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孙培卓

作品数:15 被引量:64H指数:5
供职机构:南阳市第二人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇肺炎
  • 4篇免疫
  • 4篇儿童
  • 3篇小儿
  • 3篇疗效
  • 3篇患儿
  • 3篇急性
  • 2篇地奈德
  • 2篇血小板
  • 2篇雾化
  • 2篇雾化吸入
  • 2篇吸入
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇淋巴细胞白血...
  • 2篇急性淋巴细胞
  • 2篇急性淋巴细胞...
  • 2篇急性淋巴细胞...
  • 2篇白血

机构

  • 12篇南阳市第二人...

作者

  • 12篇孙培卓
  • 3篇牛银萍
  • 3篇孙元杰
  • 2篇杜学丽
  • 2篇王聚全
  • 1篇王喆
  • 1篇尹清澄
  • 1篇郭淼

传媒

  • 2篇药物评价研究
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇四川生理科学...
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇药品评价
  • 1篇癌症进展
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国合理用药...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种儿科血液肿瘤用标本取样装置
本发明公开了一种儿科血液肿瘤用标本取样装置,包括针筒,所述针筒后端安装有密封盖,且所述针筒内侧安装有助推机构,本发明涉及肿瘤取样技术领域。该儿科血液肿瘤用标本取样装置,能够通过简单的旋转改变取样针刺入患者病变处的深度,保...
孙培卓
北京儿童医院-2003方案和中国儿童白血病协作组-2008方案对急性淋巴细胞白血病患儿临床疗效及预后的影响被引量:1
2022年
目的探讨北京儿童医院-2003方案(BCH-2003)和中国儿童白血病协作组-2008(CCLG-2008)方案对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床疗效及预后的影响。方法依据化疗方案的不同将98例ALL患儿分为BCH-2003组(n=49)和CCLG-2008组(n=49),BCH-2003组患儿给予BCH-2003方案化疗,CCLG-2008组患儿给予CCLG-2008方案化疗。比较两组患儿的临床疗效、血清相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]、不良反应发生情况及随访5年复发情况。结果治疗后,BCH-2003组患儿的治疗总有效率为89.80%,高于CCLG-2008组患儿的73.47%,差异有统计学意(P﹤0.05)。治疗后,两组患儿VEGF、VEFGR、bFGF水平均低于本组治疗前,且CCLG-2008组患儿VEGF、VEFGR、bFGF水平均低于BCH-2003组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。CCLG-2008组患儿神经系统症状、消化系统症状发生率均低于BCH-2003组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。随访5年,CCLG-2008组患儿的复发率为8.16%,明显低于BCH-2003组患儿的40.82%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论相较于CCLG-2008方案,BCH-2003方案治疗ALL患儿的近期疗效更好,但CCLG-2008方案的不良反应发生率及复发率更低。
赵静尹清澄孙培卓姚金晓
关键词:急性淋巴细胞白血病
重组人血小板生成素联合免疫抑制治疗对儿童重型再生障碍性贫血的疗效及对细胞因子表达的影响被引量:1
2022年
目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合免疫抑制(IST)治疗对儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及对细胞因子的影响。方法:选取2017年2月~2021年2月医院收治的SAA患儿64例,随机分为两组,32例/组,对照组接受IST治疗,观察组接受rhTPO联合IST治疗,对比两组临床疗效、血液因子[血小板(plt)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞绝对值(ARC)]水平、输血时间[脱离plt输注天数、脱离红细胞(RBC)输注天数]、细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果:两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);两组plt、Hb、ARC、IL-4、IL-10水平随着时间延长而升高,且观察组更高(P<0.05);观察组脱离plt、RBC输注时间均较对照组更长(P<0.05);两组IL-2、IFN-γ水平随着时间延长而降低,且观察组更低(P<0.05)。结论:rhTPO联合IST可有效提高SAA儿童疗效果,改善血常规指标及细胞因子水平,具有临床应用价值。
孙培卓薛胜楠
关键词:重组人血小板生成素免疫抑制再生障碍性贫血
白细胞介素-2水平对复发性特发性血小板减少性紫癜病毒感染的影响研究
2023年
目的 探讨白细胞介素-2(IL-2)水平对复发性特发性血小板减少性紫癜(idiopathic, ITP)病毒感染的影响研究。方法 选取2020年1月至2021年1月南阳市第二人民医院收治的复发性ITP患儿35例作为观察组,同时取同期接受体检的健康儿童35名作为对照组,均为其开展血巨细胞病毒、腺病毒、EB病毒、单疱病毒特异性IgM抗体检测,同时应用放射免疫法对IL-2进行检查,比较两组巨细胞病毒、腺病毒、EB病毒、单疱病毒特异性IgM抗体阳性率以及IL-2水平。结果 观察组血巨细胞病毒、腺病毒、EB病毒、单疱病毒特异性IgM抗体阳性率分别为45.71%、11.43%、34.29%、14.29%,高于对照组,IL-2水平[(0.37±0.10)μg/L]低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组患儿治疗后血巨细胞病毒、EB病毒特异性IgM抗体阳性率明显降低,IL-2水平提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过对复发性ITP病毒感染患儿IL-2水平进行检测,可使患儿的疾病感染与免疫状况予以反映,可为疾病的治疗提供指导。
孙培卓
关键词:儿童病毒感染白细胞介素-2免疫
布地奈德与地塞米松对急性喉炎患儿炎症反应及免疫功能的影响被引量:8
2019年
目的:分别探讨布地奈德与地塞米松对急性喉炎患儿炎症反应及免疫功能的改善效果。方法:回顾性分析2015年6月—2018年5月我院收治的116例急性喉炎患儿的临床资料,依据临床用药方案的不同分为两组,各58例。对照组采用地塞米松(0.25~0.5 mg/kg,qd)治疗,观察组采用布地奈德(2 mL,tid)治疗,比较两组炎症因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)]-6水平、免疫功能及症状消失时间。结果:治疗3 d后,观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前后两组CD3+、CD4^+、CD8^+值比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组哮鸣音、犬吠样咳嗽、声嘶以及呼吸困难消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:与地塞米松比较,布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,可有效缓解炎症反应,缩短临床症状消失时间,且不会对免疫功能产生明显影响。
牛银萍郭淼孙培卓王喆孙元杰
关键词:急性喉炎布地奈德地塞米松炎症反应免疫功能
布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的疗效分析被引量:21
2018年
目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2011年3月—2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的发生情况。结果治疗结束后,观察组临床疗效的总有效率是93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的体温恢复时间是(2.8±1.1)d,明显短于对照组的(4.8±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的啰音消失时间是(4.2±1.3)d,明显短于对照组的(6.8±2.1)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的咳嗽缓解时间是(7.4±1.6)d,明显短于对照组的(11.4±2.7)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率是6.67%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿疗效确切,安全可靠,值得临床应用和推广。
孙元杰杜学丽牛银萍孙培卓尹航
关键词:布地奈德阿奇霉素支原体肺炎
中药硬膏热贴敷辅助治疗小儿肺炎的效果及安全性分析被引量:4
2016年
目的:探讨中药硬膏热贴敷辅助治疗肺炎患儿的效果及安全性。方法:收治肺炎患儿100例,分为试验组和对照组。对照组采用常规西药治疗,试验组采用常规西药联合中药硬膏热贴敷治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:试验组总有效率(96.00%)明显高于对照组(64.00%)(P<0.05)。试验组不良反应发生率(2.00%)明显低于对照组(28.00%)(P<0.05)。试验组肺部湿啰音消失天数、住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:中药硬膏热贴敷治疗小儿肺炎效果显著,安全可靠。
孙培卓
关键词:小儿肺炎
黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效分析被引量:3
2018年
目的观察并分析黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2013年1月—2017年6月收治的小儿巨细胞病毒性肝炎患者44例,按照治疗方法分成对照组、观察组,各22例。对照组进行更昔洛韦治疗,观察组在对照组的基础上进行黄芪注射液治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效的总有效率、血清CMV-IgM转阴率、不良反应发生率。结果观察组的临床疗效总有效率是86.36%,显著高于对照组的63.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清CMV-IgM转阴率是81.82%,显著高于对照组的40.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率是13.64%,明显低于对照组的54.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液联合更昔洛韦对小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效好,安全、可靠,值得临床应用和推广。
孙元杰杜学丽牛银萍孙培卓尹航
关键词:黄芪注射液更昔洛韦巨细胞病毒肝炎
静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用被引量:7
2018年
目的:分析人免疫球蛋白静注治疗对新生儿感染性肺炎的治疗效果。方法:将南阳市第二人民医院收治的80例感染性肺炎新生儿分为参照组与实验组,给予参照组常规治疗,给予实验组人免疫球蛋白静注治疗。将两组新生儿治疗前后的炎性因子指标水平变化情况、症状消失时间、临床疗效以及住院时长进行对比。结果:治疗前,两组患儿的中性粒细胞百分比、白细胞总数以及C反映蛋白水平均较高,P>0.05;治疗一周后两组患儿的各项指标水平均有所降低,且实验组的指标水平均明显低于参照组,P<0.05。参照组的各种临床症状消失用时以及住院时长均多于实验组,P均<0.05。参照组的治疗总有效率(80.00%)明显低于实验组(95.00%),P<0.05。结论:在新生儿感染性肺炎的临床治疗中,静注人免疫球蛋白可加快缓解患儿的肺炎症状,临床疗效较高,住院时长较短,值得推广。
王聚全孙培卓
关键词:新生儿感染性肺炎人免疫球蛋白静注
干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果观察被引量:5
2016年
目的观察干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法将84例病毒性肺炎患儿随机分为试验组与对照组各42例。试验组采用α1b干扰素治疗,对照组采用利巴韦林治疗,2组均采用雾化吸入方式,对比2组临床疗效和退热时间及啰音消失时间。结果试验组总有效率为90.48%高于对照组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿退热时间、啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论病毒性肺炎患儿采用干扰素治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。
孙培卓
关键词:干扰素雾化吸入
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