不良反应36例,发生率为0.35%,其中过敏反应24例,占66.67%;发热反应12例,占33.33%。6012例有输血史/妊娠史的患者,共发生不良反应32例,发生率为0.53%,4224例无输血史/娠妊史的患者发生不良反应4例,发生率为0.09%,有、无输血史/妊娠史的患者不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。2012年至2014年度输血不良反应的发生率差异有统计学意义(P=0.035)。结论输血不良反应的类型和输注血液制剂的成分有关,红细胞悬液引起的反应以发热为主,血浆和血小板及冷沉淀引起的反应以过敏反应常见,有输血史/妊娠史者易发生过敏反应。
杨秀莲孟繁君焦婷婷张成磊韩鹏鹏王利新
关键词:输血不良反应过敏
乙型肝炎病毒血清标志物组合模式的探讨被引量:4
2015年
目的探讨不同的乙肝病毒血清标志物的组合模式。方法对住院患者共8 151份血清标本,采用化学发光法(CMIA)进行乙肝病毒血清标志物检测,分析结果并探讨多种不同组合模式。结果乙肝病毒血清标志物组合模式共有18种,其中最常见的4种模式,即模式1(全阴性)、模式2(抗-HBs+)、模式3(抗-HBs+、抗-HBc+)、模式4(抗-HBs+、抗-HBe+、抗-HBc+)所占比例,分别为24.6%、23.0%、20.3%和12.9%,同时也发现了一些少见模式,且HBs Ag阳性的病毒携带者比例较高(11.3%)。结论住院患者的乙肝病毒血清标志物组合模式较为复杂,且病毒携带者比例较高,分析HBV各种血清学模式可以获得有价值的临床诊疗信息,各种组合模式的探讨对HBV感染的预防、治疗、预后判断意义重大。
孟繁君张成磊代超祝茜黄勇翔王利新
关键词:乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒血清标志物化学发光法
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